Search

Tal on pill

23. veebruari 2015. aasta kirjeldus

  • Ladinakeelne nimi: Imet
  • ATX-kood: M01AE01
  • Aktiivne koostisosa: Ibuprofeen (Ibuprofeen)
  • Tootja: "BERLIN-CHEMIE AG", Saksamaa

Koostis

Kaetud tablettide koostis sisaldab toimeainet ibuprofeeni.

Lisakomponendid: maisitärklis, naatriumsool, ränidioksiid, magneesiumstearaat, titaandioksiid, povidoon, makrogool.

Vabastav vorm

Saadaval kaetud tablettide kujul, mis pakendatakse 10 tükina blisterpakendis, pakitud 1, 2 või 3 blisterpakendisse.

Farmakoloogiline toime

Sellel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim Imet kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite hulka, mis põhinevad ainel - ibuprofeenil. Seetõttu on ravim välja kirjutatud mitmesuguste valu sündroomide eemaldamiseks, palaviku ja põletiku leevendamiseks.

Metami võtmisel tekib arahhidoonhappe metabolismi rikkumine, inhibeerides ensüümi tsüklooksügenaasi. Selle tulemusena väheneb proinflammatoorsete prostaglandiinide E ja F tootmine, tromboksaan ja prostatsükliin. Prostaglandiinide arvu vähenemise tõttu väheneb põletiku kohtades bradükiniini, endogeensete pürogeenide ja mitmete bioloogiliselt aktiivsete komponentide süntees, mis vähendab põletikuliste protsesside aktiivsust ja valu retseptorite stimuleerimist. Keha temperatuur väheneb järk-järgult ja palavik kõrvaldatakse.

On märgitud, et Imatil on harvadel juhtudel vaid maoloputuse limaskesta ärritav toime. Ravim absorbeerub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Samal ajal tuvastatakse aktiivse komponendi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 1-2 tunni jooksul. Suur seondumine plasmavalkudega on kindlaks tehtud.

Toidu kasutamine vähendab ravimi kontsentratsiooni 30-60 minutit, mõjutamata selle biosaadavust.

Ravimi metabolism viiakse läbi maksa koostises hüdroksüülimise ja karboksüülimise vormis, põhjustades farmakoloogiliselt inaktiivsete metaboliitide moodustumist. Kehale sattumine toimub maksa abiga inaktiivsete metaboliitide puhul ja muutumatul kujul. Poolväärtusaeg on ligikaudu 2-2,5 tundi, täielik eliminatsioon - 24 tundi.

Kasutamisnäited

Imet'i tablette soovitatakse kasutada mono- või kombineeritud ravi jaoks:

  • luu-lihaskonna põletikulised degeneratiivsed ja muud haigused, millega kaasnevad erineva astme manustamiskoha valusündroomid, näiteks reumatoidartriit, osteoartroos, podagra ägenemine, psoriaatiline artriit;
  • pehmete kudede põletikuliste haigustega seotud valu - trendovaginiit, bursiit;
  • traumajärgne valu liigeses ja lihastes;
  • muud valu sündroomid.

Samuti aitab ravim vähendada kõrge kehatemperatuuri ja kõrvaldada põletik.

Vastunäidustused

Ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on:

  • kõrge tundlikkus ravimi suhtes;
  • anamneesis aspiriini triada;
  • teadmata päritoluga hematopoeetilise süsteemi düsfunktsioonid;
  • seedetrakti verejooksud;
  • peptilised haavandid või hemorraagia;
  • südame, maksa ja neerude tõsised rikkumised.

Ravimit ei soovitata raseduse 3. semester ja alla 12-aastastel lastel.

Eakate patsientide ravis tuleb olla ettevaatlik, sest see suurendab verejooksu tõenäosust pärast kirurgilist sekkumist, raseduse teist ja kolmandat trimestrit, siseorganite funktsioonihäireid jne.

Tabletid, kasutusjuhendid (meetod ja annused)

See ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Samaaegselt juhend Imeta soovitab kogu tableti, joogivee neelata. Vajadusel jagatakse tabletid osadeks, kuid võetakse närimata.

Kõrvaltoimete raskuse ja arengu vähendamiseks võtke ravim koos või pärast sööki. Ravimi annust ja ravi kestust määrab raviarst, võttes arvesse iga patsiendi individuaalseid omadusi ja haiguse olemust.

Lapsed 12-aastastel ja täiskasvanud patsientidel, kellel ilmnevad nõrk või mõõdukas valu, palavik, määratakse ravimi annus päevas 200-400 mg kuni 2-3 üksikannuse kohta. Samal ajal on oluline jälgida vastuvõttude vahel 4 tunni pikkust intervalli. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 1000 mg.

Eakatel patsientidel pole vajadust kohandada Image annust.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võivad tekkida närvisüsteemi tööga seotud häired, näiteks: peavalu, psühhomotoorsete reaktsioonide sagenemise vähenemine, tugev unisus, helin ja müra kõrvades jne.

Samuti võivad patsiendid tunda iiveldust, kõhuvalu, astmahooge ja nii edasi. Tabletid pikendatakse suurtes annustes hingamisfunktsiooni, tsüanoosi, nüstagmia, arteriaalse hüpotensiooni, nõrkade seisundite, ägedate neerukahjustuste, metaboolse atsidoosi ja koomaalsete seisundite pärssimisega.

Samal ajal on ette nähtud maoloputus, enterosorbentide kasutamine ja sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Imat ja beeta-adrenoblokaatorite samaaegne manustamine vähendab nende antihüpertensiivset toimet. Ravim on võimeline vähendama furosemiidi, hüpotüasiidi ja teiste diureetikumide farmakoloogilist toimet.

Ibuprofeeni ja erinevate antikoagulantide kombinatsioon võib põhjustada seedetrakti veritsust ja glükokortikosteroide - suurendada seedetrakti tööga seotud kõrvaltoimete raskusastet. Samuti on ravimil võimalik seostuda plasmavalkudega, kaudsete antikoagulantide, hüdantoiini derivaatide, suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, sulfonüüluurea derivaatidega.

Atsetüülsalitsüülhape võib vähendada ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni. Samaaegne ravi varfariiniga suurendab verejooksu ning mikrohematuuria ja hematoomide esinemist. Kombineerimine kolestiramiiniga vähendab toimeaine imendumist seedetraktis. Selle manustamine liitiumpreparaatidega suurendab fenütoiini ja digoksiini oluliselt nende ainete plasmakontsentratsiooni.

