Search

Milline rühm kuulub asitromütsiini?

Asitromütsiin on saadaval kapslite, tablettide ja valge kristalse pulbri kujul, mis on vees kergesti lahustuv. Kasutades ravimit kõikide haiguste raviks, ei tee valus välja selgitada, milline antibiootikumide rühm kuulub asitromütsiini.

Ravim on ravimi erütromütsiini derivaat, mis oli esimene makroliidide rühmas. Asitromütsiin kuulub aasaliidide alamrühma, mis mõnevõrra erineb makroliidide struktuurist.

Erütromütsiin hakkas kehtima juba eelmise sajandi keskel. See sai kohe populaarseks, kuna sellel on laiem tegevusvaldkond kui vananenud penitsilliinidel. Aitromütsiini avastamisega muutus esimene makroliid vähem kasutatuks.

Üksikud omadused

Asitromütsiin kuulub erütromütsiini antibiootikumide rühma. See mõjutab aktiivselt kõige tuntumaid baktereid. Lisaks sellele iseloomustab ravimit vähene toksilisus ja võime akumuleeruda kehas.

Antibiootikumi individuaalsed omadused on seotud farmakokineetiliste omadustega. Ravim absorbeerub kiiresti limaskesta GIT. Mõne tunni pärast verd saab määrata ravimi maksimaalse kontsentratsiooni.

Poolsünteetilise asitromütsiini ainulaadne võime on organismist aeglane eemaldamine. Võrreldes teiste antibiootikumidega, mis väljuvad organismist 10-12 tunni pärast, säilitatakse asitromütsiini kudedes piisavas koguses töötlemiseks vähemalt 24 tundi.

Aine poolväärtusaeg on 68 tundi. Selle omaduse tõttu manustatakse ravimit üks kord päevas erinevalt teistest antibiootikumidest, mida tuleb võtta 2-4 korda päevas.

Kasutamisnäited

Azitromütsiin on erütromütsiini seerumi antibiootikum koos antibakteriaalse ja seentevastase toimega. Ravim avaldab bakteriostaatilist toimet. See tähendab, et asitromütsiin ei suuda haigustekitajaid hävitada, kuid selle toime eesmärk on peatada bakterite kasvu ja paljunemist. Selle tulemuseks on bakterikolooniate täielik hävitamine.

Arixromütsiin, nagu teised makroliidid, on ette nähtud järgmiste mikroorganismide vastu võitlemiseks:

  • gram-positiivsed ja negatiivsed bakterid;
  • rakusisene;
  • anaeroobid

Need infektsioonid põhjustavad hingamisteede haigusi, kopsupõletikku, tonsilliiti, sinusiiti, suguelundeid ja sooleinfektsioone. Sama haigused hõlmavad köha, gonorröa, klamüüdia, süüfilist, ureetroplasmoosi.

Asitromütsiini ja penitsilliinide suhe

Patsiendid mõtlevad sageli: "Kas asitromütsiin on penitsilliin või mitte?" Antibiootikum azitromütsiini esindab makroliidrühma ja kuulub reservkomponentide hulka. See on ette nähtud ainult siis, kui patsiendil on individuaalne talumatus penitsilliini seeriate antibiootikumide suhtes. See on asitromütsiin ei ole penitsilliin.

Ravimi ühilduvus

Asitromütsiini kasutamisel raviks tuleb arvestada antibiootikumi ravimi kokkusobivust teiste ravimitega.

Koos asitromütsiini kasutamisega on keelatud tarbida hepariini. See ravim aitab vähendada verd. Samuti peaks kursisõpetajat teavitama kõrvetiste ravimite praegusest tarbimisest, kolesterooli vastastest ravimitest, epilepsiavastastest ravimitest, allergiavastastest ravimitest, teatud südame patoloogiliste sümptomitega seenhaigustest.

Vastunäidustused

Asetiromütsiini farmakoloogiline rühm - makroliidid. Antibiootikumit ei määrata patsientidele, kellel on kõrge tundlikkus ravimi ja makroliidide suhtes üldiselt. Kasutamise hoiatus on neeru- ja maksapuudulikkus.

Väga ettevaatlikult peaks antibiootikum raseduse ja imetamise ajal, arütmiad ja lapsepõlves olema. On keelatud määrata ravimeid lastele, kellel on diagnoositud neerude ja maksafunktsiooni kahjustus, samuti vastsündinutele.

Allikad:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/azithromycin__24064
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=464b69bc-52b8-420f-a2fd-5160efbe8523t=

Kas leiti viga? Vali see ja vajuta Ctrl + Enter

Minu tabletid

Asitromütsiini (asitromütsiini, asitromütsiini) kasutatakse gram-positiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu võitlemiseks. Asitromütsiin on efektiivne anaeroobsete bakterite vastu.

Asitromütsiin kuulub makroliidide rühma, on uue põlvkonna antibiootikum, ravim jagatakse eraldi alamrühmaks - asaliidid. Azütromütsiinil on tugev seentevastane ja antibakteriaalne toime. Toimeaine on asitromütsiin.

Asitromütsiini kasutamisel on positiivne mõju patogeensete mikroorganismide valkude sünteesile, mis aeglustab bakterite kasvu ja nende paljunemist, millel on bakterioloogiline toime. Tööriistal on bakteritsiidne toime nii väljaspool rakke kui ka seespool. Toimeaine mõjutab patogeensete bakterite arengut, täielikult hävitades neid (sõltuvalt annusest).

Anatoomiline ja terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATC)

Anatoomiline-terapeutiline ja keemiline klassifikatsioon (anatoomiline-terapeutiline-keemiline, ATC) on rahvusvaheline ravimite klassifitseerimise süsteem. ATC peamine eesmärk on anda statistilisi andmeid narkootikumide tarbimise kohta.

Vastavalt ATC-le on asitromütsiini antibiootikumid jaotises "J01FA10 asitromütsiin".

Clinico-farmakoloogiline rühm

Asitromütsiin kuulub kliinilis-farmakoloogilise rühma "antibiootikumide makroliidid ja asaliidid".

