Search

Lastele mõeldud suspensiooni "Azitroks" ja antibiootikumide analoogide kasutamise juhend

Antibiootikumide kättesaadavus on kaasa toonud asjaolu, et kaasaegses meditsiinis on nende manustamiskultuur järsult vähenenud. Hooliv vanem "sööb" lapsi pillidega vähimatki külma märki. Selle tulemusel tekib beebil teatud ravimites resistentsus - sõltuvus. Lapse jaoks on antibiootikumiravim näidustatud ainult ohtlike bakteriaalsete infektsioonide korral. Sellise haiguse diagnoosimiseks võib kasutada ainult pediaatoreid laborikatsete tulemusel saadud andmete alusel. Üks kõige tõhusamaid ja ohutumaid ravimeid on asitrokid.

Suspensiooni koostis ja vorm

Asitromütsiin on asitroksi suspensiooni põhiline aktiivne komponent, mis pärsib patogeensete mikroorganismide valgu tekkimist. See imendub kiiresti soolestikus, maohapet ei hävita ega tungib otse mõjutatud koesse. Selle kõrgeim kontsentratsioon veres on täheldatud 1,5-2 tundi pärast tarbimist. Ühekordne annus tagab ainete jääkide säilimise kehas 5-6 päeva. Selliste omaduste tõttu ravitakse uimasti lühikest aega tõsiste nakkushaigustega.

Azitrox on saadaval mitmes vormis:

  • 250 mg kapslid;
  • 125 mg tabletid;
  • suspensioon 100 mg või pulber selle valmistamiseks - lastele 6 kuud kuni 3 aastat;
  • suspensioon 200 mg või pulber selle ettevalmistamiseks - lastele vanuses 3-14 aastat.

Peamine pediaatriline ravim on asitroksi suspensioon, kuna kapsleid ja tablette ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Kui neid võetakse, on väikese annuse arvutamine keeruline, lisaks võib laps lihtsalt keelduda tableti neelamisest.

Ravimiga on kaasas süstal, pipett ja mõõtelusikas. Azitrox homogeense siirupilahuse kujul ei ole saadaval. Vanemad segavad teda väikeste osakeste segu sisaldava suspensiooniga.

Tableti vorm on näidustatud lastele alates 12-aastasest

Pulber - valged kristallid või graanulid kreemika või kollaka värvusega. Vees lahustades muutuvad nad kreemjaks vedelaks magusaks, mahlakaks järelmaitseks. See mõju tuleneb sahharoosist, hüpromosiidist ja maitsetest (banaan või vanill).

Näidustused laste antibiootikumi Azitroksi kasutamiseks

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 6 kuu vanustel väikelastel. Arstid soovitavad Azitroxi suspensiooni bakterite põhjustatud põletikuliste haiguste raviks:

  • ülemiste hingamisteede kahjustused - kurguvalu, keskkõrvapõletik, sinusiit, sinusiit;
  • kõri, hingetoru, bronhi ja kopsupõletik - trahheiit, bronhiit, kopsupõletik;
  • kuseteede infektsioonid - klamüüdia, tservitsiit, uretriit;
  • naha muutused - akne, dermatiit;
  • seedetrakti patoloogiad, mida põhjustab bakter Helicobacter pylori;
  • puukborne borrelioos - Lyme'i tõbi.

Enne ravimi määramist peab arst määrama haiguse põhjustava bakteri. Sel eesmärgil esitatakse mikrofloora analüüs antibiootikumidega bakterikultuuride jaoks. Uuringu tulemused võimaldavad kindlaks teha haiguse reaalse kliinilise pildi.

Azitrox on laia toimespektriga antibiootikum, seega määravad arstid seda mitmesuguste bakteriaalsete haiguste korral.

Kahjuks valmistab bacposv 5-10 päeva ning nakkuse progresseerumise vältimiseks on arstid sunnitud välja nägema kõige sobivamaid ravimeid. Kui antibiootikum ei täida oma ülesannet, siis saab pärast tulemuste saamist asendada see ravimiga, mis on patogeense mikrofloora suhtes tundlikum.