Müügitingimused

Apteekides on ravim Imet saadaval ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Tablette saab hoida pimedas, kuivas ja jahedas kohas lastele kättesaamatus kohas.

Pillid on

Peamine toimeaine ravim Imet sisaldab tuttavat ibuprofeeni - mittesteroidset põletikuvastast ravimit. Nii et kui Iat tablette pole mingil põhjusel võimalik leida, puhas ibuprofeen neid täielikult asendama.

Mida see ravim aitab?

Peavalude pillidena on Imat väga tõhus, kuigi see leevendab nii hambavalu kui ka düsmenorröa sümptomeid (valu naistel kriitiliste päevade alguses).

Lisaks vähendab ravim ravimite lihaste ja liigesevalu, leevendab liigese turset, hommikust jäikus ja ebamugavustunnet patsientidel, kellel on luu-lihaste süsteemide põletikulised haigused.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on Imet tabletid ette nähtud:

  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • podagra ägenemine;
  • osteoartroos;
  • bursiit (periartikulaarse kotti põletik);
  • psoriaatiline artriit;
  • tendovaginiit (kõõluse põletik);
  • adneksiit (naistel põletikuvastased põletikud).

See aitab ravimit võitluses lihaste ja liigesvalu, silmkoeliste pikaaegsete või värskete vigastuste vastu.

Ravim antipüreetikumina nakkushaiguste, vaktsineerimise ja hambavalu vastu võitlemisel.

Tegevustabletid on olemas

Imet pärsib tsüklooksügenaasi ensüümi tootmist, mis kahjustab arahhidoonhappe ainevahetust. Selle tulemusena väheneb põletikuvastaste prostaglandiinide, tromboksaani ja prostatsükliliste süntees. Selle tulemusena väheneb põletikuliste fookus endogeensete pürogeenide, bradükiniini ja teiste bioaktiivsete ainete tootmine. Lõpuks muutuvad valu retseptorid vähem ärritatuks ja põletiku aktiivsus väheneb.

Mis puudutab palavikuvastast toimet, siis ibuprofeen on võimeline prostaglandiinide taset hüpotalamuse termoregulatsiooni keskel vähendama, mis võimaldab temperatuuri vähendada.

Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed Anda 0,5-1 tabletti (see on 200 kuni 400 mg ravimit). Soovitav on, et annuste vahele oleks vähemalt 4 tundi. Rohkem kui 1200 mg ravimit ei tohi päevas tarbida, mis vastab kolmele tabletile.

Üle 12-aastastele lastele on maksimaalne annus 2500 mg.

Alates tablettide võtmisest peab Imet keelduma:

  • aspiriini talumatus (atsetüülsalitsüülhappe võtmisega seotud aspiriini triada arenenud veresoonkonnaga ja bronhospasm);
  • kellel on individuaalne tundlikkus ibuprofeeni ja Imet'i analoogide suhtes;
  • allergiline mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
  • neerufunktsiooni häirega inimesed, maks;
  • raske südamepuudulikkus;
  • kuni 12-aastased lapsed.

Tal on pill

Ladinakeelne nimi: Imet

ATX kood: M01AE01

Aktiivne koostisosa: Ibuprofeen (Ibuprofeen)

Tootja: BERLIN-CHEMIE AG, Saksamaa

Kirjeldus asjakohane: 08.12.17

Imet on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mida kasutatakse erinevate päritolu valulike tunnuste kõrvaldamiseks.

Aktiivne koostisosa

Vabasta vorm ja koostis

Saadaval tablettide kujul, mida müüakse 10 tükis blisterpakendis. Karbis pakendis 1, 2 või 3 blisterpakendit.

Kasutamisnäited

Seda on soovitatav kasutada järgmistes olukordades:

  • Mõõduka ja madala intensiivsusega valusündroom luu-lihaste süsteemsetes haigustes (psoriaatiline artriit, liigesündroom koos podagra ägenemisega).
  • ODE põletikulised ja degeneratiivsed haigused, millega kaasneb nõrk või mõõdukas valu sündroom (anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, reumatoidartriit).
  • Traumajärgne valu liigeses ja lihastes.
  • Valu pehmete kudede põletikuliste haiguste korral (bursiit, tendovaginiit).
  • Seletamatu päritolu kerge või mõõdukas valu (adnexiit, peavalu, hambavalu, algomenorröa).
  • Hüpertermia (palavik), mis kaasneb nakkusliku etioloogia põletikuliste protsessidega.
  • Nakkusliku päritoluga ülemiste hingamisteede haigused (koos teiste ravimitega).

Vastunäidustused

Ärge võtke koos:

  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, samuti muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • hematopoeetilise süsteemi düsfunktsioon;
  • seedetrakti verejooksu kalduvus;
  • hemorraagia;
  • haavandid;
  • raske südamepuudulikkus.

Imet on vastunäidustatud inimestele, kellel on anamneesis aspiriini triada (aspiriini talumatus, mis põhjustab atsetüülsalitsüülhappe kasutamise korral allergilise riniidi ja bronhospasmi tekkimist).

Kasutusjuhend (meetod ja annus)

Tablette tuleb võtta suu kaudu, neelata tervelt, pesta veega. Vajadusel võib tableti jagada osadeks, kuid neid ei tohi närida.

Kõrvaltoimete vältimiseks võtke see toitmise ajal või pärast seda.

Igapäevane annus ja ravikuuri kestus määratakse arsti poolt iga patsiendi jaoks sõltuvalt haiguse olemusest.

Lapsed vanemad kui 12 aastat ja täiskasvanud, kellel ilmneb nõrk või mõõdukas valu, palavik, annavad 200-400 mg kaks korda päevas. Intervall vastuvõttude vahel - 4 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 1000 mg.

Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid annavad 200-400 mg üks kord keha temperatuuri vähendamiseks. Vajadusel saab vastuvõttu korrata 4 tunni pärast. Maksimaalne päevane annus on 1200 mg.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:

  • Agranulotsütoos, leukopeenia, pantsütopeenia, aneemia, trombotsütopeenia - hemopoeetilise süsteemi külg.
  • Meeleorganite osatähtsus - nägemise halvenemine, hägune nägemine, värvuse nägemise halvenemine, kuiv limaskestad, kuulmise kaotus, tinnitus.
  • Perifeersest ja kesknärvisüsteemist - peapööritus, peavalu, väsimus, ärkveloleku ja une rikkumine, ärrituvus, depressioon, psühhootilised reaktsioonid, mõttetu ärevus, psühhomotoorne agitatsioon, krambid.
  • Kardiovaskulaarse süsteemi külg - arteriaalne hüpertensioon, südamepuudulikkus, arütmia, müokardiinfarkt (väga harva).
  • Urogenitaalses süsteemis - interstitsiaalne nefriit, tursed, polüuuria, hüperurikeemia, neerupopulide nekroos, tsüstiit, oliguuria, nefrootiline sündroom, hematuria, glomerulonefriit.
  • Seedetrakti osa - iiveldus, oksendamine, epigasmistoona valu, kõrvetised, suu kuivus, seedehäired, ebanormaalne väljaheide, kõhupuhitus, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, seedetrakti verejooks, haavandiline stomatiit, maksatalitluse häired, hepatiit.
  • Naha osa - Lyelli sündroom, Stevens-Johnsoni sündroom, alopeetsia, kuiv nahk, valgustundlikkus.
  • Muu - ravimi pikaajaline kasutamine suurendab insuldi ja arteriaalse trombemboolia riski.

Üleannustamine

Üleannustamise korral täheldatakse NA kõrvalekaldeid: peavalu, psühhomotoorsete reaktsioonide sageduse vähenemine, tugev unisus, helinad ja kuuldused, ja nii edasi.

Samuti võivad patsiendid tunda iiveldust, kõhuvalu, astmahoogusid.

Ravimi pikendatud kasutamine suurtes annustes aitab kaasa hingamisfunktsiooni depressioonile, tsüanoosi tekkele, hüpotensioonile, minestamisele, ägedale neerupuudulikkusele, metaboolsele atsidoosile ja koomaaspektidele.

Antud juhul on ette nähtud maoloputus, enterosorbentide vastuvõtt ja sümptomaatiline ravi.

Analoogid

ATH-koodi analoogid: pole.

Ravimid, millel on sarnane toimemehhanism (4. astme ATC koodi kokkulangevus): Ibuproom, Ibuprofeen, Nurofen, Rapten, Dolgit.

Ärge tehke otsust ravimit ise vahetada, pöörduge oma arsti poole.

Farmakoloogiline toime

Sellel on palavikuvastane, põletikuvastane, analgeetiline ja trombotsütopeeniline toime, mis kõrvaldab palaviku. Ravim aitab kõrvaldada valu pärast operatsioonijärgset perioodi koos liigeste haiguste ja düsmenorröaga. Imat leevendab lihaseid, hambaid ja peavalu.

Lihas-skeleti süsteemi põletikuliste haiguste all kannatavatel inimestel vähendab ravimit paistetus ja hommikune jäikus, vähendab või kõrvaldab valu ja suurendab liikumise aktiivsust.

Erijuhised

Imata kasutamise ajal tuleb alkoholi tarvitamisest loobuda.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Imet on vastunäidustatud naistel raseduse kolmandal trimestril.

Ravimi tunnistuse kohaselt võib arst määrata raseduse esimesel ja teisel trimestril.

Lapsepõlves

Ärge laske alla 12-aastastel lastel võtta.

Vanas eas

Eakate patsientide annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Neerufunktsiooni häire korral

Raske neerupuudulikkuse korral on Imet võtmine vastunäidustatud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksahäirete korral on ravimi võtmine keelatud.

Ravimi koostoime

Seda ei saa kombineerida teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.

Imet vähendab AKE inhibiitorite ja beetablokaatorite, furosemiidi, hüpotüasiidi ja teiste diureetikumide antihüpertensiivset toimet.

Ibuprofeen suurendab antikoagulantide toimet. Sellisel juhul suureneb seedetrakti verejooksude risk.

Koos glükokortikosteroididega suurendab seedetrakti kõrvaltoimete riski.

Ibuprofeen asendab plasmavalkudega sidemetega kaudseid antikoagulante, suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, sulfonüüluurea derivaate ja hüdantoiini derivaate.

Vähendab veidi amlodipiini, hüdroklorotiasiidi ja kaptopriili antihüpertensiivset toimet.

Koos baklofeeni ja metotreksaadiga suurendab nende toksilist toimet.

Atsetüülsalitsüülhape põhjustab ibuprofeeni kontsentratsiooni vähenemist plasmas.

Koos varfariiniga suureneb verejooksu aeg ja mikrohematuuria ja hematoomide areng.

Kolestiramiin vähendab ibuprofeeni imendumist seedetraktis.

Koos liitiumpreparaatidega suurendab see liitiumi plasmakontsentratsioone. Võimaldab fenütoiini ja digoksiini kontsentratsiooni suurenemist plasmas.

Kombinatsioonis magneesiumhüdroksiidiga suureneb ibuprofeeni esialgne imendumine seedetraktis.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril + 15... + 30 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Hind on 1 paketi jaoks alates 380 rubla.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teave on esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei ole ise raviks mõeldud juhend. Enne ravimi kasutamist pidage nõu spetsialistiga ja lugege tootja poolt kinnitatud juhiseid.

Tal on pill

Have - on vahend, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. See on valmistatud tablettide kujul. Kui Imet on välja kirjutatud, millised need pillid on ja kuidas neid korralikult ravida, selgitab meie artikkel.

Kasutusjuhend

Enne Imet'i kasutamist peate uurima ravimi kirjeldust. Juhised näitavad soovitatavat annust ja juhtumeid, kui see ravim on vastunäidustatud.

Koosseis, tegevus

Ravimi alus on ibuprofeen, see on aktiivne komponent. Iga tablett sisaldab 400 mg seda ainet. Need on iseenesest piklikud, valged ja jagavad riba. Need on kaetud, et vähendada mao seina ärritust.

Ravim vähendab valu, põletikku, on kerge palavikuvastane omadus. Samuti eemaldab liigeste haiguste korral jäikuse tunne ja võimaldab teil vabalt liikuda.

Selle ravimi kombineeritud toime on tingitud ibuprofeeni omadusest, mis mõjutab prostaglandiinide sünteesi. See pärsib nende tootmist, pärsib seeläbi põletiku ja valu arengut. Toimeaine PG arvu vähendamine hüpotalamuses, mis vastutab keha termoregulatsiooni eest, eemaldab toimeaine palaviku, palaviku.