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Kümnenda versiooni rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) on tervishoiu juhtimise, meditsiini ja epidemioloogia valdkonnas standardne hindamisvahend, samuti elanikkonna üldise tervise analüüs. Vastavalt ICD-10-le võib asitromütsiini antibiootikume kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • A46 Erysipelas (erysipelas),
  • A69.2 Lyme tõbi (Lyme borrelioos, puukborrelioos, Lima tõbi),
  • H66 Põletik ja täpsustamata keskkõrvapõletik,
  • J01 äge sinusiit,
  • J02.0 Streptokoki farüngiit,
  • J03.0 Streptokoki tonsilliit,
  • J04.0 Äge larüngiit,
  • J18 Pneumoonia, määratlemata patogeen,
  • J18.9 Täpsustamata pneumoonia
  • J20 Äge bronhiit,
  • J32 Krooniline sinusiit,
  • J37.0 Krooniline larüngiit,
  • J40 Bronhiit, mida ei nimetata ägedaks või krooniliseks
  • J42 Täpsustamata krooniline bronhiit
  • K25 Mao haavand,
  • K26 kaksteistsõrmiksoole haavand,
  • L01 Impetio (pindmine pustulaarne nahahaigus, teatud tüüpi püoderma)
  • L30.3 Nakkav dermatiit,
  • N34 Uriidi ja ureetra sündroom,
  • N39.0 Kuseteede nakkus ilma lokaliseerimiseta
  • N49 Mujal klassifitseerimata meeste suguelundite põletikulised haigused
  • N72 emakakaela põletikulised haigused,
  • N73.9 Naistevaagnaelundite põletikulised haigused, täpsustamata.

Terminit "selgitatud" haigust (haigusseisundit) kasutatakse juhtudel, kui arstil on tervislik pakett meditsiinidokumentidest, mis võimaldavad haiguse (seisundi) arengu kõige objektiivsemat hindamist. Kui selline dokumentide kogum puudub ja siseorganite seisundi kohaselt ei saa haiguse kulgu kindlaks määrata, tehakse diagnoos "määratlemata".

Vormid

Asitromütsiini kasutamise ulatus on lai, ravimit toodetakse mitmes annustamisvormis:

  • 250 mg / 500 mg kapslid,
  • 125 mg / 500 mg tabletid
  • graanulid,
  • siirup pudelites
  • suspensiooni pulber 100 mg / 200 mg,
  • lüofilisaat infusioonipudelis.

Farmakoloogiline annus on 250 mg / 500 mg.

Asitromütsiini manustamine

Azitromütsiini kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

  • ninavere, kurgu ja kõrvade (kurguvalu, tonsilliit, farüngiit, larüngiit, keskkõrvapõletik) hingamisteede infektsioosne ja põletikuline haigus;
  • hingamisteede infektsioonid (bronhiit, kopsupõletik);
  • pehmete kudede nakkushaigused ja nahapõletik (eritsipelad, dermatoos, impetio),
  • kuseteede haigused (tservitsiit, uretriit);
  • mao- ja kõhuorganite nakkushaigused (Helicobacter pylori põhjustatud gastriit ja maohaavand).

Maksa ja neerude kahjustuse korral tuleb asitromütsiini kasutada ettevaatlikult.

Azitromütsiin on toitu ja jooke halvasti ühendatud. Ravimi neutraliseerimise välistamiseks maomahlast tuleb asitromütsiini võtta 90... 120 minutit pärast sööki või 30-60 minutit enne seda.

Alkohol

Azitromütsiini võtmise ajal alkoholi joomine on rangelt keelatud.

Ühine vastuvõtt

Warfariniga kohtumiste korral on vajalik kontrollida protrombiiniaega (vereliistakute arv veres). Tsükloseriin suurendab aktiivsust koos asitromütsiini kasutamisega. Samaaegne manustamine koos tetratsükliiniga suurendab toimeaine aktiivsust. Asetiromütsiini kasutamine koos hepariiniga on keelatud.

Asitromütsiini vastunäidustused

Azitromütsiin on vastunäidustatud maksapuudulikkuse, neerupuudulikkuse, ülitundlikkuse korral makroliidsete antibiootikumide suhtes.

Ergonoomse kombineeritud ravi kasutamine on vastunäidustatud organismi toksilise toime tõttu.

Raseduse ajal asitromütsiini

Raseduse ajal on väljakirjutatud asitromütsiini kasutamine loote arengu ohu puudumisel. Rinnaga toitmise ajal tuleb ravi katkestada - ravim viiakse lapsele emapiimaga.

Asitromütsiini kõrvaltoimed

Asitromütsiini kasutamisel on harva esinenud järgmisi kõrvaltoimeid:

  • närvisüsteemi talitlushäired (neuroos, unisus),
  • kõhuorganite funktsionaalsed häired (oksendamine, kõhukinnisus, kõhulahtisus);
  • lööve, sügelev nahk
  • bronhospasm
  • limaskestade kandidoos
  • konjunktiviit,
  • kardiovaskulaarsed ilmingud (arütmia, peavalu);
  • hüperkineesia
  • jade

Azitromütsiini manustamine

Azitromütsiini kasutatakse vastavalt rangelt individuaalsetele juhistele, keskendudes järgmiste tegurite määramisele:

  • raskustunne
  • haiguse kestus
  • patogeenide tundlikkus.

Annus

Azitromütsiini 500 keskmised suukaudsed annused:

  • täiskasvanud alates 0, 25 g kuni 1 g üks kord päevas,
  • lapsed üks kord päevas kiirusega 5-10 mg kilogrammi kehakaalu kohta.

Ravimi kestus on kaks kuni viis päeva.

Asetiromütsiini lüofilisaati infusiooniks kasutatakse arsti järelevalve all olevates haiglates.

Farmakokineetiline toime

Asitromütsiini farmakokineetiline toime seisneb selles, et ravim kõhu kaudu levib läbi kogu keha läbi lümfi ja verd, siseneb kuseteede, hingamisteede, kuseteede, naharakkude hulka. Kui azitromütsiini võrreldakse teiste sarnaste antibakteriaalsete ravimitega, on see võime organismist pika aja jooksul eemaldada, nii et seda manustatakse üks kord päevas. Ravim võib olla pikka aega (kuni viis kuni seitse päeva) kontsentreeritud bakteritsiidse seisundi korral aktiivselt põletikulises kohas.

Alates kehast eritub sapi, väike ülejäänud osa - läbi neerude, urineerimisel.

Erijuhised

Kui järgmine annus jäi mis tahes põhjusel ära - seda võetakse võimalikult palju, järgnevad annused - igapäevase intervalliga.

Arst määrab 12-aastastele lastele (kaaluga kuni 50 kg) asitromütsiini. Nooremas vanuses on ravimi kasutamine keelatud, et vältida lapse keha tõsiseid tüsistusi ja negatiivseid reaktsioone. Lastele mõeldud antibiootikum määratakse säästliku skeemi kohaselt - kaks korda päevas asitromütsiini 250, üks kapsel nelja tunni intervalliga kolm päeva.

Azitromütsiini jaoks on täiskasvanutele ette nähtud alla 12-aastased lapsed (kehakaaluga 50 kg või vähem).

Arvamused

Uue põlvkonna antibakteriaalsete ravimite hulgas on asitromütsiin üks tõhusamaid ja harva põhjustab organismist negatiivset reaktsiooni. Asitromütsiini kasutamise kogemused arstlikes praktikas on väga positiivsed. Negatiivseid ülevaatusi täheldati ainult ravimi üleannustamise korral.

Ladustamine

Tööriista tuleb hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Säilivusaeg

Kõlblikkusaeg on 36 kuud.

