Search

Sumamed täiskasvanud tabletid kasutusjuhendid + hind + vastused + analoogid

Asitromütsiin - peamine toimeaine Sumamed, kuulub laia toimespektriga antibakteriaalsete aineteni. Sõltuvalt kontsentratsioonist nakkusfositsioonis võib aine avaldada nii bakteriostaatilist kui ka bakteritsiidset toimemehhanismi. Azitromütsiin (Sumamed) on makroliidantibiootikumide rühma kuuluvate asaliidide alamklassi esindaja. Efektiivsus antimikroobse toimega on tänu oma võimele siduda 50-S ribosomaalse subühiku pärssimiseks peptidtranslokazu bakterid ja valgusünteesi pärssimise mahasurumisega protsesse kasvu ja jagunemist baktereid.

Sumamed juhised täiskasvanute pillide kasutamiseks

Asitromütsiini kõrge sisaldus kudedes ja väikesed plasmakontsentratsioonid veres. Selle tagajärjel on antibiootikum organismist pikema aja jooksul eritunud ja sellel on pikaajaline toime pikka aega mõjutatavatele organitele ja kudedele efektiivsete bakteritsiidsete kontsentratsioonide säilitamisele.

Sumamed eritub organismist uriiniga ja sapiga kuni seitsme päeva jooksul muutumatuks.

Sumamed on antibiootikum või mitte

Asitromütsiin on makroliid-asaliidiklassi antibiootikum, mis saadakse erütromütsiini laktooni ringi modifitseerimisel. Asoma sisestamise tõttu üheksanda ja kümnenda süsiniku aatomi vahel konverteeritakse 14-liikmeline makroliidiring 15-liikmeliseks. Selline muutus aitab suurendada asitromütsiini biosaadavust, seeditavust ja happekindlust võrreldes erütromütsiiniga.

Nüüd vaatame: milline on Sumamedi ja tavalise asitromütsiini vaheline erinevus?

Esimest korda sünnitas asitromütsiin Pliva farmaatsia kampaania 1980. aastal. Ravimit turustatakse kaubamärgi Sumamed all. Ameerika Ühendriikide ja Lääne-Euroopa apteekide võrgustikes müüakse antibiootikume nime all Sitromax.

Kõik teised asitromütsiini preparaadid on algupärase toote geneerilised ravimid. See tähendab, et ravimi koostises on peamine aktiivne koostisosa sama, kuid tooraine kvaliteet, selle puhastamise määr, ravimi ohutuse kontrollimiseks kasutatud ravim geneeriliste ravimite jaoks on palju väiksem. Järelikult on neil märkimisväärselt suurem kõrvaltoimete oht kui originaalravim.

Sāmameti pressiteade ja hind

Produtsent sumamed on Iisraeli farmaatsia kampaania Pliva Hrvatska doo.

Antibiootikumide hind vene apteekides on umbes:

  • 280 rublit suspensiooni viaalis on üks sülgrammi 5 ml;
  • 430 hõõruda 6 tabletti 125 mg;
  • 580 rubla paki kohta 3 vahelehte. 500 mg või 6 kapslit. 250 mg kummagi kohta;
  • 690 hõõruda Suspensiooni Forte pudel (200 mg 5 ml);
  • 1300 rubla - kolm tabelit. 1000 mg (dispergeeruvad tabletid);
  • 1750 rubla 5 kolbi kohta. Lüofilisaat 500 mg infusioonilahuse valmistamiseks.
Fotopakendid Sumamed erinevatesse vabastamisvormidesse

Sāmameti retsept ladina keeles

Rp: Sumamadi 0,25.
D. t. d. N. 5 t
D. S. 1 tabl. üks kord päevas tund enne sööki.

Sumamed - ravimi koostis

. Tabel kõrval digidrata sisu asitromütsiini doosis 0,125 ehk 0,5 grammi, näitavad samuti juuresolekul täiendavaid koostisosi: bezvodnogo fosfata dvuosnovnogo Ca, maisi ja modifitseeritud krahmala, mikrokristalliline tselluloos, naatrium laurilsulfata, stearata Mg, talk jne polisorbata kaheksakümne

Kapslid, mis sisaldas 0,25 grammi azitromitsina näitavad želatiini sisu vääveldioksiidi, indigokarmiin, titaandioksiid, naatrium laurilsulfata mikrokristallicheskoy ja tselluloosi.

Juhendite laste kasutamist Sumamed täpsustada, et suspensiooni 100 mg antibiootikumi viis milliliitrit, ja vormis Forte (200 mg 5 ml) lisaks sisaldada sahharoosi, ksantanovuyu vask jne Aromaatsete

Liifilisaadi viaalid sisaldavad 0,5 g asitromütsiini dihüdraadi vormis, sidrunhapet monohüdraadi kujul ja naatriumhüdroksiidi.

Sumamed ravim sellest, mis aitab

Atsütromütsiinil on lai valik antimikroobset toimet ja on aktiivne enamiku intratsellulaarsete ja ekstratsellulaarsete patogeenide vastu. Selle toimespekter hõlmab hlamidii, mikoplazmy, legionelly, streptokokid ja stafülokokid, hemolüütiline coli, Moraxella, Bordetella, Ureaplasma, Treponema jne

Ravimi määramisel tuleb arvestada ravimi ristresistentsuse võimalusega: strepto-stafülo- ja enterokokid.

Aitromütsiin ei toimi erütromütsiini suhtes resistentsete tüvede vastu.

Farmakodünaamika

Asitromütsiini seedetraktist on suurem biosaadavus ja täielik imendumine kui erütromütsiin. Suu kaudu manustamiseks on kiire ja täielik imendumine tingitud antibiootikumi kõrge lipofiilsusest ja selle happekindlusest. Plasma kontsentratsioonid jõuavad maksimaalselt kolm tundi pärast ravimi võtmist.

Asitromütsiini kõige tõhusamaid näitajaid on täheldatud hingamisteedes, urogenitaalses süsteemis, nahas ja PZHK-s. Hea kudede akumulatsioon ja pikaajaline toime on tingitud makroliidi madalast seostumisest vere plasmas osalevate osadega. Asitromütsiini spetsiifilised omadused hõlmavad selle võimet tungida eukarüootsetesse rakkudesse ja koguneda keskkondades, kus lüsoomid ümbritsevad madalad pH väärtused. Selle ravimi jaotumine põhjustab selle kõrge tõhususe intratsellulaarsete patogeenide vastu võitlemisel.

Azitromütsiin viiakse fagotsüütide poolt põletikulise protsessi keskpunkti, seejärel vabaneb antibiootikum fagotsütoosi ajal. Ravimi oluline tunnus on see, et nakatumisel fagotsüütide eraldamisel bakteriaalsete stiimulite toimel tekib kasutamata antibiootikumi jääkide fagotsütiline tagasivõtmine. Siiski ei avalda see märkimisväärset mõju fagotsüütide põhifunktsioonidele.

Samuti tuleb märkida, et asitromütsiini akumuleerumise määr kudedes on määratud põletikulise protsessi raskusastmega. Tervislikes kudedes koguneb antibiootikum peaaegu 35% vähem kui põletikulised.

Sumamedi näidustused kasutamiseks

  • Asitromütsiin on ette nähtud tundlike taimestike põhjustatud haiguste raviks. See on tõhus hingamisteede patoloogias. süsteemid ja erineva raskusastmega LOR-organid, mida kasutatakse farüngiidi, tonsilliidi, keskhaiguse, bronhiidi ja kopsupõletiku raviks. Kõrgefektiivne hingamisteede klamüüdia ja mükoplasmoosi korral.
  • Seda võib kasutada ka bitsilliini asemel reumaatiliste komplikatsioonide ärahoidmiseks, kui patsient on penitsilliinile allergiline ja tonsilliiti on ravitud teise antibiootikumiga.
  • Kasutatakse suitsetamisest põhjustatud köha (pärast kokkupuudet) vältimiseks ja raviks.
  • Azitromütsiini preparaadid on näidustatud naha kahjustuste ja nahaaluste süstide korral. Seda saab manustada Lyme'i tõve algfaasis.
  • Sumamedit kasutatakse ka erinevates raskusastmetes esinevate tavaliste akne puhul dermatoloogilises praktikas. Ravimi vähene mürgisus võimaldab selle kasutamist pikkadel kursustel.
  • Venereoloogias kasutatakse antibiootikumi SPT-infektsioonide raviks, komplitseerumata ja keerulise ureetri ning kramyydiaalse ja gonoteraalse etioloogiaga tservitsiidi raviks.
  • Kui vajadusel ei ole klaritromütsiini välja kirjutamiseks ette nähtud Helicobacter'i raviskeemides, määratakse maohaavand ja kaksteistsõrmikuhaavand.
  • Seda kasutatakse sammravi ajal, see tähendab, et Sumamedi võib parenteraalselt ette kirjutada ja seejärel viia üle tableti meetodile.