Ibuprofeen ei kogune kehas, vaid ühisesse vedelikku tungides säilitab selle kontsentratsiooni pika aja jooksul. Enamik ainet eritub neerude kaudu, ülejäänud - maksa kaudu. Poolväärtusaeg tekib 2,5 tunni pärast, täis - päevas.

Näidustused

Tööriist on ette nähtud paljude haiguste jaoks koos nõrga ja mõõduka põletiku, valu, palavikuga. Sarnased sümptomid on iseloomulikud luu- ja lihaskonna haigustele, pehmekudedele:

  • artriit - reumatoid, psoriaatiline jt;
  • osteoartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • podagra;
  • bursiit;
  • tendovaginiit;
  • müosiit.

Samuti võib ravimit kasutada valu, mis oli lihaste, luude või liigeste vigastuste tagajärg.

Vastunäidustused

Ärge seda ravimit välja kirjutama ülitundlikkuse korral ibuprofeeni ja teiste MSPVA-de ravimite suhtes.

Ka vastunäidustused on järgmised:

  • hematopoeetilise süsteemi häired;
  • seedekulgla hemorraagia eelsoodumus;
  • üle peptilised haavandid;
  • rasked maksahaigused, neerud;
  • südamepuudulikkus.
  • tööriist on vastunäidustatud ka alla 12-aastastel lastel.

Ettevaatlik Imet on ette nähtud arteriaalse hüpertensiooniga patsientidele, kellel on südame, maksa, neerude haigused.

Eakad patsiendid peavad seda ravimit ettevaatlikult ette nägema: sellel patsientide kategoorial on verejooksu oht.

Kas teil on raseduse ajal

Esimesel ja teisel trimestril võib seda ravimit määrata ainult siis, kui see on hädavajalik. Arst hindab veel sündimata lapsele tekkivaid tüsistusi, kasu emale, siis teeb ta ainult otsuse. Kolmandas trimestris on selline kohtumine keelatud, kuna ibuprofeen võib põhjustada sünnituse hilinemist, verejooksu esinemist emal ja vastsündinutel.

See ravim eritub rinnapiima väikestes kogustes. Kuigi kõrvaltoimeid ei täheldatud lastel, kelle emad olid ravitud ibuprofeeniga, on soovitatav rinnaga toitmise ajal ravi jätkata.

Annused ja sissepääsu reeglid

Üle 12-aastastele lastele on lubatud annus 200-400 mg ibuprofeeni, see tähendab vastavalt 0,5 või 1 tervet tabletit. 24 tunni jooksul võite seda annust võtta 2... 3 korda. Sel juhul peaks pillide võtmise vaheline intervall olema vähemalt 4 tundi.

Maksimaalne annus päevas on 1000 mg või 2,5 tabletti. Seda kava on ette nähtud valu ja palaviku jaoks.

15-aastastel ja täiskasvanutel valu ja kuumuse leevendamiseks näidatakse 200 kuni 400 mg ravimit 2 kuni 3 korda päevas koos 4-tunnise intervalliga. Päevane annus ei ületa 1200 mg või 3 tabletti.

Eakatele patsientidele määratakse samasugused annused nagu täiskasvanutele.

Üleannustamine

Kui näidatud annused on ületatud, võivad esineda järgmised nähtused:

  • kõhuvalu, pea;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • hingamisdepressioon;
  • pearinglus;
  • teadvusekaotus;
  • vererõhu kõikumised.

Selles olukorras toimub maoloputus, määratakse sorbendid ja sümptomaatiline ravi.

Kõrvaltoimed

See võib kõrvaldada selliste organite ja süsteemide kõrvaltoimeid:

  1. Seedetrakt: kõhuvalu, seedetrakti ärritus, iiveldus, kõrvetised.
  2. KES: peavalu, peapööritus, öösel unehäired ja päevane unisus, väsimus, depressiivsed seisundid, ärrituvus.
  3. Süda ja veresooned: südametegevuse ebaõnnestumine, südamepuudulikkus, kõrge vererõhk.
  4. Mõõdukad elundid: nägemise selgus ja värvigamma tajumine, kuulmiskaotus, müra kõrvades.
  5. Urogenitaalne süsteem: tsüstiit, polüuuria, nefrootiline, interstitsiaalsed sündroomid.
  6. Nahk: lööbed, urtikaaria, kuiv epiderm, alopeetsia.

Võimalikud allergilised reaktsioonid nagu multifunktsionaalne erüteem, kõriturse, kuni anafülaktilise šokini.

Analoogid

Kompositsioon on koos kõigi ibuprofeeni tablettidega sarnane:

  • Nurofen;
  • Ibuprom;
  • Ivalgin;
  • Faspik.

Selle tööriista asendamiseks teise kompositsiooniga, kuid samasuguse toimingu korral kasutage:

Selle ravimi maksumus on 380 rubla pakendi kohta. Hind erineb erinevates piirkondades ja apteegikettidest.

Arvamused

Anna, 40 aastat vana:

"Mina määrati need pillid pärast ühist operatsiooni. Tugevaks valu hingest, siis ma nägin neid peavaluga. Üks negatiivne külg on hind, ibuprofeeniga on odavam pillid. "

Natalia, 38-aastane:

"Mul ei ole selliseid vaevusi imet, kuid mu abikaasa, kes kannatab tugevate peavalude all, on lihtsalt pääste. Täielikult anesteseerib, kuid hinnatüved. Kuigi, kui valu on raske, ei ole see oluline. "

Eugene, 30-aastane:

"Järgmisel päeval oli mul õrnalt vigastatud jalg, mängis jalgpalli. Ma läksin kiirtoitlustuskojale, arst määrati salvi ja ütles, et ma saaksin seda, kui see oleks valu. Ma joonin kaks tabletti 4 tunni pärast, nagu juhiste järgi. Mitte midagi See oli väärt sellist raha. "

Järeldus

Kas - anesteetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane ravim. Seda võetakse erinevates haigustes ja tingimustes. Kuid see peaks toimuma ainult arsti poolt ettenähtud viisil, kuna ravivastuse korral on vastunäidustusi. Soovitatud annust ei saa ületada ning kõrvaltoimete korral on parem konsulteerida arstiga uuesti.

Tal on pill

Kasutusjuhend:

Imet on mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, millel on analgeetilised ja palavikuvastased omadused.