Hinda asitromütsiini

Asetiromütsiini hind ei sisalda tarnehinda, kui ravimit ostetakse Interneti-apteegi kaudu. Hinnad võivad oluliselt erineda sõltuvalt väljalaskevormist, annusest ja ostukohast.

  • Venemaa (Moskva, Peterburi) 41-56 vene rubla,
  • Ukraina (Kiiev, Kharkov) 14-183 ukraina grivna,
  • Kasahstan (Almatõ, Temirtau) 193-2619 Kasahstani tenge,
  • Valgevene (Minsk, Gomel) 10783 kuni 146228 Valgevene rublast,
  • Moldova (Chisinau) 11-156 Moldaani Lei,
  • Kõrgõzstan (Biškek, Osh) 45-606 Kõrgõzstani soms,
  • Usbekistan (Tašket, Samarkanda) 1590. aastast 21562-ni Usbeki souma,
  • Aserbaidžaan (Bakuu, Ganja) 0,6 kuni 8,3 Aserbaidžaani manat,
  • Armeenia (Jerevan, Gyumri) 282 kuni 3820 armeenia dramat,
  • Gruusia (Tbilisi, Batumi) 1,4-lt 18,9-le Gruusia lari,
  • Tadžikistan (Dušanbe, Khujand) 3,9-52,0 Tadžikist Somoni,
  • Türkmenistan (Aşgabat, Turkmenabat) 2,0-26,9 uut Türkmeni manatsi.

Eespool nimetatud asitromütsiini hinnad on alates 2017. aasta maist.

Osta asitromütsiini

Apteegis saate osta asitromütsiini õhukese polümeerikattega tablettide ja kapslite kujul, kasutades selleks ka ravimi broneerimise teenust. Enne kui osta azitromütsiini, peaks selguma aegumiskuupäev. Tellige asitromütsiini kohaletoimetamine võib olla Interneti-apteegis. Ravim on saadaval retsepti alusel.

Asitromütsiin

Asitromütsiin kuulub makroliidantibiootikumide hulka. Asitromütsiin on asaliidide esindaja.

Kõrge kontsentratsioon põletikukohas aitab kaasa bakterite surmale (bakteritsiidne toime).

Asitromütsiini farmakoloogiline toime

Azitromütsiin on aktiivne mõnede grampositiivsete kookide, CF ja G rühmade, gramnegatiivsete bakterite, anaeroobsete mikroorganismide streptokokkide vastu. Klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma, treponema ja spiroheet Borrelia on asitromütsiini suhtes tundlikud. Azütromütsiin ei mõjuta erütromütsiini suhtes resistentseid grampositiivseid baktereid.

Asetiromütsiin imendub maost üsna hästi, kuna see on vastupidav happelisele keskkonnale. Maksimaalne toimeaine sisaldus plasmas täheldatakse 2,5-3,0 tundi pärast manustamist.

Asitromütsiini juhendi kirjelduses on ravimi tungimine üsna hästi naha, pehmete kudede, hingamisteede ja urogenitaalse süsteemi kudedesse.

Ravimi bakteritsiidne toime kestab 5-7 päeva pärast viimase annuse võtmist. See võimaldas kasutada üsna lühikesi asitromütsiini kursusi (muidugi kolme päeva ja viie päeva jooksul).

Näidustused asitromütsiini kasutamiseks

Asitromütsiini kasutamine on soovitatav nakkushaiguste korral, mis on põhjustatud asitromütsiini suhtes tundlikest mikroorganismidest. Need hõlmavad järgmist:

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsilliit, sinusiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik);

- rindkere alumiste osade infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit);

- pehmete kudede ja naha nakkused (impetiigo, eritsipelad, dermatoos);

- urogenitaalseid infektsioone (uretriit, tservitsiit).

Aitromütsiini kasutamine on Lyme'i tõve puhul õigustatud.

Annustamine ja manustamine

Vastavalt asitromütsiini juhendile tuleb enne ravi määramist kontrollida antibiootikumi tundlikkust haiguse tekitanud mikrofloorale.

Eelduseks on asitromütsiini võtmine üks tund enne sööki või kaks tundi pärast. Kasutage asitromütsiini üks kord päevas.

Hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonide korral määratakse asitromütsiini esimesel päeval 0,5 g täiskasvanutele ja järgnevatel päevadel (2 kuni 5 päeva) 0,25 g. Samuti on kava võimalik kasutada kolme päeva jooksul 0,5 g ravimit. Igal juhul on asitromütsiini kasutamine võimalik ainult pärast arsti määramist.

Lyme'i tõve (borreliosis) ravimiseks esimesel etapil määratakse asitromütsiini 1 grammi esimese päeva jaoks ja 0,5 g kahe kuni viie päeva jooksul.

Lastel asitromütsiini eesmärk on oma omadused. Lastel kasutatakse lastel asitromütsiini, võttes arvesse kehamassi. Kui laps kaalub üle 10 kg, siis kasutage seda skeemi: esimesel päeval - 10 mg kehakaalu kg kohta, järgmisel neljal päeval - 5 mg kilogrammi kohta.

Laste azitromütsiini võib kasutada ka kolmepäevase ravikuuri jaoks: sel juhul on ühekordne annus azitromütsiini 10 mg kolm päeva.

Kui antatsiidset toimeainet samaaegselt manustatakse, siis on vastavalt asitromütsiini juhistele soovitatav võtta vaheaeg ravimite võtmise vahel vähemalt 2 tundi.

Kõrvaltoimed

Asitromütsiini kõrvaltoimed on järgmised:

- maksaensüümide ajutine aktiivsuse tõus.

Väga harvadel juhtudel võib tekkida nahalööve.

Vastunäidustused

Ärge manustage ravimit inimestele, kellel on ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Ettevaatlikult tuleb maksa ja neerukahjustusega patsientidele määrata asitromütsiini.

Aitromütsiini ei soovitata kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Erandid on juhtudel, kui vajadus ületab riski.

Mis rühmale antibiootikumid kuulub

Azitromütsiin: ravimi peamised omadused, annused ja kõrvaltoimed

Azitromütsiin on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma ja millel on lai valik toimet. Antibakteriaalset ainet kasutatakse erinevate bakteriaalsete infektsioonide korral.

Ravimi koostis ja omadused

Azitromütsiin - antibiootikumide kirjeldus

Azitromütsiin on antibakteriaalne ravim. Ravimi toimeaine on sama nimega kui ravim ise - asitromütsiin.

Antibiootikumil on bakteriostaatiline toime, vähendab patogeensete bakterite kasvu ja paljunemist. Aktiivselt toimib mitmesuguseid grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme, mõnda tüüpi anaeroobseid baktereid.

Toimeaine mõjutab ka klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma.