Sumamedi annus täiskasvanutele

Täiskasvanutele mõeldud Sumamedi standardannus on viissada mg üks kord päevas - kolmepäevane kursus ja 0,5 g esimesel päeval, millele järgneb üleminek 0,25 g-le viiepäevase ravikuuri jooksul.

Raske haiguse korral võib ravi kestus tõusta. Sumamedi pneumoonia tunne on seitse kuni kümme päeva (viissada kummagi). Samuti ei soovitata täiskasvanutele antitüübilisi antikehi lühiajaliste kursuste ettekirjutamiseks, siis on soovitatav võtta ravimit 5-7 päeva kuni 0,5 g.

Komplikatsioonidega kopsuarterite UTI korral on piisav 0,5-päevane raviprotseduur, mis on mõõdukas kuni raskekujuline. Ravi kestus suureneb.

Naha ja SFA nakkusliku kahjustuse korral määratakse asitromütsiini viiepäevane annus 1 g esimesel päeval ja 0,5 g veel nelja päeva jooksul.

Helicobacteri likvideerimise ajal määratakse antibiootikum grammides, kolmepäevane kursus.

Sumamed - vastunäidustused

  • Selle antibiootikumi kasutamise absoluutseteks vastunäidustusteks on: makroliidide ja ketoliidide individuaalne talumatus või ravimi abiained;
  • raske maksahaigus, millega kaasneb selle düsfunktsioon;
  • samaaegne kasutamine ergotamiini ja dihüdroergotamiini preparaatidega;
  • disafarmaraadi puudulikkusega seotud malabsorptsiooni sündroom.

Vanusepiirangute järgi Sumamed:

  • suspensioonidena ei anna alla 6 kuu vanuseid imikuid;
  • 125 mg tabletid - noorematele kui kolmele aastale;
  • Sumamed 250 mg kapslid kuni 12-aastastele lastele;
  • tabl. 500 mg lastele kuni 12 aastat;
  • parenteraalne manustamine (Sumamed kui lüofilisaat) - kuni 16 aastat.

Lastele mõeldud Samaised Forte juhendis (suspensioon) näitab ka vanusepiirangut - 6 kuud.

Sumamed raseduse ajal rakendub rangelt vastavalt näidustustele, pärast seda, kui arst on põhjalikult hinnanud eeldatavate kasude ja hinnangulise riski suhet. Oluline on meeles pidada, et raseduse ajal on antibiootikumid alati riskid, seega peaks nende eesmärk olema rangelt mõistlik ja tasakaalustatud. Ravimite iseseisev kasutamine, samuti arsti määratud annuste muutmine ja ravikuuri kestus on vastuvõetamatu.

Sumamed imetamise ajal on ette nähtud rinnaga toitmise ajutise katkestamise korral.

Samuti ettevaatlikult preparaati võib kasutada patsientidel müasteenia, maksatalitlushäirega keskmise ja mõõduka raskusega terminali puudulikkus neerud, diabeetiline patoloogiate CAS koos rütmihäired ja udlinnonnym intervallidega QT, patsienti said ravi antiaritmikami klassi 1A ja 3.

Sumamed raseduse ja imetamise ajal

Sumamedi raseduse ajal võib kasutada ainult raviarsti otsusel ja tema järelevalve all. Makroliidid kuuluvad selliste ravimite kategooriasse, mida sellistel juhtudel kasutatakse. Siiski on oluline meeles pidada, et rinnaga toitvatel rinnanõuetel peaks rinnaga toitvatel antibiootikumidel olema rangelt näidustuste kohaselt ette nähtud.

Enamasti raseduse Sumamed kasutatakse infektsioonide Urogenitaalsüsteemi, samuti haiguste ENT ja hingamisteed, patsiendid, kellel on allergia beetalaktaami narkootikume.

Arvestades antibiootikumi suutlikkust väikestes annustes imenduda rinnapiima, tuleb rinnaga toitmine ajutiselt peatada.

Sumamed ja alkoholiga kokkusobivus

Patsiendid küsivad sageli, mis juhtub, kui te võtate Sumamed'i alkoholiga.

Esiteks, arvestades asitromütsiini eliminatsiooni mehhanismi (neerude ja maksa kaudu), suurendab see kombinatsioon maksa toksilist toimet ja võib põhjustada ravimi poolt põhjustatud hepatiiti.

Teiseks, alkoholiga kombineerimine muudab ravimi kasutamise täiesti kasutuks, viies selle inaktiveerimiseni.

See tähendab, et Sumamedit ei saa kombineerida alkoholiga, kuna see mitte ainult ei vähenda ravi efektiivsust, vaid võib olla ka eluohtlik.

Sumamed - kõrvaltoimed

Ravim on madala toksilisusega ja reeglina patsientidel hästi talutav. Kõrvaltoimed Sumamed võib avaldada iiveldust, oksendamist, tugitoolide häireid, kõhuvalu, kõhupuhitus. Antibiootikumidega seotud kõhulahtisus ja pseudomembranoosne koliit on väga haruldased.

Pinguldust ja vaginiiti jälgitakse üsna tihti.

Maksa talitlushäired ja sapijuhi stagnatsioon on haruldased, sagedamini eakatel või krooniliste maksatalitustega inimestel.

Trombotsütopeenia on üsna haruldane. Kesknärvisüsteemi küljelt võib olla agressiivne käitumine, ärevus ja unetus. Parasthesia ja teadvuse kadu on harva täheldatud. Mõnikord on pöörduv kuulmiskaotus.

Kardiovaskulaarsüsteemi kõrval on täheldatud arütmiaid ja QT-intervalli pikenemist.

Makroliididega seotud allergilised reaktsioonid on haruldased, võivad nad esile kutsuda lööve, urtikaariat, fotosensibilisatsiooni, angioödeemi või anafülaktilisi reaktsioone.

Samuti võib tekkida artralgia, interstitsiaalne nefriit ja neerupuudulikkus (väga harv).

Juhised lastel kasutamiseks mõeldud suumate suspensiooni kasutamiseks

Lastele manustatakse ravimit kiirusega 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta, kolme päeva jooksul ja 10 mg / kg iga päev esimesel päeval, millele järgneb üleminek 5 mg / kg viiepäevasele ravikuurile.

Migreeni erüteemiga määratakse esimesel päeval 20 mg / kg, seejärel 4 päeva kümne mg / kg kohta.

Kopsupõletike puhul on kursus seitse kuni kümme päeva. Vaagnaelundite infektsioonide raviks - seitse päeva. Ravimi manustamise kestus sinusus sõltub haiguse raskusastmest. Minimaalne kursus on 5 päeva.

Kuidas Sumamedit võtta

Kaaluge sagedasti küsitud küsimusi farmatseutide ja arstidega asitromütsiini kohta.

Sumamed tuleb võtta enne sööki või pärast seda?

Sumamedi (sh lastekirje) kasutamise juhised näitavad, et ainet tuleb tarbida 1 n korda päevas 1 n tundi enne või 2 tundi pärast sööki.

Kuidas valmistada lastele 100 mg suspensiooni 5 ml-s?

Pudelile tuleb lisada üksteist ml keedetud vett ja segada segu hästi. Suspensiooni saab salvestada viis päeva.

Kuidas Sumamed forte lahustada 200 milligrammi 5 ml-s (15 ja 3 ml pudelis)?

Sisult pudelis:

  • 600 mg asitromütsiini tuleb lisada 6 ml keedetud vett;
  • 800 mg antibiootikumi - 8 ml;
  • 1400 mg -14,5 ml.

Segage segu hoolikalt. Preparaadi kõlblikkusaeg on -5 päeva.

Kuidas anda lapsele peatamine?

Valmis suspensioon tuleb enne kasutamist täielikult loksutada. Nõutav kogus ravimit pudelis kogutakse annustamissüstlaga või valatakse spetsiaalsesse lusikasse (need on lisatud). Pärast kasutamist tuleb neid loputada veega ja kuivatada. Pärast seda, kui laps joob ravimit, on vaja anda talle keetatud vesi, et ülejäänud suspensioon suudaks neelata.

Foto Sumamed Vedrustus

Sumamed kommentaare täiskasvanutele ja lastele

Sageli on huvitatud sellesse ravimit välja kirjutanud patsiendid: millal asitromütsiini võtmisel toimub paranemine?

Patsiendid, kes ravimit võtsid, märkisid oma arvustustes selle kasutamise kiiret mõju. Hingamisteede ravimisel toimub temperatuur stabiliseerumine ja üldise seisundi paranemine teisel päeval.