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvorm - tabletid, kaetud (10 tükki blisterpakendites, 1, 2 või 3 blisterpakendis).

Toimeaine on ibuprofeen, 1 tablett - 400 mg. Kaasatud on ka lisakomponendid.

Kasutamisnäited

Imata kasutamine on näidustatud madala ja mõõduka intensiivsusega valu sündroomi sümptomaatiliseks raviks:

  • Luu-lihassüsteemi haigused: osteoartriit, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit ja muud põletikulised ja degeneratiivsed haigused; psoriaatiline artriit, liigese sündroom koos podagra ägenemisega;
  • Bursiit, tendulaaginiit;
  • Traumajärgne valu liigeses ja lihastes;
  • Hambavalu ja peavalu;
  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused (kompleksravi osana);
  • Algomenorröa, adnexiit;
  • Palavikuga mitmesuguse geneetika seisund.

Vastunäidustused

  • Raske neeru- ja / või maksa talitlushäire;
  • Raske südame-veresoonkonna haigus;
  • Peptilised haavandid, hemorraagia, sealhulgas ajalugu;
  • Hematopoeetilise süsteemi funktsionaalsed häired, mis on seotud aktiivse verejooksu kalduvusega, sealhulgas seedetrakti ja tserebrovaskulaarse veritsusega;
  • Aspiriini triada (ajaloos);
  • Tsüklooksügenaas-2 või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite selektiivsete inhibiitorite samaaegne kasutamine;
  • Vanus kuni 12 aastat;
  • Raseduse III trimestril;
  • Ülitundlikkus ravimi ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite komponentide suhtes.

Soovitatav on seda ettevaatlikult ette näha: eakad patsiendid veritsuse, sealhulgas surmaga lõppeva riski suurenemise tõttu; süsteemse erütematoosluupusega, hüpertensiooniga, segatud kollenenoos, kardiovaskulaarne puudulikkus, neerufunktsiooni häired ja maks; raseduse I ja II trimestril rinnaga toitmise ajal; vahetult pärast operatsiooni.

Annustamine ja manustamine

Tabletid võetakse suu kaudu, närides, söögi ajal või vahetult pärast seda, joomistes rohkelt vett.

Arst määrab annuse ja kasutamise kestuse individuaalselt, võttes arvesse kliinilisi näidustusi ja patsiendi seisundit.

Soovitatav ööpäevane annus:

  • Nõrga ja mõõduka intensiivsusega valu sündroom: 200-400 mg 2-3 korda päevas koos intervalliga vähemalt 4 tunni jooksul;
  • Erineva tekkepõletiku seisundid: 200-400 mg üks kord ööpäevas, vajadusel korratakse manustamist 4 tunni pärast.

Maksimaalne päevane annus üle 15-aastastele patsientidele on 1200 mg, üle 12-aastased lapsed - 1000 mg.

Eakate patsientide puhul ei ole annuse korrigeerimine vajalik.

Kõrvaltoimed

  • Seedetrakti osa: iiveldus, epigasmistoopia valu, oksendamine, suu kuivus, kõrvetised, kõhupuhitus, seedehäired, kõhulahtisus või kõhukinnisus; võimalik - mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised kahjustused (sealhulgas perforatsioon ja verejooks), seedetrakti verejooks, haavandiline stomatiit, koliidi ja Crohni tõve ägenemine, esophagitis, gastriit, pankreatiit; üksikjuhtudel - duodeniit;
  • Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamepuudulikkus, arütmia, arteriaalne hüpertensioon; võimalik - müokardi infarkti areng (suurte annuste võtmisel);
  • Närvisüsteem: pearinglus, peavalu, unehäired, ärrituvus, väsimus; ehk depressioon, emotsionaalne labiilsus, ebamugavustunne ja muud psühhootilised reaktsioonid; üksikjuhtudel - krambid, psühhomotoorne segadus;
  • Hemopoeetilistest süsteemidest: trombotsütopeenia, aneemia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia; hematopoeetilise süsteemi funktsioonihäirega patsientidel - suu limaskesta erosioonkahjustused, kurguvalu ja / või lihased, palavik, depressiivne seisund; võimalik - hematoomid, naha hemorraagia, ninaverejooks ja muud teadmata etioloogiaga verejooksud;
  • Maksa ja sapiteede süsteem: maksa funktsionaalsed häired, toksiline maksakahjustus, hepatiit, äge maksapuudulikkus, hepatorenaalne sündroom;
  • Meeli osad: nägemiskahjustus (pikaajalisel kasutamisel), sealhulgas kuiv limaskestad ja silma värvuse tajumine, nägemise selguse vähenemine; võimalik - kuulmislangus, tinnitus;
  • Urogenitaalsüsteemi osa: turse (peamiselt arteriaalse hüpertensiooniga ja / või neerupuudulikkusega patsientidel), neerupopulite nekroos, interstitsiaalne nefriit, hüperurikeemia, nefrootiline sündroom, polüuuria, tsüstiit, oliguuria; harvadel juhtudel - hematuria, glomerulonefriit;
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, riniit, multiformne erüteem, urtikaaria, anafülaktoidsed reaktsioonid, sealhulgas keele ja kõri turse, hüpotensioon, anafülaktiline šokk; võimaluse korral bronhospasmi ja bronhiaalastmahaiguse tekkega patsientidel, kellel on suurem individuaalne tundlikkus;
  • Naha osa: naha kuivus, Stevens-Johnsoni sündroom, alopeetsia, Lyelli sündroom, valgustundlikkus;
  • Muu: arteriaalne trombemboolia, insult (pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes).

Imat võib kasutada ka infektsioossete haiguste nagu nekrotiseeriva fastsiidi, aseptilise meningiidi (sümptomid - karm kael, hüpertermia, iiveldus, peavalu, oksendamine, teadvusekaotus) ägenemine või areng.

Erijuhised

Eakatele patsientidele ravi alustamisel tuleb vajadusel määrata minimaalne ühekordne annus ja ravimi normaalset taluvust võib järk-järgult suurendada.

Allergilise reaktsiooni korral peaks patsient lõpetama selle võtmise ja konsulteerima viivitamatult arstiga.

Pikaajalise Imet'i kasutamise korral on soovitatav regulaarselt jälgida hemogrammi, neerufunktsiooni.

Seedetrakti verejooksu tekkimisel, mille sümptomiteks on tõsine valu epigastimaalses piirkonnas, kohvipaksuse värvuse oksendamine, must väljaheide, on vaja lõpetada ravimi võtmine ja konsulteerida arstiga.