Vastunäidustused

Azitrox on tugev antibiootikum, mistõttu seda ei soovitata mõnel juhul kasutada. Võimalike kõrvaltoimete vältimiseks ei tohi ravimit võtta:

  • rasedad naised;
  • naistel imetamise ajal;
  • maksa- ja neerupuudulikkusega patsiendid;
  • alla 6 kuu vanused lapsed;
  • makroliidallergiaga patsiendid;
  • müasteeniin;
  • inimesed, kes talutavad fruktoosi halvasti.
Uute vastsündinutel bakteriaalsete haiguste raviks kasutatakse muid ravimeid, siis on Azitrox lubatud alles kuue kuu vanustelt

Lastele ette nähtud juhendid ja ravirežiimid

Ravimit ei soovitata kasutada väikse haiguse korral lastel. Asitromütsiini retseptiravim 125 ja 250 mg tablettidel on ette nähtud täiskasvanutele ja noorukitele 12-14-aastastel, kes kaaluvad üle 45 kg. Kapsel tuleb koheselt alla neelata ja juua rohkelt vett.

Imikutel on sobilik suspensioon, mille toimeaine kontsentratsioon on 100 mg / 5 ml või 200 mg / 5 ml. Käsiraamatus on märgitud, et kui pakend sisaldab "100 mg / 5 ml", siis saadakse annus 250 mg 12,5 ml pulbrist.

20 ml suspensiooni valmistamiseks pulbri lahjendamine:

  • keema ja jaheda veega;
  • pipeteerige 9,5 ml vett;
  • täitke pudel vedelikuga ja sulgege kork;
  • Segage pulber veega kuni sujuvaks.

Saadud toode vastavalt kasutusjuhistele tarbiti tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki korraga samal päeval. Enne selle võtmist raputage viaal põhjalikult. Lapsel pakutakse siirupit juua rohke veega ja loputa suud - selline manipuleerimine aitab suhu puhastada ja aktiivseid komponente kiiresti imenduda verd.

Ravimit tuleb võtta vastavalt juhistele rangelt, keskendudes patsiendi vanusele ja kehakaalule

Ravimi kogus on otseselt proportsionaalne inimese kehakaaluga (10 mg / kg). Väikeloomad harva kaaluvad üle 10 kg, mistõttu on soovitatav kasutada 100 mg asitromütsiini sisaldavat pudelit. 6 kg kaaluvatele lastele lisatakse igale täiendavale kilogrammile, st 10 mg asitromütsiini, 3 ml siirupit (vastab 60 mg-le), massiga 7 kg - 3,5 ml, seejärel lisatakse 0,5 ml. Kui laps kaalub üle 15 kg, on mõistlik osta pudel 200 mg asitromütsiini kontsentratsiooniga. Annuse saamiseks kasutage pipetti või mõõtelusikat.

Lyme'i tõve esimesel päeval ravimi annus erineb tavalisest ja 20 mg / kg, järgmisel päeval vähendatakse annust 10 mg / kg. Hingamisteede ja seedetrakti infektsioonide kulu kestus on 3 päeva ja puukborrelioosi korral 5 päeva.

Võimalikud kõrvaltoimed ja üleannustamine

Ravimi kõrvaltoimed ilmnevad, kui laps on allergiline Azitroxi toimeainete suhtes või kui soovitatav annus on põhjendamatult suurenenud. Kõrvaltoimete olemus sõltub elundisüsteemist, mis on tekkinud antibiootikumi annuse suurenemise tõttu:

  • seedetrakti süsteem: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhupuhitus, mõnikord - kolestaatiline ikterus;
  • KES: peavalu, unisus, peapööritus, ärevus;
  • hematopoeetiline süsteem: leukopeenia, neutropeenia;
  • südame-veresoonkonna süsteem: valu südame piirkonnas rinnus;
  • kuseteede seisund: vaginiit, kandidoos.
Üleannustamise korral on seedetrakti probleemid võimalikud.

Allergilised ja dermatoloogilised reaktsioonid azimitsrotsiinide saamiseks on haruldased. Need esinevad peamiselt nahalööbe, konjunktiviidi, angioödeemi ja fotosensibiliseerimisega.

Tõsiste kõrvaltoimete korral lõpetatakse ravimi kasutamine. Baby pese maha ja annab aktiivsöe, Enterosgeli või muu sorbendi. Mõnikord määrab arst antihistamiinikumide ette, et kaitsta lapse keha ja vältida ebameeldivate sümptomite ilmnemist - Erius, Claritin, Loratadin.