Ravim on inaktiivne, kui määratakse gram-positiivsed bakterid, mis näitavad resistentsust erütromütsiini suhtes,

Üks ravimi tablett sisaldab 500 mg toimeainet - asitromütsiini. Täiendavad ained, mis on ravimi osa:

  • Magneesiumstearaat
  • Dimethicoon
  • Makrogool
  • Titan
  • Kaltsiumhüdrofosfaat
  • Kopovidoon
  • Talk
  • Krospovidoon
  • Tärklis

Ravim absorbeerub pärast tarbimist hästi ja kogu kehas suhteliselt kiiresti. Pärast ühe tableti võtmist kontsentreerub toimeaine 2-3 tundi toidus. Pärast viimase annuse manustamist hoitakse asitromütsiini keha veel mitu päeva. Enamikel juhtudel väljutatakse sooltest, mõnikord neerud.

Vabastav vorm

Saadaval kapslite, tablettide, graanulite ja suspensioonipulbri kujul. Tabletid on ovaalsed, valged ja kaetud. Tableti jagatakse kaheks osaks.

Üks kapsel või tablett sisaldab 250 mg või 500 mg toimeainet.

Eesmärk

Ravimi kasutamise näpunäited

Arst määrab antibakteriaalse ravimi järgmistel juhtudel:

  • Ülemise ja alumise hingamisteede haigused (farüngiit, sinusiit, larüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik, stenokardia, pneumoonia, bronhiit)
  • Naha haigused (dermatoos, erysipelas)
  • Kuseteede haigused (ureet, tservitsiit)
  • Mao- ja kaksteistsõrmikuhaavand
  • Laimi haigus

Ravimit võib kasutada raskete nakkushaiguste infusioonide korral, mis on põhjustatud vastuvõtlike bakterite tüvedest. Sellesse kategooriasse kuuluvad vaagnaelundite põletikulised haigused.

Antibiootikumide kasutamise tunnused

Enne nakkushaiguste ravi alustamist on vaja kindlaks määrata mikrofloora tundlikkus. Sõltuvalt haigusest põhjustatud infektsioonist määratakse ravimi annus:

  • Hingamisteede haigus, dermatoos, erysipelas on täiskasvanute annus 0,5 g ja 0,25 g. Esimese päeva jooksul võetakse suurem annus ja järgmisel päeval võetakse väiksem annus.
  • Lyme'i haiguses manustatakse ravi 5 päeva jooksul. Esimesel päeval on annus 1 g, teine ​​- 0,5 g.
  • Urohüstla süsteemis esinevate nakkusprotsesside ravi viiakse läbi üks kord annuses 1 g.
  • Antibiootilised lapsed on määratud kehakaalu järgi. Kui mass ületab 10 kg, määratakse esimesel päeval 10 mg kilogrammi kohta ja seejärel 5 mg iga.

Enne ravimit pulbri kujul on vaja valmistada suspensioon. Lahustage pulber 60 ml vees, segage hästi ja joomake kohe. Segu ei pea tulevikus kasutama. Samuti ei soovitata valmistatud suspensiooni säilitada.

Enne valmis suspensiooni kasutamist pudeli sisu tuleb korralikult loksutada. Mõõda ravimi vajalik annus võib mõõta lusikat või klaasi. Neid saab osta apteegist. Võite ravimit võtta enne ja pärast sööki. Kui pärast antibiootikumi võtmist tühja kõhuga on ilmnenud kõhuvalu ja iiveldus, siis on parem ravimi võtmine pärast sööki.

Aitromütsiiniravi kestus ei ületa 5 päeva. See on tingitud toimeaine suure kontsentratsioonist ja põletikupaigas bakteritsiidne toime. See toime püsib mitu päeva pärast ravimi viimase tableti tarbimist. Oluline on meeles pidada, et ravimit ei saa kahekordistada annuse kompenseerimisel.

Asitromütsiin on tõsine ravim, seetõttu tuleb järgida kõiki nõudeid ja soovitusi selle kasutamiseks.

Antibiootikumi annust ja ravi kestust ei tohi arsti nõusolekuta muuta. Vajadusel võib arst välja kirjutada antaktiidsed ravimid. Seejärel peab ravimite kasutamise vaheaeg olema 2 tundi. Antiseerumid vähendavad asitromütsiini kasutamisel toimeaine kontsentratsiooni vereplasmas.

Video selle kohta, kuidas korralikult ravida kurguvalu.

Karbamaseliini, rifabutiini, didanoosi ja asitromütsiini ühine kasutamine on lubatud. Viimane ei mõjuta nende ravimite kontsentratsiooni. Asitromütsiini ja tsüklosporiini samaaegne kasutamine on võimalik, kuid tsüklosporiini sisaldust veres tuleks jälgida. Digoksiini ja asitromütsiini kombineeritud kasutamisel tuleb digoksiini sisaldust veres regulaarselt kontrollida.

Makroliidide ja ergotamiini ühine vastuvõtt aitab kaasa toksilise toime ilmnemisele. Kui te võtate ravimeid, peate sellest teatama oma arstile.

Raseduse ajal asitromütsiini

Enamik antibakteriaalseid ravimeid raseduse ajal on keelatud. Ravirühm on 5 rühma, võttes arvesse riski raseduse ajal. A-kategooria ravimid on rasedatele ohutu. See rühm ei sisalda mingit antimikroobset ravimit.

B-rühma rasedate ravimite mõju ei täheldatud. Kuid uuringu tulemuste põhjal ei ilmnenud loote mõju loomadele. Sellesse ravimite kategooriasse kuulub asitromütsiin. Ülejäänud ravimite rühmad ei välista võimalust ohtu lootele ja emale.

Aitromütsiin on ainus ravim, mis on heaks kiidetud nakkushaiguste ravis raseduse ajal.

Toimeaine on platsenta kaudu vähe levinud, mistõttu mõju lootele on minimaalne.

Ravimit ei kasutata emaka infektsioonide esinemisel, kuna toimeaine on madala aktiivsusega. Teratogeenset toimet lootele ei ole tõestatud. Asetiromütsiini kasutamisel raseduse ajal on sünnidefektide esinemissagedus 1-3%. Ravi ajal antibiootikumide kestus ei ületa 3 päeva. Arst määrab ravimi raseduse ajal ettevaatusega. Imetamisravim ei ole välja kirjutatud.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed antibiootikumide kasutamisest

Kõrvaltoimed võivad ilmneda siis, kui ravimit kasutatakse vääralt, või koos alkohoolsete jookidega kasutatakse asitromütsiini.

Antibiootikumide kasutamise taustal võivad kõrvaltoimed tekkida mitmesugustel keha süsteemidel: vereringes, lümfis, närvis, kardiovaskulaarses.