Kui infektsioosne patoloogia süveneb või tekib uus infektsioon ibuprofeeni kasutamise taustal, peaks patsient pöörduma arsti poole, et määrata antibakteriaalne teraapia.

Imami kasutamise ajal soovitatakse patsientidel hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööviiside, sealhulgas sõidukite ja masinate juhtimise eest.

Ravimi koostoime

Imet vähendab amlodipiini, kaptopriili, angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorite ja beetablokaatorite antihüpertensiivset toimet; furosemiidi, hüpotüasiidi, hüdroklorotiasiidi ja teiste diureetikumide farmakoloogiline toime.

Ravim suurendab antikoagulantide toimet, suurendades seedetrakti verejooksu riski.

Ibuprofeen kombinatsioonis liitiumi preparaatidega, fenütoiiniga, digoksiiniga soodustab nende kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas.

Samaaegselt manustatav ravim eemaldab plasmavalkudega võlakirjadest kaudsed antikoagulandid, sulfonüüluurea derivaadid, suukaudsed hüpoglükeemilised ained ja hüdantoiini derivaadid; suurendab metotreksaadi ja baklofeeni toksilist toimet.

Imet samaaegsel kasutamisel:

  • Kolestiramiin - aitab vähendada ibuprofeeni imendumist seedetraktis;
  • Varfariin - aitab kaasa mikrohematuuria ja hematoomide arengule, verejooksu pikenemisele;
  • Atsetüülsalitsüülhape - vähendab ibuprofeeni plasmakontsentratsiooni;
  • Magneesiumhüdroksiid - suurendab ibuprofeeni esialgset imendumist seedetraktis;
  • Glükokortikosteroidid - suurendavad seedetrakti kõrvaltoimete tõenäosust.

Analoogid

Emet analoogid on: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 15 kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Tablettide koostis

Tablettide valmistamine on seotud tablettide valmistamiseks kasutatava segu pressimise meetodiga. See koosneb peamiselt ravimainest, samuti abiainete segust.

Suurem osa tabletid on ümarad. Nende pind võib olla nii kumer ja tasane. Tableti läbimõõt on 7-14 mm. Veelgi enam, tooted, mille läbimõõt on üle 9 mm, vaadeldakse riskiga, mis on neile mugavamalt jaotatud.

Oluline on teada, et tableti mass on vähemalt 0,05 g ja maksimaalselt 0,6 g. Sellisel juhul on toimeaine 0,001 kuni 0,01 g. Tableti kogumassi täiendatakse igasuguste täiteainetega (kaltsiumsulfaat, magneesiumkarbonaat aluseline, tärklis, kaltsiumhüdrofosfaat, glütsiin, naatriumkloriid, glükoos, laktoos, sahharoos). Neil on positiivne mõju sellele, kui kiiresti ja kui palju raviaine imendub kehasse, ja kuidas see ravimist tabletist vabaneb.

Abiained jagatakse värvainetesse, tugevdavad libisemist, seonduvad ja leelistavad ained. Kuigi on komponente, millel on mitu omadust.

Tableti kiireks lagundamiseks maomahla või vee mõjul on vajalik küpsetuspulber. Ja see on väga oluline, et ravimainetest vabaneb tablett väga kiiresti ja imendub kehas.

Tärklis suurendab väga tõhusalt tableti poorsust, mis võimaldab vedelal tungida kiiremini valmis tableti. Ja kui tärklist on ka riis, on see ka lõõgastav mõju.

Kihisevad tabletid kasutavad tihti sidrunhappega kaltsiumkarbonaadi või naatriumvesinikkarbonaadi segu viinhappe või sidrunhappega. See aitab tabletis eemaldada süsinikdioksiidi, mis aitab kaasa tableti hävitamisele, mis on selle keskkonda spetsiaalselt paigutatud.

Sideainete puhul lisatakse need tihti kogu massi koostisele granuleerimise ajal, mis tagab tablettide ja graanulite nõuetekohase tugevuse. Kui kasutatakse kuiva granuleerimist, lisatakse polüetüleenglükooli või tselluloosi. Ja kui see on märg, siis kasutage looduslikke koostisosi (suhkrusiirupid, želatiin, akaatsia jne).

Tableti libisemist tagab tärklise, talgi ja polüetüleenoksiidi täpne annus. Määrdejõu saavutamiseks kasutatakse polüetüleenoksiidi, magneesiumstearaadi ja stearhapet.

Paratsetamool - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Paratsetamool

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Keemiline nimetus: para-atsetaminofenool

Annustamisvorm:

Ravimi koostis:
Toimeaine: paratsetamool-200 mg,
Abiained: želatiin, kartulitärklis, steariinhape, piimasuhkur (laktoos).

Kirjeldus: Valge või valge kreemjas varjundiga tabletid on kujutise kujuga lamedad silindrilised, kujuga ja riskantsed.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood: N02BE01

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika: Paratsetamool imendub seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Seostatud plasmavalkudega 15%. Paratsetamool tungib läbi vere-aju barjääri. Rinnapiima läbib vähem kui 1% paratsetamooli annusest, mida imetab ema. Paratsetamooli terapeutiliselt efektiivne kontsentratsioon plasmas saavutatakse, kui manustatakse 10-15 mg / kg kehamassi kohta. Poolväärtusaeg on 1-4 tundi. Paratsetamool metaboliseerub maksas ja eritub uriiniga, peamiselt glükuroniidide ja sulfoonitud konjugaatide kujul, vähem kui 5% eritub muutumatul kujul uriiniga.

Näidustused:
Seda kasutatakse peamiselt peavalude, sealhulgas migreeni valu, hambavalu, neuralgia, lihase ja reumaatilise valu, samuti algomenorröa, valu ja vigastuste, põletuste, leevendamiseks; palaviku ja külmetushaiguse ja gripi vähendamiseks.

Vastunäidustused:

  • ülitundlikkus paratsetamooli või ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes;
  • raske maksa või neerufunktsiooni häire;
  • laste vanus (kuni 3 aastat)

Hoolikalt:
Kasutada ettevaatlikult healoomulises hüperbilirubineemias (sealhulgas Gilbert'i sündroomis), viiruslikust hepatiidist, alkoholisisest maksakahjustusest, glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiidist, alkoholismisest, rasedusest, laktatsiooniperioodist, vanadusest. Ravimit ei tohi võtta koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega.