Koostoime teiste ravimitega

Asitromütsiini kombineerimine teiste ravimitega mõjutab selle efektiivsust, mistõttu tervishoiutöötaja määrab ainult lapsehoolduse. Võimalikud reaktsioonid ravimi võtmise ajal teiste ravimitega:

  • hapenduv aine - vähendab asitromütsiini seedimist;
  • Disopramiid - põhjustab ebaregulaarsete rütmide ilmnemist südame vatsakeses;
  • Lovastatiin - aitab kaasa rabdomüolüüsi arengule;
  • Rifabutiin - suurendab neutrofiilide ja leukotsüütide arvu vähenemist veres;
  • Tsüklosporiin - tekitab toksilisi reaktsioone.

Ravimi maksumus ja analoogid

Pudel 100 mg asitromütsiini maksab keskmiselt 190 rubla, 200 mg - 300 rubla. Asitroksi asemel võite kasutada asitromütsiini baasil valmistatud kallimaid ravimeid. Parimad meditsiinilised analoogid:

  • Sumamed suspensioon - väikseim on saadaval Iisraelis toodetud pudelites 100 ja 200 mg, maksab 260 rubla (soovitame lugeda: kuidas Sumamed'ile lapsele 2-aastaselt kasutada?);
  • Azitromütsiini tabletid ja kapslid - odav kodune antibiootikum 125, 250 või 500 mg, hind - 105 rubla;
  • AzitRus portsjonikotid - Vene ravim koos toimeaine annusega 4,2 g, hind - alates 25 rubla;
  • Hemomitsiini pulber ja tabletid - toodetud Serbias, hind - 160 rubla.

Lahutus "Azitroks" lastele: kasutusjuhised

Üks nakkushaiguste raviks vajalikest antibiootikumidest on Azitrox. Kas seda on võimalik anda väikelapsele, millises doseerimises ravitakse ja milliseid kõrvaltoimeid sellistest ravimitest võib oodata?

Vabastav vorm

Azitrox on esitatud mitmel kujul, kuid lastele peetakse seda kõige mugavamaks pulbriks, millest valmistatakse haigeks lapsele suspensioon. See on esitatud kahes versioonis, mis erinevad ainult toimeaine annusest. 15,9 grammi kaaluv pulber täidetakse pimedas klaaspudelis, mis võib hoida 50 ml vedelikku. Pakendis on pipett ja mõõtu lusikas.

Pulber ise näeb välja nagu graanulid või valged kristallid (see võib olla koor või kollane) ja pärast seda, kui see on lisatud vett, on ühtlane kollakasvalge või kreemikasvalge vedelik, millel on mahlakas lõhn.

Azitrox'i võib osta ka kapseldatud kujul. Sellised kapslid võivad sisaldada 250 või 500 mg toimeainet ja ühes pakendis on 6 kapslit (igaüks 250 mg) või 3 kapslit (igaüks neist 500 mg).

Koostis

Azitroxi peamine koostisosa on asitromütsiin (see on dihüdraadi kujul). Preparaadis annuses 100 mg / 5 ml sellist ainet sisaldab 400 mg ja 200 mg / 5 ml viaalides on 800 mg asitromütsiini.

Magus maitse, mille tõttu valmistatud lahus meenutab siirupit, annab saadi Azitroxile sahharoosi. Lisaks sisaldab ravim ravimit hüprolosi, naatriumkarbonaati ja ksantaankummit. Suspensiooni meeldiv lõhn on seotud kirsside, vanilje ja banaani lõhnaainete sisaldusega.

Toimimise põhimõte

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Tal on üsna ulatuslik terapeutiline toime, mistõttu Azitrox on efektiivne paljude mikroorganismide, sealhulgas intratsellulaarsete ja anaeroobsete bakterite vastu. Ravim inhibeerib mikroobide rakkudes proteiini sünteesi, mille tõttu patogeeni paljunemine aeglustub. Sellisel juhul võib suur annus avaldada bakteritsiidset toimet.