Azitromütsiini võtmise ajal võivad tekkida järgmised reaktsioonid:

  • Iiveldus ja oksendamine
  • Kõhulahtisus
  • Seedetrakti häired
  • Pearinglus ja peavalu
  • Arütmia
  • Tahhükardia

Samuti võib täheldada närvisust, ärevust, unetust, uimasust jne. Kui asitromütsiini võetakse inimestelt, muutuvad laboratoorsed näitajate muutused maksafunktsioonis ja maksapuudulikkus.

Patsient võib kaevata allergilisi reaktsioone sügeluse, urtikaaria, nahalööbe, angioödeemi vms kujul.

Kui antibiootikumi vastuvõtmise ajal täheldatakse kõrvaltoimeid, tuleb ravimi kasutamine katkestada. Kõrvaltoimete kõrvaldamiseks viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Võimalikud vastunäidustused asitromütsiini kasutamisel

Enne antibiootikumi võtmist peate oma arstile teatama, kui teil on mõni järgmistest haigustest:

  • Maksa- ja neeruhaigus
  • Arütmia
  • Myasthenia gravis

Nendel juhtudel on asitromütsiini kasutamine keelatud. Antibakteriaalsete ainete kasutamine vastunäidustatud, kui tekib ülitundlikkus üksikute komponentide või toimeaine suhtes. Arst asendab antibiootikumi.

Kui arst määrab ravimit, tuleb meeles pidada, et toimeaine võib põhjustada päikesepõletust. Et vältida ebameeldivaid tagajärgi, peate vältima pikaajalist kokkupuudet päikesega. Parem on riietuda suletud varrukatega, kasutada päikesekaitsetõke ja keelduda küpsetussalongist külastama.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril, mis on kaitstud valguse ja niiskuse eest. Kui soovite salvestada koha, peate meeles pidama, et see ei peaks olema lastele juurdepääsetav.

Suspensiooni pudelit ei saa säilitada rohkem kui 10 päeva, kui see on avatud olekus.

Ravim kehtib kaks aastat. Pärast määratud perioodi on asitromütsiini kasutamine keelatud.

Ravimi analoogid

On olemas märkimisväärne hulk ravimeid, kus toimeaineks on asitromütsiin. Antibiootilised analoogid Azitromütsiin erineb vabanemise vormis, toimeaine kontsentratsioonist, valmistajast ja hinnast.

Sarnase toimeaine tavalised ravimid:

  • Sumamed
  • Zütotsiin
  • Sumamoks
  • Sumaclid
  • Hemomütsiin
  • Nitroliid
  • Azitsiid
  • Makropene
  • CLABAX

Antibiootikumidel on tugev antimikroobne toime. Toimeaine tungib rakumembraanidesse ja kahjustab ebatüüpilisi baktereid. Mõningaid antibakteriaalseid aineid toodetakse mitte ainult tablettide ja kapslitena, vaid ka siirupina, mis võimaldab lastel ilma probleemideta anda.

Antibiootikum on vastunäidustatud lastele kuni ühe aasta jooksul tablettide ja kapslite kujul.

Kõikidel antibakteriaalsetel ravimitel on samad omadused nagu asitromütsiini. Asitromütsiini sarnased ravimid on ette nähtud, kui mingil põhjusel ravim ise ei sobi.

Kõik ravimid võetakse samamoodi. Pärast antibiootikume on probiootikumid soovitavad. Need ravimid toetavad soole mikrofloora ja takistavad düsbioosi tekkimist.

Jaga oma sõpradega! Õnnistagu sind!

Antibiootikum asitromütsiin

Asitromütsiin on poolsünteetiline laia toimespektriga antibiootikum, millel on asaliidrühma kuuluv antiprotoosaalse, seenevastase ja antibakteriaalne toime. Selle ravimi vabanemist on mitu: tabletid, kapslid, pulbrid või graanulid, mis lahjendatakse veega enne manustamist, samuti ampullid pulbri kujul, mis on mõeldud lahjendamiseks ja lihasesiseseks süstimiseks.

Antibiootikumide asitromütsiini seeria

Asitromütsiin on poolsünteetiline laia toimespektriga antibiootikum, millel on asaliidrühma kuuluv antiprotoosaalse, seenevastase ja antibakteriaalne toime. Selle ravimi vabanemist on mitu: tabletid, kapslid, pulbrid või graanulid, mis lahjendatakse veega enne manustamist, samuti ampullid pulbri kujul, mis on mõeldud lahjendamiseks ja lihasesiseseks süstimiseks.

Preparaadid, mis sisaldavad asitromütsiini

Haigused, mille puhul asitromütsiini kasutatakse

Seda ravimit kasutatakse hingamisteede ja kuulmisorganite nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste (kurguvalu, keskkõrvapõletik, tonsilliit, farüngiit, scarlett palavik, bronhiit) ja kuseteede infektsioonide (uretiit) tekkeks. Asitromütsiin on efektiivne ka erysipelas ja dermatoosides, samuti on see ette nähtud seedetrakti haavandite kombineeritud raviks.

Vastunäidustused ja allergiad

Asitromütsiini allergilised reaktsioonid on äärmiselt haruldased, vähem kui 1% patsientidest ja tavaliselt piirduvad nahalööbed.

Lisaks üksikutele talumatusele on neerutalitluse ja maksa kahjustused ka vastunäidustused. Ärge määrage ravimit vastsündinutele ja emadele imetamise ajal. Raseduse ajal on asitromütsiini kasutamine lubatud range meditsiinilise järelevalve all, kui ema kasu kaalub üles võimaliku ohu sündimata lapsele.

Asitromütsiin kuulub vähem toksiliste antibiootikumide hulka, mille kõrvaltoimete esinemissagedus on väike. Keskmiselt ilmnevad kõrvaltoimed 9% -l patsientidest, samas kui teiste rühma antibiootikumide puhul on indikaator märkimisväärselt suurem (erütromütsiini puhul umbes 40% ja klaritromütsiini puhul 16%).

Ravimi võtmine võib siiski põhjustada:

kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus, harvadel juhtudel - kõhupuhitus ja oksendamine; südamepekslemine ja rindkerevalu; peavalud, pearinglus, närvilisus, unehäired; sügelus ja nahalööbed; süstimise korral on valu ja põletik süstekohas võimalik; naistel rase.

Üleannustamise korral on täheldatud tugev iiveldus, oksendamine, ajutine kuulmiskaotus, kõhulahtisus.

Ained ja koostoimed teiste ravimitega

Asitromütsiini kasutamine koos alkoholiga ja toiduga aeglustab imendumist, sest seda tuleb võtta 2 tundi pärast või 1 tund enne sööki.

Asitromütsiin ei sobi kokku hepariiniga ja tuleb hoolikalt jälgida, kui seda kasutatakse vere lahustitega, nagu varfariin.

Iga antibiootikum hävitab seedetrakti mikrofloora, seetõttu on raviperioodil soovitatav võtta jogurt kapslites Bifidoform.

Asitromütsiin kuulub makroliidantibiootikumide hulka. Asitromütsiin on asaliidide esindaja.