Siiski on oluline märkida, et taastumise kiiruse, samuti ravi kestus sõltub paljudest teguritest (milline patogeeni, lokaliseerimine nakkav fookuses, haiguse tõsidusest, juuresolekul komplikatsioone ja patoloogiate, raskendades haigusele jne). On vaja mõista, et iga inimene on individuaalne ja üks haigus võib igal patsiendil olla teistsugune ja vastavalt sellele võib ravimi reaktsioon varieeruda. Näiteks bakteriaalse, komplitseeritava kerge kirjaga bronhiidi raviks on kolmepäevane kursus tõepoolest piisav ja see mõju avaldub pärast päeva.

Kuid mõõduka haiguse korral on soovitatav kasutada viiepäevast ravi, ja SUMAMEDi paranemine võib teise päeva lõpuks olla märgatav. Hingamisteede klamüüdia ravi kestab umbes kaks nädalat ja paranemine toimub aeglasemalt kui varasematel juhtudel.

Olulise eelise teiste ravimitega on hea talutavuse ja madala toksilisusega Sumamed, mis võimaldab vajaduse korral määrata selle lastele ja rasedatele, samuti kasutada laiendatud kursustel likvideerimise rakusiseseid patogeenide (Chlamydia, Mycoplasma, Legionella).

Positiivsed on ka Sumamedi arstide ülevaated. Ravimit on paljudel aastatel kliinilises praktikas kasutatud ja see on korduvalt osutunud oma tõhusaks. Ligikaudne toime, madala mürgisuse, hea talutavus ja suutlikkus ravimit lühiajaliste ravimvormide väljakirjutamiseks võimaldab asitromütsiini määrata kõige populaarsematele ja sagedamini kasutatavatele suukaudsetele antibiootikumidele.

Analoogide nimekiri Sumamed ja nende hinnad:

  1. 250 mg kapslid (6 tk pakendi kohta):
  • Vene kampaania Synthesis AKOMP - AzitRus - 70 rubla;
  • Verofarm, Venemaa - Zi-tegur - 200 rubla;
  • Vene kampaania Obolensky OP - asitromütsiini OBL - 140 rubla;
  • Serbia farmaatsia kampaania Hemofarm - Hemomitsin - 230 rubla;
  • Vertek, Venemaa - asitromütsiin - 140 rubla;
  • India laager. Shreya - Azitral - 290 rubla;
  • ABBA Rus -Ekomed -190 kr
  1. 500 mg tabletid (3 tk pakendi kohta):
  • VeroFarm, Venemaa - 210-rubla koefitsient;
  • Vene kampaania Obolensky OP - asitromütsiin Forte OBL - 180 rubla;
  • India laager. Shrey - Azitral - 280 rub.;
  • Vene laager. ACOMP - AzitRus Forte süntees - 130 rubla;
  • Farmstandart, Venemaa - Azitroks - 210 hõbe.
  1. Azitromütsiini suspensioon lastele:
  • AzitRus 100 mg ja 200 mg suspensiooni kujul (kolm paketi paketti) - vastavalt 30 ja 45 rubla;
  • Azitrox 100 mg 5 ml tootmises Pharmstandard, Venemaa - 190 rubla;
  • Serbia ravimikampaania Hemofarm - Hemomitsiin 100 mg 5 ml - 140 rubla.
  • ABBA Rus - asitromütsiin Ecomed 200 mg 5 ml -210 hõbe.

Kuidas asitromütsiin erineb teistest antibiootikumidest?

Asitromütsiini ja teiste antimikroobsete toimeainete vaheline erinevus seisneb selles, et alates ravimi viimase annuse tarbimisest on see kuni 7 päeva jooksul märkimisväärseid bakteritsiidseid parameetreid säilitanud nakkusfaktoris. Selline pikaajaline toime võimaldab teil efektiivselt kasutada lühiajalisi antibiootikumide ravi (3 ja 5 päeva).

Teine oluline erinevus teiste makroliidravimite vahel on tsütokroom P450 mikrosomaalsüsteemide ülekaaluka mõju puudumine. See vähendab soovimatute ravimite koostoimete riski teiste ravimitega.

Asitromütsiini ainulaadsust kinnitab ka asjaolu, et lisaks antibakteriaalsele aktiivsusele võib ravim näidata põletikuvastast, immunomoduleerivat ja limaskesta regulatsiooni.

Tulenevalt Mõjutusvahendeid mittespetsiifilise nakkusvastast kaitsesüsteemi ja suhelda fagotsütoossete süsteemi väheneb märgatavalt vabade radikaalide oksüdatsiooni ja isoleerimise põletikuliste kollete põletikuvastase tsütokiinide. Samuti aktiveerib tööriist kemotaksise ja fagotsütoosi protsessid ning suurendab T-killer-lümfotsüütide aktiivsust.

Sumamedi membraani stabiliseeriv ja limaskesta reguleeriv toime avaldub mukoksiilses kliirensi parandamises ja eritunud lima koguse vähendamises.

Immuunmoduleerivate toimete mehhanism põhineb bakterite virulentsustegurite muutmisel ja fagotsütoosi protsesside parandamisel. Samuti suurendab asitromütsiin antimikroobsete ainete aktiivsust mõjutavate fagotsütaarsete ainete sünteesi. Fagotsütarooni sekretsiooni saadused omavad bakteritsiidset toimet ja suurendavad ka rakumembraani läbilaskvust, mis näitab sünergistlikku koostoimet asitromütsiini suhtes.

Artikkel on koostatud
nakkushaiguste arst Chernenko A.L.

Usaldage oma tervishoiutöötajaid! Tehke kohtumine, et näha oma linna parimat arsti!

Hea arst on üldarsti spetsialist, kes teie sümptomite põhjal teeb õige diagnoosi ja määrab tõhusa ravi. Meie veebisaidil saate valida arsti Moskvas, Peterburis, Kazanis ja teistes Venemaa linnades asuvatest parimatest kliinikutest ja saada alla 65% soodustust vastuvõtul.

* Nupu vajutamisel viib teid otsinguvormi veebilehe spetsiaalsele lehele ja kirjutab teie huvitatud spetsialisti profiilile.

Sumamed: kasutusjuhendid kasutamiseks

Koostis

Sumsed® valmistatud 5 ml suspensioon sisaldab toimeainet asitromütsiini (vormis

dihüdraadina) - 100 mg ja abikomponentidena: sahharoos, triiatriya fosfaadi veevaba, gidroksipropiltssllyulozu, ksaptaiovuyu kummi, kirsimaitseaine J7549, 78701-31 banaan, vanilje D-125038, kolloidne ränidioksiid.

5 ml valmistati Sumamed® forte suspensioonid sisaldavad toimeainet asitromütsiini (dihüdraadina) - 200 mg ja abikomponentidena: sahharoos, triiatriya fosfaadi veevaba, gidroksipropiltssllyulozu, ksaptapovuyu kummi, kirsimaitseaine J7549, banaan 78701-31, raiutud D-125038, ränidioksiidist kolloid.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Omab suurt hulka antimikroobseid toimeid. Seondumine ribosoomi 508-subühikuga pärsib mikroorganismi valkude biosünteesi. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime.

Sellel on toime paljude grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, rakusisesete ja teiste mikroorganismide vastu.

Minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (. M1Sch) 1 " forte

By 20,9250g 16,740 g või 29,295 või 35,573 g või g pulbrilist pandi pudelis kõrge tihedusega polüetüleenist 50 ml või 50 ml või 100 ml või 100 ml, vastavate saada 15 ml või 20 ml või 30 ml või 37,5 ml suspensiooni polüpropüleenist vastupidav kate.

1 pudel koos manustamiskorraga, mõõdetud kahepoolne lusikas ja / või papp-pakendisse paigutamiseks mõeldud süstal.

Ladustamistingimused

SUMAMED® forte säilitada temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Pulber suspensioonide valmistamiseks - 2 aastat.

Valmistatud suspensioon - 5 päeva temperatuuril 15-25 ° C. "

SUMAMED® forte suspensioonide jaoks:

Pulber suspensioonide valmistamiseks - 2 aastat.

Valmis suspensioon 15 ml, 20 ml - 5 päeva; 30 ml, 37,5 ml - 10 päeva temperatuuril üle 25 ° C.

Kas ma saan supemeid ilma retseptita osta?

Samaamide analoogid, mis suudavad seda tõhusalt asendada?

Nakkusohtlike haiguste raviks kasutatakse sageli laia toimespektriga antibiootikume, mis võivad patogeenset taimestikku supresseerida ja hävitada ning vähendada komplikatsioonide riski. Suurtes antibakteriaalsete ravimite hulgast pakuvad arstid sageli makroliidide rühma kuuluvaid ravimeid, mis on ohutumad kui teiste farmakoloogiliste rühmade antibiootikumid ja mida kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete haiguste, sealhulgas rakusisestest bakteritest põhjustatud haiguste ravis. Makroliidide rühma kuuluvate ravimite esindajaks on Sumamed, mis on sageli ette nähtud hingamisteede haiguste, ENT-organite ja muude erineva raskusastmega haiguste raviks.