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud, sealhulgas vanurid ja üle 12-aastased lapsed:
Pärast 0,5 kuni 1 g, 1-2 tundi pärast sööki suure koguse vedelikuga 4-6 tundi, on maksimaalne ööpäevane annus kuni 4 g päevas.
Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi. Ärge võtke rohkem kui 8 tabletti 24 tunni jooksul.
Patsientidel, kellel on maksakahjustus või neerufunktsioon, Gilbert'i sündroomiga, tuleb eakatel patsientidel ööpäevast annust vähendada ja annustevahelist intervalli suurendada.

Lapsed:
Päevane annus 3 kuni 6 aastat (15 kuni 22 kg) - 1 g, kuni 9 aastat (kuni 30 kg) - 1,5 kg, kuni 12 aastat (kuni 40 kg) - 2 g. Kohtumise mitmekordne arv - 4 korda päev; iga annuse vaheline intervall on vähemalt 4 tundi.
Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

Ärge ületage määratud annust. Kui te olete võtnud annuse, mis ületab soovitatud annuse, pöörduge arsti poole isegi siis, kui tunnete ennast hästi. Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada maksapuudulikkust.

Ravimit ei soovitata kasutada rohkem kui viis päeva anesteetikumina ja rohkem kui kolme päeva vältel kui retsepti alusel väljastatavaid palavikuvastaseid ravimeid ega arsti poolt jälgitavaid ravimeid. Ravimi ööpäevase annuse suurendamine või ravi kestus on võimalik ainult meditsiinilise järelevalve all.

Kõrvaltoimed:

Seedetrakti osaks: iiveldus, epigastrivalu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatokekroos. Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia. Kui teil tekib ebatavalisi sümptomeid, peate konsulteerima arstiga.

Üleannustamine:

Sümptomid:
Nahapall, anoreksia, iiveldus, oksendamine; hektoponekroos (nekroosi raskusaste sõltub otseselt üleannustamise astmest). Kui kahtlustate üleannustamist, peate kohe pöörduma arsti poole. Ravimi toksiline toime täiskasvanutel on võimalik pärast üle 10-15 g paratsetamooli võtmist: maksa transaminaaside aktiivsuse tõus, protrombiiniaja pikenemine (12... 48 tundi pärast manustamist); Maksakahjustuse üksikasjalik kliiniline pilt ilmneb pärast 1-6 päeva. Harva esineb maksapuudulikkus välkkiirusega ja neerupuudulikkus (tubulaarne nekroos) võib olla keeruline.

Ravi:
Kannatanu peaks esimesel 4 tunni möödudes maost loputama võtma, võtma adsorbendid (aktiveeritud süsinik) ja konsulteerima arstiga, SH-annetajate ja glutatiooni-metioniini sünteesi prekursorite kasutuselevõtt pärast üleannustamist ja N-atsetüültsüsteiini 12 h. Vajadus täiendavate terapeutiliste meetmete järele (metioniini edasine sisseviimine N-atsetüültsüsteiini sisseviimisel / määramisel) määratakse sõltuvalt paratsetamooli kontsentratsioonist veres ja ka pärast selle võtmist kulunud aega.

Erijuhised:

PARACETAMO LIIGI TOKSILISTE KAHJU VÄLTIMISE, ÄRGE KOKKUVATE ALKOHOLISTE JOOGIDE VASTUVÕTMISEKS, VÕI VÕTTUD KÕIKIDELE ALKOHOLI KOGUNEMATA.

Pikaajalise ravi ajal on vaja kontrollida perifeerse vere ja maksa funktsionaalse seisundi pilti.

Koostoimed: pikema aja jooksul manustatav ravim suurendab kaudsete antikoagulantide (varfariini ja teiste kumariinide) toimet, mis suurendab verejooksu riski. Maksa mikroosomaalsete oksüdeerivate ensüümide induktorid (barbituraadid, difeniin, karbamasepiin, rifampitsiin, zidovudiin, fenütoiin, etanool, flumetsinool, fenüülbutasoon ja tritsüklilised antidepressandid) suurendavad hepatotoksilist toimet üleannustamise korral.

Barbituraatide prolongeeritud kasutamine vähendab paratsetamooli efektiivsust.

Etanool soodustab ägeda pankreatiidi tekkimist.

Mikrosomaalse oksüdatsiooni inhibiitorid (tsimetidiin) vähendavad hepatotoksilist toimet. Kombineeritud kasutamine teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab nefrotoksilist toimet.

Paratsetamooli samaaegne pikaajaline manustamine suurtes annustes ja salitsülaadid suurendab neeru- ja põievähi tekke riski. Diflunisal suurendab paratsetamooli plasmakontsentratsiooni 50% võrra - risk hepatotoksilisuse tekkeks.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisust. Metoklopramiid ja domperidoon suurenevad ning kolestüramiin vähendab paratsetamooli imendumise kiirust. Ravim võib vähendada urikosurika ravimite aktiivsust.

Tal on pill

Mis on tahvelarvuti peidetud

Kui võtaksime pillid, siis lisaks ravimainet kui sellisele võime alla neelata ja nendes sisalduvad erinevad komponendid - täiteained, abiained.

Tabletid valmistatakse segu segu vajutamisega - puhtad ravimained või ravimite ja abiainete segu. Kõige sagedamini on tabletid ümmargused, mõlemal küljel lamedad või kumerad pinnad ning läbimõõt 7-14 mm. Kui tabletid läbimõõduga üle 9 mm, rakendatakse tavaliselt riski, et hõlbustada selle eraldamist.

Tavaliselt on tableti mass vahemikus 0,05 kuni 0,6 g ja toimeaine sisaldub tabletidena väikeses koguses - tavaliselt 0,001-0,01 g. Tableti massi lisamiseks sisestatakse täiteaineid - sahharoosi, laktoosi, glükoosi, naatriumkloriidi, glütsiin, kaltsiumfosfaat, tärklis, magneesiumkarbonaat, kaltsiumsulfaat ja mõned muud ained. Täiteained mõjutavad ravimi neeldumise määra, ravimi imendumise kiirust ja täielikkust, samuti selle stabiilsust, seega on nende valik igal juhul teaduslikult põhjendatud.