Streptokokid, mükoplasmad, stafülokokid, haemophilus bacilli, gonokokid, legionella, klamüüdia, klostridia ja paljud teised mikroorganismid on tundlikud Azitroxi suhtes. Ainult teatud tüüpi stafülokokid, bakteroidid, pneumokokid ja enterokokid võivad olla sellisele antibiootikumile vastupidavad, mistõttu on enne ravi alustamist vaja kontrollida patogeeni tundlikkust.

Azitroxi aktsepteerimine põhjustab selle toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni veres 2-3 tunni jooksul. Ravim on võimeline tungima rakumembraani ja koe barjääridesse. Kui võetakse viimane annus, jätkub ravimi terapeutiline kontsentratsioon veel 5-7 päeva pärast ravi lõppu.

Alljärgnevates videofunktsioonides vastab praktiline dermatoveneroloog vastustele kõige sagedamini esitatud küsimustele antibiootikumi asitromütsiini kohta, mis on Azitroxi peamine toimeaine:

Näidustused

Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada Azitroxi:

  • Stenokardia, keskkõrvapõletik, sinusiit ja muud ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede lokalised infektsioonid.
  • Bronhiidi või pneumooniaga.
  • Kuseteede põletikuliste patoloogiate korral, mis käivituvad vastuvõtlike mikroobide poolt.
  • Akne, erysipelas, dermatoos ja teised nahainfektsioonid.
  • Lyme'i tõve algfaasis.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Ravi asitroksi suspensiooniga on lubatud pärast 6 kuu vanust. Kuid lapsepõlves, näiteks aastas, 3 aasta või 5 aasta jooksul, peaks see ravim välja kirjutama ainult arst. Azitroksi kapsleid võetakse 12-aastastelt.

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi manustada makroliidide ega ravimi abiainete talumatuse korral. Samuti soovitatakse vältida Azitroxi kasutamist, kui:

  • Maksa tõsine häire.
  • Neerufunktsiooni kahjustus.
  • Puudujäägid
  • Glükoos-galaktoosi malabsorptsioon.
  • Probleemid fruktoosi tolerantsusega.
  • Ravi dihüdroergotamiini või ergotamiiniga.

Väga hoolikalt arstid määravad suhkruhaiguse korral Azitrox'i, mõõduka maksatalitluse häired, graanuse müasteenia ja kipitus arütmia tekkeks.

Kõrvaltoimed

Laste keha vastab sageli Azitroxile peapöörituse, halva isu, paresteesia, peavalu, nägemis- või nägemisteravuse vähenemise, maitsetundlikkuse, iivelduse, kõhuvalu, puhitus, kõhulahtisuse, sügeleva naha, nõrkuse või valu liigeses.

Azitroxi kasutamise harvamad kõrvaltoimed on järgmised:

  • Eosinofiilide ja lümfotsüütide arvu vähendamine.
  • Närvisüsteemi häired, unisus või unetus.
  • Tinnitus.
  • Oksendamine.
  • Kõhukinnisus.
  • Gastriit.
  • Palpitatsioonid.
  • Rindkerevalu.
  • Hepatiit.
  • Quincke turse, urtikaaria ja muud allergilised reaktsioonid.
  • Candidiasis.

Mõnikord võib Azitrox põhjustada trombotsütopeeniat, aneemiat, minestamist, agressiivset või ärevust tekitavat käitumist, krambid, kurtus, arütmia, vererõhu langus, pankreatiit, koliit, nefriit ja muud probleemid.

Kasutusjuhend

Pulbri lahjendamine

Suspensiooni valmistamiseks valatakse vialisse 9,5 milliliitrit vett, mis kõigepealt keedetakse ja seejärel jahutatakse. Lahjendamiseks mõeldud veega täpse koguse jaoks kasuta pipetti pakendis. Pärast veega valamist valatud pulbri loksutamist on vaja saavutada ühtlane vedelik. Saadud suspensioon esitatakse mahus 20 ml.

Kui tihti võtta

Ravimit soovitatakse võtta üks kord päevas, pudeli loksutamist enne kasutamist. Suspensioon antakse lapsele vajalikus annuses üks tund enne söömist või kaks tundi pärast sööki. Annuse saamiseks kasutage mõõtelusikat või pipetti.

Pärast siirupi neelamist anna lapsele veidi vett. See aitab ravimi suuõõnes selget ja neelata täielikult. Lusikas või pipett pestakse põhjalikult jooksva vee all ja kuivatatakse pakendis Azitrox.