Sumamedi ravim kuulub uue põlvkonna antibiootikumide hulka. Päritoluriik on Horvaatia, kes on juba aastaid müünud ​​uimasti paljudes maailma riikides. Selle ravimi aluseks on asitromütsiin ja abiained. Asitromütsiini põhjal on loodud palju kodumaise ja välismaise toodangu antibiootikume, mida nimetatakse sünonüümideks või analoogideks Sumamediks.

Kompositsiooni või terapeutilise toimega suomeedi analooge kasutatakse laialdaselt meditsiinis, kuid iga antibakteriaalse ravimi väljakirjutamine võib olla ainult iga patsiendi jaoks eraldi arst ja alles pärast diagnoosi. Mõnda odavat analoogi ei saa nimetada kompleksravimiks, mida saab Sumamed välja vahetada. Vaatamata samasugusele koostisele on mõned ravimi analoogid palju odavamad, kuna tootmisprotsessis kasutatakse muid tehnoloogiaid, mis võivad mõjutada ravimi kvaliteeti. Generikaid, millel on samasugune koostis, nimetatakse tihti täieõiguslikeks kolleegideks, kuid nende hind on mitu korda madalam kui kaubamärgile Sumamed. Erinevalt teistest ravimitest, mida inimene saab osta ilma retseptita ja eelnevalt arstiga konsulteerida, võib antibiootikumi Sumamed ja selle mis tahes analoogi välja kirjutada ainult raviarst.

Ravimi põhimõte

Sumamed on uue põlvkonna antibiootikum makroliidide rühmast, mida kasutatakse nakkushaiguste ravis etiotroopse ravina. Ravimi toimeaineks on asitromütsiin. Ravimit on valmistatud mitmel kujul: tabletid, täiskasvanute kapslid ja lastele mõeldud suspensioon. Ravimi tabletid sisaldavad 250 või 500 mg toimeainet, samuti abiaineid.

Ravimil on tugev bakteritsiidne toime, mis võimaldab teil avaldada katastroofilist mõju erinevatele bakterite tüvedele. Kompositsioonis odavamad suameedi analoogid võivad sisaldada ka sarnast asitromütsiini ja abiainete annust, kuid neid toodavad teised tootjad.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata laste Sumamedi analoogide valimisel, mida võib välja kirjutada ainult arst. Sumamadi suspensioon manustatakse annuses 100 mg / 5 ml või 200 mg / 5 ml ravimit. Te võite osta ravimit 50 ml pudelites pulbrina suspensioonide valmistamiseks.

Kui otsite analooge, mis võimaldavad Sumamedit asendada, on oluline tutvuda juhistega ning konsulteerida ka arstiga, kes saab valida annuse vastavalt patsiendi vanusele.

Sumamed ja tema struktuursed odavad analoogid on leidnud oma laialdast kasutust ülemiste hingamisteede haiguste, ENT organite, kuseteede haiguste ja luu-lihaskonna haiguste ravis. Ravimi annust peab iga patsiendi jaoks eraldi määrama arst.

Ravimi terapeutiliseks kulguseks võib kuluda 1 kuni 5 päeva. Ravimi juhendis on mitmeid vastunäidustusi, sealhulgas toimeaine talumatus, seedetrakti haigus, neeruhaigus. Mõned analoogid on odavamad, kui neil on laiemaid vastunäidustusi, mis on väga oluline enne ravimi võtmist tutvuda.

Asitromütsiin

Asitromütsiin on Sumamedi struktuurne analoog, millel on laia toimespektriga toimeaine, millel on märkimisväärne bakteritsiidne toime paljude patogeensete bakterite vastu. Ravimi toimeaine on sama asitromütsiini dihüdraat, mis toimib väga põletikukeskuses, on hästi talutav ja seda saab manustada täiskasvanutele ja lastele 6 aasta pärast. Saadaval 250 mg ja 500 mg tabletid.

Antibiootikum azitromütsiin on Sumamedi vene eksemplar, mida toodavad paljud farmaatsiaettevõtted. Seda ravimit kasutatakse laialdaselt erinevate bakteriaalsete haiguste, sealhulgas rakusisese parasiitide poolt põhjustatud haiguste ravis.

Näidustused

Kasutamisnähtudeks on järgmised bakteriaalse päritoluga haigused:

  1. Dermatoloogilised infektsioonid.
  2. Hingamisteede patoloogia.
  3. Kuseprobleemide bakteriaalsed haigused.
  4. Helicobacter pylori põhjustatud seedetraktihaigused;
  5. Otolarüngoloogilised infektsioonid.

Kohaldamisviis

Ravimi juhendis on ravimi sissepääsu standarddoos, kuid iga patsiendi jaoks võib ravimit välja kirjutada ainult üks arst eraldi. Täiskasvanute puhul ei tohi päevane annus ületada 0,5 mg - 1000 mg päevas, mis on 1 kuni 2 kapslit. Ravi käigus määrab arst, kuid tavaliselt ei ületa 3 päeva.

Vastunäidustused

Antibiootikumit ei soovitata kasutada:

  1. ülitundlikkus asitromütsiini suhtes;
  2. raske neerupuudulikkus;
  3. laktatsiooniperiood;
  4. alla 12-aastased lapsed;
  5. laktoosi talumatus.

Asitromütsiin kuulub odavatele analoogidele Sumamed, mida tuleb kasutada äärmise ettevaatusega.

Azitrox

Azitrox on makroliidantibiootikum. Ravimi toimeaineks on asitromütsiin. Ravim on saadaval 250 ja 500 mg kapslites. Seda antibiootikumi kasutatakse laialdaselt nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral, see toimib mitmete mikroorganismide vastu. Sellel on tugev bakteriostaatiline toime.

Näidustused

Vastavalt juhistele võib Azitroxi kasutada selliste haiguste raviks nagu:

  1. Nakatunud haavad.
  2. Püoderma.
  3. Bakteriaalne tservitsiit.
  4. Äge ja krooniline bronhiit.
  5. Pneumoonia.
  6. Tonsilliit.
  7. Stenokardia
  8. Farüngiit

Kohaldamisviis

Kasutage ravimeid täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed. Raviskeemi määrab arst, kuid üldiselt on see 1 tablett 2 korda päevas, 3 päeva jooksul.

Vastunäidustused

  1. koostisele allergiline;
  2. alla 12-aastased lapsed;
  3. rasedus;
  4. imetamine;
  5. maksahaigus, neerud.

Asitrus

AzitRus on makroliidide rühma kuuluv antibakteriaalne ravim, mis on efektiivne grampositiivsete mikroorganismide vastu. Ravimi võtmine võimaldab teil avaldada mikroobivastast ja bakteritsiidset toimet. Kapslid antakse annustes 250 ja 500 mg. Efektiivne ravim bakteriaalse päritolu haiguste, eriti rakusisese parasiitide ja grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite poolt põhjustatud haiguste raviks.

Näidustused

Azitrusit võib kasutada järgmiste haiguste raviks:

  1. Hingamisteede ja ENT organite nakkushaigused ja põletikulised haigused.
  2. Nakkushaiguse naha ja pehmete kudede haigused.
  3. Helicobacter pylori poolt põhjustatud seedetraktihaiguste kombineeritud ravi.

Kohaldamisviis

Antibiootikumide vastuvõtmist määrab arst vastavalt diagnoosile. Konkreetse haiguse puhul on vaja spetsiaalset raviskeemi. Seega soovitatakse täiskasvanutel võtta üks kapsel üks või kaks korda päevas, 3 kuni 5 päeva jooksul. Kuseteede haiguste korral võetakse kapsleid üks kord 1000 mg annuses, mis on võrdne 2 kapsliga, millest igaüks on 500 mg.

Vastunäidustused

  1. Neeru- ja maksapuudulikkus.
  2. Alla 12-aastased lapsed.
  3. Imetamise periood.
  4. Ülitundlikkus koostise suhtes.
  5. Südame rütmihäire.
  6. Rasedus

Amoxiclav

Amoksiklav on kombineeritud antibiootikum, mis sisaldab amoksitsilliini ja klavulaanhapet. Ravim kuulub laia spektriga ravimeid, on hästi talutav ja kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete haiguste ravis. Amoxiclav on efektiivne paljude bakterite vastu. Saadaval lahustuvatesse tablettidesse suukaudseks manustamiseks annuses 625 mg. Amoxiclav on Sumamedi terapeutilise toime hea asendaja.

Näidustused

  1. Äge ja krooniline sinusiit.
  2. Keskkõrvapõletik
  3. Erineva etioloogiaga pneumonia.
  4. Krooniline bronhiit.
  5. Kuseteede infektsioon.
  6. Günekoloogilised infektsioonid.