Kõrgekvaliteediliste tablettide saamiseks lisatakse tableti massi abiaineid. Need mõjutavad mitte ainult massi tehnoloogilisi omadusi, vaid ka ravimite vabanemist tabletidest, imendumist maos või soolestikus, stabiilsust jne. Abiained jagatakse lagundavateks aineteks, sideaineteks, libisemist soodustavateks aineteks, värvained. Kuid ülaltoodud jagunemine on meelevaldne, kuna mõnel abiainel on samaaegselt mitmeid iseloomulikke omadusi, kuna neid saab seostada erinevate rühmadega.

Vastavalt reeglitele, steariinhape, kaltsium ja magneesiumstearaadid, võib tween-80 sisaldada kuni 1%, talk kuni 3%, aerosiil kuni 10% tableti massist.

Küpsetamispulber viiakse tableti massi kiireks mehaaniliseks hävitamiseks vedelasse keskkonda (vesi või maomahla), mis on vajalik ravimi vabanemise ja järgneva imendumise jaoks.

Toimemehhanismi järgi saab neid jagada järgmisteks rühmadeks:

- Aine rebimine tableti pärast paisutamist kokku puutudes vedelikus algiin (polüsahhariid pruunvetikatest) ja selle naatriumsool, amülopektiin, ultraamülopektiin, metüültselluloosi (MC), naatriumkarboksümetüültselluloos (NaKMTs), mikrokristalne tselluloos, agar-agar (polüsahhariid helepunased merevetikad), tragakant, polüvinüülpürrolidoon (PVP);

- tabletid, mis parandavad märgatavust ja vee läbilaskvust ning soodustavad selle lagunemist ja lahustumist: tärklist, mida põhjustab mitte ainult terade turse (vees 37 ° C juures on see ainult 5-10%), vaid suurendades tabletide poorsust ja luues tingimused vedeliku tungimiseks nendesse ; riisitärklis on parim lõõgastav mõju;

- tagades tableti hävitamise vedelas keskkonnas gaasikoguse (gaasikogemus) tulemusel: sidrun- või viinhappe segu naatriumvesinikkarbonaadiga; sidrunhape kaltsiumkarbonaadiga - kasutatakse peamiselt kihisevate tablettide valmistamisel; kui vesi või seedetrakti mahlad läbivad gaasilist moodustavate ainete segu sisaldava tableti massi, tekib reaktsioon koos süsinikdioksiidi vabanemisega, mille tulemusena tablett hävib.

Granuleerimise ajal lisatakse tablettide massi, et tagada graanulite ja tablettide tugevus.

Kuiv granuleerimisel lisatakse mõnikord väike kogus sideaineid nagu tselluloos või polüetüleenglükool.

Märg granuleerimisel kasutatakse sideainetena puhtaid lahusteid (vesi, etanool), kuna nad lahustuvad tablettidega; looduslikud kummivaigud (akaatsia, tragakant), želatiin, suhkur (siirupite kujul, mille kontsentratsioon on 50-67% massist), tärklisepasta, tselluloosi derivaadid, algiinhape ja alginaadid. Tabletis olevad siduvad ained on tavaliselt 1-5% massist, suhkur rohkem - kuni 20%.

Ained, mis soodustavad libistamist (libisemist)

Tableti masside pressimisel on probleeme nende voolavuse parandamisega, tableti masinaga kinni hoidmisega ja selle tagamisega tableti väljavoolamisel. Ained, mis neid protsesse mõjutavad, nimetatakse lendamiseks. Nad tagavad ravimi annuse täpsuse ja konsistentsi, vähendavad kiipe, kriimustusi ja tablettide lahustumist. Ained, mis aitavad libisemist, on tegevus jagatud kolmeks tingimuslikuks rühmaks:

- libisemine - tagage raviaine annuse täpsus (talk, tärklis, polüetüleenoksiid-400);

- määrimine - vähendab kriimustuste tekkimist tablettide näol (steariinhape, kaltsium ja magneesiumstearaat, polüetüleenoksiid-400);

- kleepumisvastane vahend - hoiab ära osakeste kokkulangevuse (talg, tärklis).

Enamus lenduvaid aineid täidab mitu funktsiooni, sõltuvalt tableti masside omadustest, võib libisemisainete aktiivsus ilmneda erineval viisil. Näiteks mineraalõlid, mis on suurepärased määrdeained, ei paranda, vaid halvendavad voolavust. Seetõttu on mõnikord vaja kombineerida mitu libistatavat ainet.

Libisevate ainete toimivus on veel üks funktsioon. See on pulbri või granulaadiosakeste elektrostaatilise laengu eemaldamine, mis samuti parandab nende voolavust. Selleks kasutage talk, stearaate, aerosooli.

Tavaliselt lisatakse talk ja stearaate kuni 1% tableti massist.

Mõnikord võivad libiained suhelda teatud ravimitega. Näiteks steariinhape reageerib atsetüülsalitsüülhappega, moodustab PEO-4000 kompleksühendi fenobarbitaaliga ja takistab selle imendumist organismis. Seetõttu on libisemisvaliku ja kõigi teiste abiainete valimisel erilist tähelepanu pööratud nende kokkusobivusele ravimitega.

Selle välimuse parandamiseks lisatakse tablettidele värvaineid. Lisaks tähistatakse neid raviainete terapeutilise rühma, näiteks hüpnootiliste ravimite, mürgiste (elavhõbe dikloriidid) tähistamiseks. Sel eesmärgil kasutatakse värvaineid: indigo (sinine), tartrasiin (kollane), happeline punane 2C, tropeoliin 00, eosiin (elavhõbe dikloriidi tablettide värvimiseks). Mõnikord kasutatakse indigo ja tartrasiini segu, mis on roheline. Pigmendi värvainetest kasutage valget pigmenti - titaandioksiidi.

Lastele on parem kasutada laste ravimeid. Esiteks on ravimi annuse täpsus, kui tablett on jagatud mitmeks osaks, raske tagada. Isegi kui toimeaine jaotub kogu tableti vahel ühtlaselt, on väga raske seda jagada võrdseks osaks.

Teiseks, laste ravimite puhul on ravimite ja abiainete komponentide nõuded palju suuremad.

Abiainete valik ja kvaliteet mõjutavad nii ravimi kvaliteeti kui ka kulusid. Kuna erinevatest tootjatest pärit sarnased ravimid ilmnevad sageli terapeutilise toimega, siis on need kõrvaltoimed erinevad.