Kui laps on unustanud järgmise ravimi annuse anda, tuleb see viivitamatult joob, nagu tuvastatakse, ja järgmisel korral, et anda asitroksi 24 tunni pärast.

Annus

Ravimi annus väikelastele määratakse individuaalselt, sest arvutus eeldab lapse kehamassi tundmaõppimist. Kilogrammide arv korrutatakse 10 mg-ga ja võetakse üksikannusena asitroksi. Näiteks laps kaalub 7 kilogrammi, siis antakse talle ravim päevas 70 mg toimeainet.

Väikeloomadele, kelle kehakaal on alla 10 kg, kasutatakse viaalist, mis sisaldab 100 mg asitromütsiini 5 ml valmistatud suspensioonis. Lapsed, kes kaaluvad 5 kg, annavad 2,5 kg ravimi (see vastab 50 mg-le) kaaluga 6 kg - 3 ml ja seejärel 0,5 ml-ni igale täiendavale kilogrammile (see maht sisaldab 10 mg asitromütsiini).

10-14 kg kehakaaluga antakse lapsele 5 ml seda ravimvormi. Kui laps kaalub üle 15 kg, on mugavam kasutada asitromütsiini suurem kontsentratsiooniga pudelit. Sellele ravimile võib siiski anda vähem kaalu. Tema ühekordne annus on:

Lapsele kaaluga 6 kg

1,5 ml suspensioon (sisaldab 60 mg toimeainet)

Beebi kaal 7 kg

1,8 ml ravimit (annab 70 mg asitromütsiini)

8kg kaaluvatele purjetele

2 ml ravimit (sisaldab 80 mg antibiootikumi)

Beebi kaaluga 9 kg

2,3 ml suspensiooni (sisaldab 90 mg toimeainet)

Kaal 10-14 kg

2,5 ml ravimit (100 mg asitromütsiini)

Kaal 15 kuni 24 kg

5 ml preparaadist (sisaldab 200 mg toimeainet)

Kaal 25 kuni 34 kg

7,5 ml suspensiooni (300 mg antibiootikumit)

Kaal 35 kuni 44 kg

10 ml ravimit (annab 400 mg toimeainet)

Kui laps kaalub üle 45 kg, võib talle anda 12,5 ml suspensiooni või minna kapslitesse, kuna üksikannus on 500 mg.

Lyme'i tõve ravi algab ravimi üleannustamisega. Ravi esimesel päeval manustatakse ravimit 20 mg kehamassi kilogrammi kohta. Lisaks vähendatakse annust 10 mg-ni 1 kg kohta.

Mitu päeva võta

Asitroksiravi kestus hingamisteede või pehmete kudede infektsioonide jaoks on 3 päeva. Lyme'i tõve ravis võetakse ravimit 5 päeva.

Üleannustamine

Azitroxi ülemäärane annus võib suurendada ravimi kõrvaltoimeid, näiteks ajutist kuulmislangust, tugevat iiveldust, väljaheidete levikut, oksendamist ja muid sümptomeid. Lasule tuleb viivitamatult anda sorbent ja, kui see on tugevasti haige, pöörduge arsti poole.

Koostoime teiste ravimitega

Azitroksi tarbimist ei tohiks kombineerida antaksivsete ravimitega, kuna need vähendavad biosaadavust. Sellise antibiootikumi ja digoksiini, tsüklosporiini, terfenadiini, kinidiini ja teatud teiste ravimite samaaegne määramine peab olema väga ettevaatlik ja läbi viia arsti järelevalve all.

Müügitingimused

Azitroxi ostmiseks apteegis peate saama arsti ettekirjutuse. 100 mg toimeainet sisaldava pudeli keskmine hind 5 ml valmistatud suspensioonis on 180-190 rubla ja pudel 200 mg asitromütsiini kohta 5 ml valmis meditsiinis maksab umbes 300 rubla.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Azitroxi pulbrit suletud viaalis saab säilitada 2 aasta jooksul alates tootmise kuupäevast. Valmis suspensiooni tuleks hoida kuni viis päeva. Vedelikupudelit võib hoida toatemperatuuril (mitte üle + 25 ° C). Suspensiooni külmutamine ei ole lubatud.