Kohaldamisviis

Tabletid tuleb enne lahustamist 100 ml vees. Täiskasvanud soovitavad võtta 625 mg (1 tablett) 2-3 p / päevas.

Vastunäidustused

  1. Kolestaatiline ikterus.
  2. Isiku sallimatus kompositsioonile.

Flemoxine Solutab

Flemoksiin Solyutab - penitsilliini antibiootikum, millel on lai valik toimet. Saadaval piklike tabletidena annuses 125 mg, 250 mg, 500 mg ja 1000 mg. Ravimi koostis sisaldab amoksitsilliini ja abiaineid. Seda antibiootikumi kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete haiguste raviks. See mõjutab paljusid baktereid, tal on hästi talutav ja minimaalne vastunäidustuste arv.

Näidustused

Flemoksiini Soljutabi tablette võib arst määrata järgmiste haiguste korral:

  1. Sinusiit
  2. Sinusiit
  3. Tonsilliit.
  4. Stenokardia
  5. Bronhiit.
  6. Adnexiit
  7. Salpingiit.
  8. Endomeetriit.
  9. Püoderma.
  10. Keeb
  11. Püeloefriit.

Kohaldamisviis

Arst määrab iga patsiendi individuaalse annuse. Standardne raviskeem on 250... 500 mg kaks korda päevas. Antibiootikumi võtmise näidustuste kohaselt määratakse lapsele 125 kuni 250 mg kaks korda päevas.

Vastunäidustused

  1. Maksa patoloogia.
  2. Äge neerupuudulikkus.
  3. Isiku sallimatus kompositsioonile.
  4. Rasedus esimesel trimestril.

Zi-faktor

Zi-tegur - uimasus antibakteriaalsete ravimite turul, millel on tugev antimikroobne toime. Ravim kuulub makroliidide rühma. Sisaldab asitromütsiini. Sellel on bakteritsiidne toime, see toimib põletikukeskuse keskosas ja avaldab kahjulikku mõju erinevate tüvede bakteritele.

Näidustused

Zi-faktorit saab kasutada alumiste ja ülemiste hingamisteede haiguste, ülemiste hingamisteede patoloogiate, kuseteede ja pehmete kudede infektsioonide raviks.

Kohaldamisviis

On ette nähtud ravim suukaudseks manustamiseks. Määrati 500 mg 1 kord päevas. Ravi režiim määrab arst eraldi iga patsiendi kohta. Põhimõtteliselt ei ületa ravi 3 päeva.

Vastunäidustused

  1. asitromütsiini talumatus;
  2. neerude ja maksa häired;
  3. alla 1-aastased lapsed.

Augmentin

Augmentin on tavaline laiaspektriline ravim, mis põhineb amoksitsilliinil ja klavulaanhappel. Antibiootikumiks on 500, 625 ja 875 mg tabletid, samuti lastele mõeldud suspensioonid. Ravimit kasutatakse sageli pediaatril, et ravida hingamisteede ja ENT-organite haigusi. Augmentin näitab suurt terapeutilist aktiivsust paljude bakterite vastu, hävitab nende rakke, takistab edasist reproduktsiooni. Augmentin on taskukohase hinnaga antibiootikum, mis sõltub koostises sisalduva toimeaine kogusest.

Näidustused

Augmentinit kasutatakse järgmiste ravimite raviks:

  1. Sinusiit.
  2. Otiit
  3. Bronhiit ägedal ja kroonilisel staadiumis.
  4. Bronhopneumoonia.
  5. Pneumoonia.

Kasutamisnäited on muud infektsioonid, mida kirjeldatakse üksikasjalikult juhendis.

Kohaldamisviis

Annust määrab arst, kes valib nõutava ravimi annuse vastavalt patsiendi vanusele, organismi omadustele. Ravikursus võib kesta 5 kuni 10 päeva. Arst määrab lapse annuse, kuid tavaliselt ei tohi see ületada 125, 250 mg päevas.

Vastunäidustused

Vastunäidustused on järgmised:

  1. Allergiad penitsilliinidele.
  2. Neerude, maksa haigused.
  3. Rasedus
  4. Imetamine.
  5. Laste vanus kuni 2 aastat, välja arvatud peatamine.

Hemomütsiin

Hemomitsiin - bakteritsiidne toimega antibiootikum. Saadaval 500 mg või infusioonilahuse kapslitesse. Ravimil on lai valik toimet, millel on tugev bakteritsiidne toime. Hemomitsiin on SUMAMEDi kõige odavam analoog terapeutilise toime jaoks.

Näidustused

  1. punane palavik;
  2. keskkõrvapõletik;
  3. sinusiit;
  4. kurguvalu;
  5. tonsilliit;
  6. bronhiit;
  7. atüüpiline ja bakteriaalne kopsupõletik;

Kohaldamisviis

Võtke ravimit rangelt ette nähtud. Täiskasvanu päevane annus on 500 mg päevas. Ravi kestus on 3 päeva.

Vastunäidustused

  1. maksapuudulikkus;
  2. kuni 12-aastased lapsed;
  3. koostisele allergiline;
  4. südame rütmihäire;
  5. maksa patoloogia, neerud.

Antibiootikume kasutatakse laialdaselt nakkus-põletikuliste haiguste mitmesuguste haiguste ravimisel, kuid selliseid ravimeid võib kasutada ainult arsti retsepti alusel, rangelt järgides soovitatud annuseid ja ravikuuri. Kui arst määrab arst Sumamed, ei tohi analooge kasutada iseseisvalt, kuna selle grupi ravimid, isegi need, millel on identne koostis, võivad mõjutada keha erinevalt, põhjustada kõrvaltoimeid ja muid ebameeldivaid haigusi.

Sumamed pillid

Keskmine online-hind *, 497 r. (500 mg №3)

Kasutusjuhend

Sumamed on makroliidantibiootikum, millel on laia toimespektriga antimikroobne toime. See on tabletid, kapslid ja suspensioonipulbrid, mis sobib väikelaste raviks.

Ravim on suhteliselt ohutu, tekitab väga harva kõrvaltoimeid, selle kasutamisel on vähe vastunäidustusi.

Näidustused

  • ülemiste hingamisteede nakkushaigused (bakteriaalne farüngiit ja tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik);
  • alumiste hingamisteede nakkushaigused (bakteriaalne bronhiit, interstitsiaalne ja alveolaarne kopsupõletik, kroonilise bronhiidi ägenemine);
  • naha- ja pehmete kudede nakkusprotsessid (esialgne Lyme'i tõbi, erisipelad, sekundaarne püodermatoos, impetioood);
  • suguhaigused (tservitsiit, uretriit);
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole haigused, mida põhjustab patogeeni Helicobacter pylori.

Annustamine ja manustamine

Ravim võetakse suu kaudu üks kord päevas. Kapslid ja suspensioon juua 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast seda. Tablette saab võtta igal ajal - toit ei mõjuta nende biosaadavust.

Lapsed, kes on vanemad kui kuus kuud, on parem suu kaudu manustatav susamend või tabletid 0,125 g.

Ravi režiim sõltub patsiendi haigusest ja vanusest.

Hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonid (välja arvatud krooniline rände erüteem)

Täiskasvanud on ette nähtud 0,5 g tabletid. Neid tuleb juua 3 korda päevas üks kord päevas. Kogu ravikuuri koguannus on 1,5 g.

Lapsed määrati ravimi järgmises annuses: 10 mg 1 kg kehakaalu kohta. Ravimit võetakse ka 1 kord päevas 3 päeva jooksul. Kogu ravikuuri koguannus on 30 mg / kg kehamassi kohta.

Krooniline rändavate erüteem

Ravimit tuleb võtta 5 päeva.

Ravi režiim täiskasvanutele: 1. päev - 2 tabletti 0,5 g, seejärel - 1 tablett 0,5 g. Täisannus kogu ravikuuri jooksul - 3 g.

Ravimeid lastele määratakse vastavalt järgmisele skeemile: 1. päev - 20 mg / kg kehakaalu kohta, seejärel - 10 mg / kg kaal. Kogu ravikuuri koguannus on 30 mg / kg kehamassi kohta.

Helicobacter pylori poolt põhjustatud kõht ja kaksteistsõrmiksoole haigused

Patsientidele määratakse 2 tabletti 0,5 g päevas 3 päeva jooksul. Neid tuleks kasutada koos antisekretoorsete ravimitega ja teiste ravimitega, mida arst valib.

Seksuaalselt ülekanduvad infektsioonid, komplitseeritu uretriit ja tservitsiit

Patsiendid näitasid ühe annuse 1 g ainet.

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud pika suundumusega tüsistunud uretriit ja tservitsiit

Patsiendid peavad võtma 3 korda 1 g ainet. Pillide vahele peate peatuma 1 nädala jooksul, see tähendab, et te peaksite jooma 1 tabletti esimesel ravipäeval, 7. ja 14. päeval. Ravimi koguannus kogu ravikuuri jooksul - 3 g.