Kõrge kontsentratsioon põletikukohas aitab kaasa bakterite surmale (bakteritsiidne toime).

Asitromütsiini farmakoloogiline toime

Azitromütsiin on aktiivne mõnede grampositiivsete kookide, CF ja G rühmade, gramnegatiivsete bakterite, anaeroobsete mikroorganismide streptokokkide vastu. Klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma, treponema ja spiroheet Borrelia on asitromütsiini suhtes tundlikud. Azütromütsiin ei mõjuta erütromütsiini suhtes resistentseid grampositiivseid baktereid.

Asetiromütsiin imendub maost üsna hästi, kuna see on vastupidav happelisele keskkonnale. Maksimaalne toimeaine sisaldus plasmas täheldatakse 2,5-3,0 tundi pärast manustamist.

Asitromütsiini juhendi kirjelduses on ravimi tungimine üsna hästi naha, pehmete kudede, hingamisteede ja urogenitaalse süsteemi kudedesse.

Ravimi bakteritsiidne toime kestab 5-7 päeva pärast viimase annuse võtmist. See võimaldas kasutada üsna lühikesi asitromütsiini kursusi (muidugi kolme päeva ja viie päeva jooksul).

Näidustused asitromütsiini kasutamiseks

Asitromütsiini kasutamine on soovitatav nakkushaiguste korral, mis on põhjustatud asitromütsiini suhtes tundlikest mikroorganismidest. Need hõlmavad järgmist:

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsilliit, sinusiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik);

- rindkere alumiste osade infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit);

- pehmete kudede ja naha nakkused (impetiigo, eritsipelad, dermatoos);

- urogenitaalseid infektsioone (uretriit, tservitsiit).

Aitromütsiini kasutamine on Lyme'i tõve puhul õigustatud.

Annustamine ja manustamine

Vastavalt asitromütsiini juhendile tuleb enne ravi määramist kontrollida antibiootikumi tundlikkust haiguse tekitanud mikrofloorale.

Eelduseks on asitromütsiini võtmine üks tund enne sööki või kaks tundi pärast. Kasutage asitromütsiini üks kord päevas.

Hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonide korral määratakse asitromütsiini esimesel päeval 0,5 g täiskasvanutele ja järgnevatel päevadel (2 kuni 5 päeva) 0,25 g. Samuti on kava võimalik kasutada kolme päeva jooksul 0,5 g ravimit. Igal juhul on asitromütsiini kasutamine võimalik ainult pärast arsti määramist.

Lyme'i tõve (borreliosis) ravimiseks esimesel etapil määratakse asitromütsiini 1 grammi esimese päeva jaoks ja 0,5 g kahe kuni viie päeva jooksul.

Lastel asitromütsiini eesmärk on oma omadused. Lastel kasutatakse lastel asitromütsiini, võttes arvesse kehamassi. Kui laps kaalub üle 10 kg, siis kasutage seda skeemi: esimesel päeval - 10 mg kehakaalu kg kohta, järgmisel neljal päeval - 5 mg kilogrammi kohta.

Laste azitromütsiini võib kasutada ka kolmepäevase ravikuuri jaoks: sel juhul on ühekordne annus azitromütsiini 10 mg kolm päeva.

Kui antatsiidset toimeainet samaaegselt manustatakse, siis on vastavalt asitromütsiini juhistele soovitatav võtta vaheaeg ravimite võtmise vahel vähemalt 2 tundi.

Kõrvaltoimed

Asitromütsiini kõrvaltoimed on järgmised:

- maksaensüümide ajutine aktiivsuse tõus.

Väga harvadel juhtudel võib tekkida nahalööve.

Vastunäidustused

Ärge manustage ravimit inimestele, kellel on ülitundlikkus makroliidantibiootikumide suhtes.

Ettevaatlikult tuleb maksa ja neerukahjustusega patsientidele määrata asitromütsiini.

Aitromütsiini ei soovitata kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Erandid on juhtudel, kui vajadus ületab riski.

Azitromütsiini tabletid: näidustused ja vastunäidustused

Antibiootikum asitromütsiin - viitab makroliid-asaliidide rühmale. Aktiivne koostisosa asitromütsiini dihüdraat. Mõistame, mis aitab asitromütsiini, millistel juhtudel on soovitatav seda määrata.

Toodetud farmaatsiatööstuse annustes 125 mg, 250 mg, 500 mg. Vabastamise vormid:

  1. Kapseldatud ravim.
  2. Tahvelarvuti
  3. Siirup
  4. Pulber suspensiooniks.

Peamine tegevus

See on lai antibiootikum. Sellele tundlikud mikroorganismid on bakteriostaatilised ja suureneva kontsentratsiooniga toimivad bakteritsiidsed, põhjustades paljude haiguste patogeenide surma.

Usutakse, et asitromütsiini ja makroliidantibiootikumide bakteritsiidset mehhanismi saab realiseerida mikroorganismide rakumembraani kaudu tungimise kaudu, häirides valgusünteesi protsessi ja takistades seeläbi mikroobide kasvu. Asitromütsiin on antibiootikum, mis on aktiivne mikroorganismide aktiivse jaotumise vastu.

Asitromütsiin ravib edukalt gram-positiivsete, gramnegatiivsete kookide ja mõned anaeroobide vastu. Asitromütsiin aitab tõhusalt ravida mükoplasma, klamüüdia, legionella, spiroheeta, borrelia põhjustatud nakkushaigusi.

Imemine, jaotamine, kõrvaldamine

Terapeutiline efekt ja laiaulatuslik rakendus on tingitud ravimi suutlikkusest enamikus vedelas keskkonnas ja kehakudedes lahustada.

  • See on stabiilne mao happelises keskkonnas, tal on võime rasvhappes lahustada, mistõttu tema imendumine mao ja soolte poolt toimub üsna kiiresti.
  • See kergesti siseneb hingamisteede organidesse, urogenitaaltrakti, on võimalik keskenduda nahaaluse rasvkoe, naha, pehmete kudede kujul.
  • See on pikk poolväärtusaeg, sest praktiliselt ei seondu vereplasma valguainetega. Selle võime tõttu tekib ravimi kontsentratsioon organismi kudedes 50-kordse kontsentratsiooni asitromütsiini vereplasmas, mis sõltub selle pikaajalisest antibakteriaalsest toimest.
  • Sellel on unikaalne võime seostuda lüsosoomide ja fagotsüütsete rakkudega, kahjustamata nende struktuuri, et neid vabaneda fagotsütoosi ajal põletikulises keskkonnas, et säilitada kõrge lokaalne kontsentratsioon infektsiooni fookuses pikka aega - kuni 7 päeva pärast viimase annuse saamist.
  • See mõjutab rakusiseseid patogeene, mis viib nende surma.
  • Pikk poolestusaeg - kuni 24 tundi - võimaldab teil vähendada vastuvõtmise sagedust 1 kord päevas.
  • Kuni 50% ravimist elimineeritakse kehast sapiga, mis on selle kasutamise piiramise põhjus piiratud maksafunktsiooniga patsientidel, sapiteede eritumisel.