Suspensioonide ettevalmistamise juhised

On vaja 17 g pulbri pudelis valada 12 ml keedetud või destilleeritud vett, sulgeda kaanega ja loksutada. Valmis suspensiooni maht on 23 ml.

Enne iga kasutamist pudelit loksutatakse põhjalikult homogeense suspensiooni moodustamiseks. Seda ravimit manustatakse lapsele süstla kaudu.

Pärast selle võtmist peate te juua paar rasvatust. See aitab eemaldada suspensiooni jäänuseid ja need neelata. Pärast ravimi manustamist tuleb süstal lahti võtta, pesta ja kuivatada.

Vastunäidustused

Sumamedi vastuvõtu absoluutsed vastunäidustused on makroliidantibiootikumide talumatus ja neerude ja maksa raske patoloogia.

Ravimit tuleb ettevaatlikult ette näha patsientidel, kellel on neerude ja maksa kahjustused, samuti arütmia eelsoodumus ja QT-intervalli pikenemine (see on väga haruldane, ainult 1 juhul 1000-st). Sellistel juhtudel peab ravi toimuma arsti järelevalve all.

Rasedus ja imetamine

Ravimi mõju lootele ja selle imendumise võimalust rinnapiima ei ole uuritud. SUMAMEDi kasutamine rasete ja imetavate naiste raviks on võimalik, kuid ainult arsti otsus, kes peab hindama ema oodatavat kasu ja loote või lapse võimalikke riske.

Üleannustamine

Kui te ületate soovitatud annused, ilmnevad järgmised sümptomid:

Ohver vajab sümptomaatilist ravi.

Kõrvaltoimed

Sumamed on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on tuvastatud ainult 1% juhtudest.

Seedetrakti võimalik kõrvaltoime:

  • puhitus;
  • kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • gastriit;
  • kolestaatiline ikterus;
  • melena;
  • iiveldus oksendamisega;
  • isukaotus.

Kui olete allergiline ravimi suhtes, ilmnevad järgmised sümptomid:

  • nahalööve;
  • fotosensibilisatsioon;
  • Quincke turse.

Kesknärvisüsteemi võimalikud kõrvaltoimed täiskasvanutel:

  • peavalu ja peapööritus;
  • uimasus;
  • vertiigo.

Lapsed võivad areneda:

  • peavalu (keskkõrvapõletiku raviks);
  • ülitundlikkus;
  • unetus;
  • neuroos;
  • hüperkineesia.

Sumamedi vastuvõtmise ajal on välimus:

Üksikjuhtudel esineb kõrvaltoimeid, nagu neutrofiilia ja eosinofiilia. Indikaatorid normaliseeruvad 2-3 nädala jooksul pärast ravi lõppu.

Koostis

Ravimi toimeaine on asitromütsiin.

Kapslid

Kapsel sisaldab 250 mg asitromütsiini ja ka abiaineid: tselluloosi mikrokristalle, naatriumlaurüülsulfaati, magneesiumstearaati.

Pillid

Sõltuvalt annusest sisaldab kaetud tablett 125 mg, 500 mg või 1000 mg asitromütsiini. Tuumade abiained: kaltsiumfosfaat, maisitärklis, hüpromelloos, eelželatineeritud tärklis, tselluloosi mikrokristallid, naatriumlaurüülsulfaat ja magneesiumstearaat.

Korpuse abisegmendid: hüpromelloos, polüsorbaat 80, E171, värv E132, talk.

Pulber suspensiooniks

Asitromütsiini sisaldus 1 g pulbris on 27,17 mg. Abiained: naatriumbensoaat, veevaba naatriumkarbonaat, tragakant, titaandioksiid, glütsiin, kolloidne ränidioksiid, sahharoos, maasika, vanilje ja piparmünt.

Farmakoloogia ja farmakokineetika

Sumamed on antibiootikum, millel on laia toimespektriga antimikroobne toime. Ravimi seostub ribosoomi 50S-ühikuga ja inhibeerib mikroorganismi valkude biosünteesi, mis toimib haiguse põhjustajatena.

Ravim, millel on toimeaine kõrge kontsentratsioon, omab bakteritsiidset toimet. See on aktiivne mitmete gram-negatiivsete ja grampositiivsete bakterite vastu, välja arvatud need, mis on erütromütsiini suhtes resistentsed.

Samuti on ravim efektiivne mõne anaeroobse ja rakusisese mikroorganismi vastu.

Allaneelamisel imendub ravim kiiresti ja levib kogu kehas kiiresti.

See tungib rakkude sees, sealhulgas fagotsüütidesse, migreerudes põletiku fookusesse. Selle tulemusena moodustub infektsioonipiirkonnas aine terapeutiline kontsentratsioon.

Ravim eemaldatakse kudedest aeglaselt, see protsess kestab 60 kuni 76 tundi. Seetõttu on piisav, et seda võtta üks kord päevas ja kogu ravikuur on 7-10 päeva, mille jaoks ravim on ainult 3 korda purjus.

Toimeaine metabolism toimub peamiselt maksas. Saadud metaboliidid ei ole aktiivsed.

Ravim eritub peamiselt sapist algallikast. Väiksem osa ravimist eemaldatakse neerudega.

Säilivusaeg

3 aastat. Valmis suspensiooni saab hoida kuni 5 päeva.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril +15 kuni +25 kraadi. Piirata laste juurdepääsu ravimile.

Apteegi müügitingimused

Arvamused

(Jäta tagasiside kommentaaride juurde)

* - Seire käigus mitmete müüjate keskmine väärtus ei ole avalik pakkumine.

Ravim SUMAMED, üksikasjalikud kasutusjuhised, vastunäidustused

SUMAMED on ravimi SUMAMED ladinakeelne nimetus

Registreerimistunnistuse omanik: PLIVA HRVATSKA d.o.o.

SUMAMEDi analoogid ATH-koodide puhul:

AZIVOK AZITRAL AZITROX AZITROMITSIN AZITRUS AZITSID ZETAMAX RETARD ZI-FACTOR ZITROLID ZITROLID FORTE SAFOKSIID SUMAMED SUMAMED FORTE SUMAMECIN CHEMOMYCIN CHEMOMYNIHINI

Enne ravimi SUMAMED kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev kasutusjuhend on mõeldud ainult informatsiooniks. Lisateavet leiate tootja märkmetest.

SUMAMED: kliiniline ja farmakoloogiline rühm

06.021 (makroliidantibiootikum - asaliid)

SUMAMED: vabanemisvorm, koostis ja pakend

Tabletid, õhukese polümeerikattega sinine, ümmargused, kaksikkumerad, ühele küljele on trükitud "PLIVA" ja teisel küljel "125"; vaheajal - valgest kuni peaaegu valgeks.

Sumamed ® (Sumamed ®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Dispergeeruvad tabletid, 125 mg: ümmargused lamedad valged või peaaegu valged värvitoonid, mille ümmargused servad ja sõnad "TEVA 125" on välja tõmmatud ühel küljel.

Dispergeeruvad tabletid, 250 mg: ümmargused lamedad valge või peaaegu valge värvitooniga tabletid, millel on ühel küljel oht, ja teisel küljel ekstrudeeritud silt "TEVA 250".

Dispergeeruvad tabletid, 500 mg: ümmargused lamedad valged või peaaegu valged värvitoonid, ümmargused, servad on ohtlikud ühel küljel ja teisel küljel ekstrudeeritud kirjaga "TEVA 500".

Dispergeeruvad tabletid, 1000 mg: ümmargused lamedad valge või peaaegu valge värvitooniga tabletid, mille ühel küljel on kaks risti ja teine ​​külg on pressitud "TEVA 1000".

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Asitromütsiin on makroliid-asaliidide rühma bakteriostaatiline laia spektriga antibiootikum.

Omab suurt hulka antimikroobseid toimeid.

Asitromütsiini toimemehhanism on seotud mikroobse rakuvalgu sünteesi pärssimisega. Seondudes ribosoomi 50S-ühikuga pärsib see translatsiooni staadiumis peptiidi translokatsiooni ja inhibeerib valkude sünteesi, aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist. Suurel kontsentratsioonil on bakteritsiidne toime. Sellel on toime paljude grampositiivsete, gramnegatiivsete, anaeroobsete, rakusisesete ja teiste mikroorganismide vastu. Mikroorganismid võivad esialgu olla resistentsed antibiootikumi toime vastu või omandada selle resistentsuse.

Mikroorganismide tundlikkuse ulatus asitromütsiini suhtes

Enamikul juhtudel on tundlikud mikroorganismid

1. Gram-positiivsed aeroobid

Staphylococcus aureus metitsilliinitundlik

Streptococcus pneumoniae on penitsilliin-tundlik

2. Gram-negatiivsed aeroobid

4. Muud mikroorganismid

Mikroorganismid, mis suudavad arendada asitromütsiini resistentsust

Streptococcus pneumoniae penitsilliiniresistentne

Esialgu vastupidavad mikroorganismid

Stafülokokid (metitsilliiniresistentsed stafülokokid avaldavad väga suurt vastupidavust makroliididele).

Erütromütsiini suhtes resistentsed grampositiivsed bakterid

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub asitromütsiin hästi ja levib organismis kiiresti.

Pärast ühekordset 500 mg annust on biosaadavus 37% (esmase läbimise efekt), Cmax veres 0,4 mg / l ja see luuakse 2-3 tunni jooksul, nähtav Vd - 31,1 l / kg, seondub valkudega pöördvõrdeline kontsentratsioon veres ja on 7-50%.

See tungib rakumembraanidesse (efektiivne intratsellulaarsete patogeenide põhjustatud infektsioonide korral). Fagotsüüdid transporditakse nakkuskohta, kus see vabaneb bakterite juuresolekul. Kergesti läbib histohematseid tõkkeid ja siseneb kudedesse. Kudede ja rakkude kontsentratsioon on 10-50 korda suurem kui plasmas ja infektsiooni fookuses on 24-34% kõrgem kui tervetes kudedes. Asitromütsiini on väga pikk T1/2 - 35-50 h. T.1/2 kudedest palju rohkem. Asitromütsiini terapeutiline kontsentratsioon püsib 5-7 päeva pärast viimast annust. Azitromütsiin eritub peamiselt muutumatul kujul: 50% soolestikus, 6% neerudes. Maksas on see demetüülitud, kaotamas aktiivsust.

Näidused ravim Sumamed ®

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused:

ülemiste hingamisteede ja ENT-organite nakkused (farüngiit / tonsilliit, sinusiit, keskkõrvapõletik);

alumiste hingamisteede infektsioonid: äge bronhiit, kroonilise bronhiidi ägenemine, kopsupõletik, sh ebatüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud

naha ja pehmete kudede infektsioonid (eritsipelad, impetiigo, sekundaarselt nakatatud dermatoos);

Lyme'i tõve (borreliosis) esialgne staadium - migreeni erüteem (migreeni erüteem);

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kuseteede infektsioonid (uretriit, tservitsiit).

Vastunäidustused

ülitundlikkus asitromütsiini, erütromütsiini, teiste makroliidide või ketoliidide või ravimi teiste komponentide suhtes;

ebanormaalne maksafunktsioon;

raske neerupuudulikkus (Cl kreatiniin vähem kui 40 ml / min);

samaaegne kasutamine ergotamiini ja dihüdroergotamiiniga;

laste vanus kuni 3 aastat.

Hoolikalt: myasthenia gravis; ebanormaalne maksafunktsioon kerge ja mõõduka raskusastmega; kerge ja keskmise raskusega neerufunktsiooni kahjustus (Cl kreatiniin üle 40 ml / min); Patsiendid, kellel juuresolekul proaritmogennoe tegurid (eriti eakatel patsientidel) kaasasündinud või omandatud venitamist intervalli QT saavad patsiendid antiarütmikumid IA klassi (kinidiin, prokaiinamidi), III (dofetiliidiga, amiodaroon ja sotalool), tsisapriid, terfenadiin, antipsühhootikumid (pimosiid ), antidepressandid (tsitalopraam) flurokinolooni (moksifloksatsiinist ja levofloksatsiinile), kahjustunud vedeliku ja elektrolüütide tasakaalu, eriti kui tegemist on hypokalemia või hüpomagneseemia, kliiniliselt oluline bradükardia, Arita iey südame või raske südamepuudulikkus; digoksiini, varfariini, tsüklosporiini samaaegne kasutamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal kasutatakse neid ainult siis, kui emale soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Vajadusel on soovitatav seda ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada.

WHO soovitab asitromütsiini kui valikuvõimalust rasedate naiste kramyhia infektsiooni ravimisel.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete sagedus on klassifitseeritud WHO soovituste kohaselt: väga sageli - vähemalt 10%; sageli mitte vähem kui 1%, kuid vähem kui 10%; harva - mitte alla 0,1%, kuid vähem kui 1%; harva - mitte vähem kui 0,01%, kuid vähem kui 0,1%; väga harva - vähem kui 0,01%; tundmatu sagedus - ei saa hinnata kättesaadavate andmete alusel.

Nakkushaigused: harva - kandidoos, sh suu limaskesta ja suguelundid, kopsupõletik, farüngiit, gastroenteriit, hingamisteede haigused, riniit; teadmata sagedus - pseudomembranoosne koliit.

Vere ja lümfisüsteemi külg: harva - leukopeenia, neutropeenia, eosinofiilia; väga harva - trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Ainevahetus ja toitumine: harva - anoreksia.

Allergilised reaktsioonid: harva - angioödeem, ülitundlikkusreaktsioon; teadmata sagedus - anafülaktiline reaktsioon.

Närvisüsteemist: sageli - peavalu; harva - pearinglus, maitsetundlikkuse häired, paresteesia, unisus, unetus, närvilisus; harva - agitatsioon; Teadmata sagedusega - hüpoesteesiana, ärevus, agressiivsus, minestamine, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus, kahju lõhn, väärhaistmine, maitsetundlikkuse kadu, müasteenia, deliirium, hallutsinatsioonid.

Nägemisorgani osa: harva - nägemiskahjustus.

Kuulmisorgani ja labürindi kahjustused: harva kuulmiskaotus, vertiigo; teadmata sagedus - kuulmise kahjustus, sh kurtus ja / või tinnitus.

Kardiovaskulaarse süsteemi külg: harva - südamelöögisagedus, näo punetus; teadmata sagedus - vererõhu alandamine, QT-intervalli suurendamine EKG-s, arütmia tüüp "pirouette", ventrikulaarne tahhükardia.

Hingamisteede osa: harva - õhupuudus, ninaverejooks.

Seedetrakti osaks: väga sageli - kõhulahtisus; sageli - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu; harva - kõhupuhitus, düspepsia, kõhukinnisus, gastriit, düsfaagia, kõhupuhitus, kuivaks suu limaskesta, röhitsus, haavandid suuõõne limaskesta, suurenenud sekretsioon süljenäärmed; väga harva - muutke keele värvi, pankreatiiti.

Maksa ja sapiteede harva: harva - hepatiit; harva maksa düsfunktsioon, kolestaatiline ikterus; teadmata sagedus - maksapuudulikkus (harvadel juhtudel surmaga lõppenud, peamiselt raske maksafunktsiooni taustal); maksakroos, fulminantne hepatiit.

Naha ja nahaaluskoe osa: harva - nahalööve, sügelus, urtikaaria, dermatiit, naha kuivus, higistamine; harva - valgustundlikkusreaktsioon; teadmata sagedus - Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermise nekrolüüs, multiformne erüteem.

Lihas-skeleti süsteem: harva - osteoartriit, müalgia, seljavalu, kaelavalu; teadmata sagedus - artralgia.

Neerude ja kuseteede osa: harva - düsuuria, valu neerudes; teadmata sagedus - interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus.

Suguelundite ja piimanäärkonna osatähtsus: harva - metrorraagia, munandite düsfunktsioon.

Muu: harva - asteenia, halb enesetunne, väsimus, näo turse, valu rinnus, palavik, perifeerne ödeem.

Laboratory andmed: sageli - vähendada lümfotsüütide arvu suurenemist ning eosinofiilide arvu, basofiile arvu suurenemine, arvu suurenemine monotsüütide, neutrofiilide arvu kasvuga, vähenes vesinikkarbonaat kontsentratsiooni vereplasmas; harva - kasv AST, ALT, kontsentratsiooni suurendamiseks bilirubiini vereplasmas, suurenenud plasma uurea taseme tõus plasmas kreatiniini kontsentratsiooni muutuse kaalium sisaldus vereplasmas, suurenenud AP aktiivsuse plasmas, suurendades kloorisisaldust vereplasma, glükoosi kontsentratsiooni suurendamine veres, trombotsüütide arvu suurendamine, hematokriti tõus, bikarbonaadi kontsentratsiooni suurendamine vereplasmas, naatriumisisalduse muutmine vereplasmas.

Koostoimimine

Antatsiidsed ravimid. Ärge mõjuta asitromütsiini biosaadavust, kuid vähendage C-dmax veres 30%, nii et ravimit tuleb võtta vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast nende ravimite ja toidu võtmist.

Tsetirisiin. Asitromütsiini ja tsetirisiini (20 mg) samaaegne kasutamine tervetel vabatahtlikel 5 päeva jooksul ei põhjustanud farmakokineetilist koostoimet ja QT-intervalli olulist muutust.