Näidustused

Selle farmakokineetilise toime tõttu on asitromütsiini kasutamise näited üsna laiad. Seda kasutatakse nakkuste ja põletikuliste protsesside raviks, mida põhjustavad vastuvõtlikud mikroorganismid.

  1. Efektiivsus stafülokokkide, streptokokkide vastu muudab soovitavaks määrata asitromütsiini stenokardia raviks täiskasvanutel ja lastel. Siiski tuleks mõista, et asitromütsiini kasutamist stenokardiaga, eriti lastel, peaks määrama ainult arst.
  2. Ninaohu nakkused, keskkõrvapõletik.
  3. Difteeria, köha köha, scarlet palavik.
  4. Sisaldub bronhiidi, kopsupõletiku, eriti ebatüüpilise ravikuuri standardites.
  5. Seda kasutatakse sekundaarse nahahaiguse, naha põletikuliste haiguste ja pehmete kudede raviks infektsioonide raviks.
  6. Uriinid, tsüstiit, urogenitaalsüsteemi muud bakteriaalsed infektsioonid, kaasa arvatud klamüüdia, mükoplasma, ureaplasma, muud bakteriaalsed haigused, sugulisel teel levivad haigused.
  7. Borreliosis esialgsete ilmingute kompleksravi käigus määratud.
  8. Efektiivne Helicobacter pylori infektsioon, mis kaasneb kõhuõõnes, kaksteistsõrmiksool.

Kohaldamisviis

Asitromütsiini tablette soovitatakse võtta kas üks tund enne sööki või kaks tundi pärast sööki.

Vastuvõtmise mitmekordisus on üks kord päevas.

Täiskasvanud patsientidel (või patsientidel kehakaaluga üle 45 kg) määratakse ravim:

  • Hingamisteede haiguste, nakatunud nahahaavade, pehmete kudede puhul - raviarsti soovitatav annus, mis võetakse kolm päeva päevas üks kord päevas.
  • Pikaajalise ja ebatüüpilise kopsupõletiku raviks soovitatav vastuvõtt 5 päeva jooksul.
  • Uroglitektuursete komplitseerumata infektsioonide ravimiseks kasutavad uroloogid sageli ühepäevast raviskeemi.

Kui patsient mingil põhjusel ei võtnud seda ravimit soovitataval ajahetkel, on soovitav jätkata järgmise 24 tunni möödumist.

Pediaatrilises praktikas manustamismeetodi korral sõltub annus lapse kaalust:

  1. Stenokardina manustatakse asitromütsiini üks kord päevas, annust arvutatakse individuaalselt ja see viiakse läbi ühe kilogrammi lapse kehamassi kohta, mis kestab kuni 5 päeva.
  2. Kopsupõletiku raviks võib ravikuuri kestus olla kuni 10 päeva.

Antud rakendusmeetodid on standardsed keskmised soovitatavad skeemid.

Tuleb mõista, et asitromütsiini võtmise soovitused, annused, sissepääsu kestus - määrab raviarst individuaalselt, võttes arvesse kliinilist olukorda.

Kõrvaltoimed

Asitromütsiini kõrvaltoimed on peamiselt seotud seedetrakti organite tööga. Kõige tavalisemad on järgmised rikkumised:

  • Iiveldus, oksendamine.
  • Maksa ja sapiteede suurenemine soolestikus.
  • Tenesmus, valulik spastiline iseloom.
  • Kukkumine väljaheites - kõhulahtisus.
  • Maksa häired, maksaensüümide aktiivsuse tõus ja rasketel juhtudel võib esineda ikterust.
  • Võimalikud allergilised nähud: nahalööbed, sügelus, anafülaksia.
  • Düsbioosile iseloomulikud manifestatsioonid, limaskestade kandidoos.
  • Neuroloogilised häired on võimalikud, kuid neid on harva täheldatud. Kõige sagedasem nende esinemise põhjus on ravimi annuse ja kestuse mittevastavus. Nad avaldavad krampe, suurenenud ärevust, peavalu, unetust, kuulmislangust.
  • Suurenenud valgustundlikkus.

Vastunäidustused

Asitromütsiini vastunäidustuste määramine on järgmine:

  • Makroliidide antibakteriaalsete ravimite intolerantsus.
  • Raske maksakahjustus, maksapuudulikkuse nähtused.
  • Neerupuudulikkuse kliiniliste ilmingute märkide esinemine.
  • Ei sobi alla 6 kuu vanustele lastele.

Raseduse ajal võib antibiootikumi manustada, eeldusel et oodatav kasu ületab lootele kahjuliku mõju võimaliku ohu.

Kui vajalik on antibiootikumravi kasutamine koos asitromütsiiniga imetamise ajal, on soovitatav imetamine lõpetada.

Ettevaatlikult tuleb määrata südame rütmihäiretega patsiente, müasteeniat.

Praegused nõuded antibiootikumravi määramiseks

Asitromütsiini toimemehhanismi tunnused aitavad paljusid haigusi tõhusalt ravida. Positiivsetest aspektidest ravi ajal selle ravimi kasutamisega võib märkida: ühe annuse kasutamine kogu päeva vältel, ravikuuri lühike kestus. Kuid kõigil antibakteriaalsetel ravimitel on kõrvaltoimed, mis võivad põhjustada korvamatut kahjustust.

Tuleb mõista, et antibiootikumide määramise eeltingimuseks on:

  1. Etiotroopsed mõjud, s.t. on äärmiselt oluline kindlaks teha haiguse põhjustava aine diagnoos.
  2. Selleks, et määrata patogeeni tundlikkus antibakteriaalsete ravimite suhtes.
  3. Ravimi väljakirjutamiseks, võttes arvesse laboriuuringute tulemusi, tuleks valida ravimi optimaalne kestus, ravimi annus, võttes arvesse patsiendi seisundi vanust, kaalu, seonduvaid haigusi, omadusi ja võimalikke kõrvaltoimeid.

Ärge ise ravige, see võib olla ohtlik.

Asitromütsiin (asitromütsiin)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ainete ladinakeelne nimetus on asitromütsiin

Keemiline nimetus

9-deokso-9a-asa-9a-metüül-9a-homoerütromütsiin A (ja dihüdraadina)

Bruto valem

Farmakoloogiline ainete rühm azitromütsiini

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Aine omadused Azitromütsiin

Valge kristalliline pulber.

Farmakoloogia

Seostub ribosoomi 50S subühik, pärsib peptidtranslokazu eetrisse staadiumis ning pärsib valkude biosünteesi kasvu aeglustumise ja bakterite paljunemist kõrgetes kontsentratsioonides on võimalik bakteritsiidse toimega.