Didanosiin (didetsütsiinosiin). Asitromütsiini (1200 mg / päevas) ja didanosiini (400 mg / päevas) samaaegsel kasutamisel 6 HIV-infektsiooniga patsiendil ei täheldatud didanosiini farmakokineetiliste näidustuste muutust võrreldes platseeborühmas.

Digoksiin (P-glükoproteiini substraadid). Makroliidantibiootikumide samaaegne kasutamine, sh asitromütsiin P-glükoproteiini substraatidega nagu digoksiin põhjustab seerumi P-glükoproteiini substraadi kontsentratsiooni suurenemist. Seega, kui samaaegselt kasutatakse asitromütsiini ja digoksiini, tuleb kaaluda võimalust suurendada digoksiini kontsentratsiooni vereseerumis.

Zidovudiin. Asitromütsiini (ühekordne annus 1000 mg ja korduval manustamisel 1200 või 600 mg) samaaegsel kasutamisel on kerge toime farmakokineetikale, sealhulgas zidovudiini või selle glükuroniidi metaboliidi neerude eritumine. Siiski põhjustas asitromütsiini kasutamine fosforüülitud zidovudiini, kliiniliselt aktiivse metaboliidi kontsentratsiooni tõusu perifeerse vere mononukleaarsetes rakkudes. Selle fakti kliiniline tähtsus on ebaselge. Asitromütsiin interakteerub halvasti tsütokroom P450 isoensüümidega. Ei olnud selge, et asitromütsiin on seotud erütromütsiini ja teiste makroliididega sarnaste farmakokineetiliste koostoimetega. Asitromütsiin ei ole tsütokroom P450 isoensüümide inhibiitor ja indutseerija.

Alkoholi alküüdid. Ergotiilsuse teoreetilise võimaluse tõttu ei soovitata samaaegselt kasutada asitromütsiini koos tungalteraalkaloidi derivaatidega. Asitromütsiini ja ravimeid, mille metabolism toimub tsütokroom P450 isoensüümide osalusel, on läbi viidud farmakokineetilised uuringud.

Atorvastatiin. Samaaegne kasutamine atorvastatiini (10 mg päevas) ja asitromütsiini (500 mg päevas) ei põhjusta muutust atorvastatiini kontsentratsiooni plasmas (põhineb inhibeerimisanalüüsis MMC-CoA reduktaasi). Kuid registreerimisjärgsel perioodil esines eraldi andmeid rabdomüolüüsi juhtude kohta nii asitromütsiini kui ka statiine saavatel patsientidel.

Karbamasepiin. Farmakokineetilised uuringud, milles osalesid tervetel vabatahtlikel, ei avaldanud asitromütsiini samaaegsel kasutamisel patsientidel olulist mõju karbamasepiini ja selle aktiivse metaboliidi kontsentratsioonile vereplasmas.

Tsimetidiin Farmakokineetiliste uuringute mõju ühekordse annuse asitromütsiini farmakokineetikale tsimetidiin, ei avaldunud farmakokineetilisi muutusi asitromütsiini eeldusel kasutamine tsimetidiin 2 tundi asitromütsiini.

Kaudsed antikoagulandid (kumariini derivaadid). Farmakokineetiliste uuringute käigus ei mõjutanud asitromütsiin tervete vabatahtlike poolt manustatud ühekordse 15 mg varfariini annuse antikoagulantset toimet. Antikoagulant-toime tugevnemine on teatatud pärast asitromütsiini ja kaudsete antikoagulantide samaaegset kasutamist (kumariini derivaadid). Vaatamata sellele, et põhjuslik seos ei ole kindlaks tehtud, on vaja arvesse võtta vajadust jälgida sagedasti PV kohaldamisel asitromütsiini suukaudseid antikoagulante saavatel patsientidel kaudsete meetmete (kumariini derivaadid).

Tsüklosporiin. Farmakokineetilises uuringus, milles osalesid tervetel vabatahtlikel, kes võtsid asitromütsiini (500 mg üks kord päevas) 3 päeva jooksul ja seejärel tsüklosporiini (10 mg / kg päevas üks kord), tuvastati C-i olulist suurenemistmax vereplasmas ja AUC-s 0-5 tundi tsüklosporiin. Nende ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik. Vajadusel tuleb nende ravimite samaaegsel kasutamisel jälgida tsüklosporiini kontsentratsiooni vereplasmas ja kohandada annust vastavalt.

Efavirens. Asitromütsiini (600 mg päevas üks kord) ja efavirensi (400 mg päevas) samaaegne kasutamine 7 päeva jooksul päevas ei põhjustanud mingit kliiniliselt olulist farmakokineetilist koostoimet.

Flukonasool. Asitromütsiini samaaegne kasutamine (1200 mg üks kord) ei muuda flukonasooli (800 mg üks kord) farmakokineetikat. Kokku kokkupuude ja t1/2 asitromütsiin ei muutunud flukonasooli samaaegsel kasutamisel, kuid täheldati C vähenemist.max asitromütsiin (18%), millel puudus kliiniline tähtsus.

Indinaviir Asitromütsiini samaaegne kasutamine (1200 mg üks kord) ei põhjustanud statistiliselt olulist mõju indinaviiri farmakokineetikale (800 mg 3 korda päevas 5 päeva jooksul).

Metüülprednisoloon. Azitromütsiin ei mõjuta oluliselt metüülprednisolooni farmakokineetikat.

Nelfinaviir Asitromütsiini (1200 mg) ja nelfinaviiri (750 mg kolm korda päevas) samaaegne kasutamine põhjustab Css asitromütsiin seerumis. Kliiniliselt olulisi kahjulikke toimeid ei täheldatud ja asitromütsiini annuse korrigeerimine samaaegselt nelfinaviiriga ei ole vajalik.

Rifabutiin. Asitromütsiini ja rifabutiini samaaegne kasutamine ei mõjuta seerumi kõigi ravimite kontsentratsiooni. Asitromütsiini ja rifabutiini samaaegsel kasutamisel on neutropeeniat mõnikord täheldatud. Vaatamata asjaolule, et neutropeeniat seostatakse rifabutiini kasutamisega, ei ole põhjuslik seos asitromütsiini ja rifabutiini kombinatsiooni kasutamisel koos neutropeeniaga kindlaks tehtud.

Sildenafiil. Kasutamisel tervetel vabatahtlikel ei ole tõendeid asitromütsiini (500 mg päevas 3 päeva jooksul) AUC ja C kohtamax sildenafiil või selle peamine ringleva metaboliit.

Terfenadiin. Farmakokineetilistel uuringutel ei olnud tõendeid asitromütsiini ja terfenadiini vahelise interaktsiooni kohta. Üksikutel juhtudel teatati, et sellise koostoime võimalust ei saa täielikult välistada, kuid ei olnud ühtegi konkreetset tõendit selle kohta, et selline interaktsioon toimus. Leiti, et terfenadiini ja makroliidide samaaegne kasutamine võib põhjustada arütmia ja QT-intervalli pikenemist.

Teofülliin. Asitromütsiini ja teofülliini vahel ei leitud vastastikust mõju.

Triasolaam / midasolaam. Farmakokineetiliste parameetrite olulised muutused, millega terapeutilistel annustel manustati samaaegselt asitromütsiini koos triasolaamiga või midasolaamiga.

Trimetoprim / sulfametoksasool. Trimetoprimi / sulfametoksasooli samaaegne kasutamine koos asitromütsiiniga ei avaldanud märkimisväärset toimet Cmax, trimetoprimi või sulfametoksasooli kokkupuude või neerude eritumine. Asitromütsiini kontsentratsioon seerumis oli kooskõlas teiste uuringute tulemustega.

Annustamine ja manustamine

Toas, 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki.

Dispergeeruv tablett võib alla neelata tervelt ja pestakse veega, saate dispergeeruva tableti lahustada ka vähemalt 50 ml vees. Saadud suspensioon segatakse enne kasutamist ettevaatlikult.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed kehakaaluga üle 45 kg

Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, ENT organite, naha ja pehmete kudede puhul: 500 mg 1 kord päevas 3 päeva jooksul (ravimi annus 1,5 g).

Kui borrelioosi (algfaasis borrelioos) - rändlindude erüteem (rändav erüteem): 1 kord päevas 5 päeva jooksul: 1. päev - 1000 mg ja seejärel alates 2. kuni 5. päeval - 500 mg (muidugi annuse 3 g).

Chlamydia trachomatis'e põhjustatud kuseteede infektsioonid (uretiit, tservitsiit): komplitseeritu uretriit / tservitsiit - 1000 mg üks kord.

Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat kehakaaluga alla 45 kg

Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, ENT organite, naha ja pehmete kudede puhul: kiirusega 10 mg / kg 1 kord päevas 3 päeva jooksul (ravimi annus 30 mg / kg).

Annustamise mugavuse tagamiseks on soovitatav kasutada tabelit 2.

Sumamed® annuse arvutamine lastele sõltuvalt kehakaalust