Spetsiaalne laia oskuste hulk Bordetella, linn (Mycoplasma pneumoniae), ureaplasma (Ureaplasma urealyticum), spiroheedid (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).

Happelises keskkonnas on resistentsus, lipofiilne, imendub suu kaudu kiiresti seedetraktist. Pärast ühekordset 500 mg suukaudset manustamist on biosaadavus 37% ("esimene pass"), Cmax (0,4 mg / l) pärast 2-3 tunni möödumist, nähtav jaotusruumala on 31,1 l / kg, valkude seondumine on pöördvõrdeline kontsentratsiooniga veres ja on 7-50%, T1/2 - 68 tundi. Stabiilne plasma tase saavutatakse 5-7 päeva jooksul. Kergesti läbib histohematseid tõkkeid ja siseneb kudedesse. Seda transporditakse ka fagotsüütide, polümorfonukleaarsete leukotsüütide ja makrofaagide kaudu infektsioonikohta, kus see vabaneb bakterite juuresolekul. See tungib rakumembraanidesse (efektiivne intratsellulaarsete patogeenide põhjustatud infektsioonide korral). Kudede ja rakkude kontsentratsioonid on 10-50 korda suuremad kui plasmas ja infektsiooni fookuses on nad 24-34% kõrgemad kui tervetes kudedes. Kõrge tase (antibakteriaalne) säilib kudedes 5-7 päeva pärast viimast süstet. Toidu tarbimine muudab oluliselt farmakokineetikat (sõltuvalt annustamisvormist): kapslid - väheneb Cmax (52%) ja AUC (43%); suspensioon suureneb Cmax (46%) ja AUC (14%); pillid - suurendab C-dmax (31%) AUC ei muutu. Maksas on see demetüülitud, kaotamas aktiivsust. Plasma kliirens - 630 ml / min. 50% eritub sapis muutmata kujul, 6% eritub uriiniga. Eakate meeste (65-85-aastased) farmakokineetilised parameetrid ei muutu, naistel suureneb C-väärtusmax (30-50%), lastel vanuses 1-5 aastat - vähenenud Cmax, T1/2, AUC

Ainete kasutamine azitromütsiini

Oraalseks manustamiseks: infektsioonid ülemise (streptokoki neelupõletik / tonsilliit) ja alumise (bakteriaalne bronhiit, interstitsiaalne ja alveoolide kopsupõletik, kroonilise bronhiidi ägenemine) hingamisteed, ENT (kõrvapõletik, larüngiit ja sinusiit), Kuseelundkonna (uretriit ja emakakaelapõletik), naha ja pehmete kudede (roosi, impetiigo, sekundaarselt infitseerunud dermatiit), krooniline etapi rändav erüteem (Lyme'i tõbi), haigused, mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, mis on seotud Helicobacter pylori.

Infusioonid: tõsised infektsioonid, mis on põhjustatud vastuvõtlike mikroorganismide tüvedest: kogukonna omandatud kopsupõletik, vaagnaelundite nakkushaigused ja põletikulised haigused.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus (sealhulgas teiste makroliidide) raske maksa- ja / või neeruhaigus, vanus 16 aastat (infusioon) kuni 12 aastat, kelle kehakaal oli alla 45 kg (kapslid, tabletid), kuni 6 kuud (peatamise allaneelamine).

Kasutamise piirangud

Maksa- ja / või neerufunktsiooni häired, arütmia või tundlikkus arütmiate vastu ja QT-intervalli pikenemine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on võimalik, kui ravi eeldatav toime kaalub üles võimaliku ohu lootele.

FDA poolt toimunud looma kategooria - B.

Ravi ajal peaks imetamine lõpetama.

Ainete kõrvaltoimed Azitromütsiin

Närvisüsteemi ja mao organid: pearinglus, peapööritus, peavalu, paresteesiad, agitatsioon, väsimus, unisus; harva - tinnitus, pöörduv kuulmishäire kuni kurtuseni (pikkade suurte annuste korral); lastel - peavalu (keskkõrvapõletiku raviks), hüperkineesia, närvilisus, ärevus, unehäired, konjunktiviit.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem ja veri (veri, hemostaas): valu rinnus, südamepekslemine.

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhuvalu, ALAT ja ASAT aktiivsuse suurenemine, bilirubiinisisaldus, kolestaas, ikterus; harva - kõhukinnisus, keele värvimuutus, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit, maksanekroos, maksapuudulikkus (võib olla surmaga lõppenud); lastel - isutus, gastriit, suu limaskesta kandidoos.

Kuseteede süsteem: vaginaalne kandidoos, nefriit.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria; harva - angioödeem, anafülaktiline šokk.

Muu: valgustundlikkus, eosinofiilia, mööduv neutrofiilia; koos sisseviimisega (valikuline) - bronhospasm, valu ja põletik süstekohas.

Koostoimimine

Antatsiidid, etanool, toidu aeglustamine ja imendumise vähendamine (asitromütsiini tuleb võtta 1 tund enne või 2 tundi pärast antatsiidide võtmist ja toitu). Tetratsükliin ja klooramfenikool suurendavad asitromütsiini efektiivsust, linkosamiidid nõrgendavad. Kasutamisel terapeutilised annused asitromütsiini vähest mõju farmakokineetikale atorvastatiin, karbamasepiin, tsetirisiin, didanosiini, efavirens, flukonasool, indinaviiri kohal, midasolaam, rifabutiini, sildenafiil, teofülliin (in / ja suukaudselt), triasolaam, kotrimoksasooli zidovudiini. Efavirensi ja flukonasooli toime nõrgeneb asitromütsiini farmakokineetikale. Nelfinaviir suurendab märkimisväärselt C-dmax ja asitromütsiini AUC (kui võtta koos, tuleb asitromütsiini selliseid kõrvaltoimeid nagu maksatalitluse ja kuulmise kahjustuse korral rangelt kontrollida). Tuleb jälgida, saades samal ajal asitromütsiini digoksiini (digoksiin võib suurendada kontsentratsioon veres), tungaltera alkaloidid (ilmselt ilming toksilist toimet - spasm, düsesteesia), fenütoiin ja tsüklosporiin (vajalik kontrollimaks nende kontsentratsioon veres). Vajadusel on ühine varfariini vastuvõtt soovitatav hoolikalt jälgida PV-d (võib suurendada vererõhku ja hemorraagiate sagedust). Farmatseutiline preparaat ei sobi kokku hepariiniga.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, ajutine kuulmiskaotus.

Ravi: maoloputus (allaneelamisel), sümptomaatiline ravi.

Manustamisviis

Ettevaatusabinõud asitromütsiini suhtes

Pärast ravi katkestamist võivad mõnedel patsientidel püsida ülitundlikkusreaktsioonid, mis vajavad meditsiinilise järelevalve all spetsiifilist ravi.