Arvamused

Vanemad, kes andsid oma lastele infektsioonidega lastel oma lastele, jätavad peamiselt selle ravimi kohta hea ülevaate. Ravimi eeliseid nimetatakse üsna kiireks toimeks, meeldiva maitse ja suspensiooni valmistamise hõlbustamiseks. Moms ütlevad, et sellist ravimit on lihtne manustada, ja enamik lapsi ei protest selle magusate ravimite vastu.

Teine eelis on ravi lühike kestus ja üksikannus päevas. Mis puudutab puudusi, siis peamised puudused on Azitroxi kõrvaltoimed. Kõige sagedamini on lastel lööve, kõhulahtisus, kõhuvalu ja nõrkus.

Analoogid

Asitroksi sisaldavate ravimite asendamine, kus toimeaine mõjutab ka asitromütsiini. Kõige populaarsemad on sellised analoogid:

  • Asitromütsiin. Selline odav antibiootikum on saadaval tablettidena (nende annus on 125, 250 või 500 mg) ja kapslitena.
  • Sumamed. Sellise ravimi pulbervorm on ette nähtud kõige väiksemale ja vanematele lastele kasutatakse kapsleid või tablette.
  • AzitRus. See asitromütsiini variant on esitatud portsjonikestega. Selle sisu lahustamisel saad soovitud ravimi ühe annuse.
  • Hemomitsiin. Sellist preparaati kujutab lahjenduspulber ja tabletid.

Azitrox suspensioon lastele: antibiootikumide ülevaade

Antibakteriaalne toimeaine Azitroxi eesmärk on kõrvaldada nakkushaigused, mis esinevad kopsudes, hingetorustikus, bronhides, kurgus, paranasaalsetes nina. Samuti määratakse naha põletikuks antibiootikum.

Ravim on saadaval tablettide ja kapslite kujul ning pulbri kujul pudelis, mis on suspensioonide valmistamise aluseks.

Tablette ja kapsleid kasutatakse peamiselt täiskasvanud patsientide raviks. Azitroksi suspensioon on pediaatriline aine, st lastele mõeldud. Meie ülevaade on temale pühendatud.

Azitroxi kasutatakse mitmete nakkuste ja põletikuliste protsesside raviks väikelastel.

Ravimit on ette nähtud alla 6-aastastele lastele haigusetekitajate tekitatud ägedate haiguste korral.

Ravim kuulub uue põlvkonna antibiootikumide hulka. Ta kogeb edukalt baktereid viie päeva jooksul, ei põhjusta allergilisi reaktsioone ja lastel on seda hästi talutav. Suspensioon on maitsestatud, sellel on magus maitse, mis on noorte patsientide jaoks väga populaarne.

Azitroksi toodab OJSC "Pharmstandard-Leksredstva", Kursk. Vene apteekide antibiootikumide keskmine hind on 185 rubla. See on oluliselt madalam kui imporditud analoogide maksumus.

Terapeutiline toime

Ravimi terapeutiline toime on suunatud mikroobide elutse aktiivsuse pärssimisele. Toimeaine, asitromütsiin hävitab intratsellulaarseid anaeroobseid mikroorganisme, grampositiivseid ja gramnegatiivseid baktereid, andes seeläbi bakteritsiidset toimet.

Alena, Peterburi, 3-aastane poeg:

"Ma jätan läbivaatamise, et hajutada kahtlusi Azitroxi suhtes.

Laps on sageli haige. Igasugune külm lõpeb kiirabi kutsumisega. Seekord oli see sama: köha sai alguse hommikul, lõhnaks ilmnes ilm vesi, ja õhtul tõusis temperatuur kuni 39,2 ° C.

Lastearst nõudis sõna otseses mõttes asitroksi suspensiooni võtmist, kuigi olin juba ostnud kalli imporditud antibiootikumi. Ma järgnesin, ja järgmisel päeval tõusis temperatuur normaalseks, kuid õhtul tõusis see uuesti ja nii kulus kolm päeva. Neljandal, kõik tagasi normaalseks. Ma ei saa öelda, et unustasime külma. Kurk on ikka punane, kuid mitte valulik. Mu poeg tunneb end hästi, tema nägemine ja köha on kadunud. Tõsi, ilmnes lööve - nähtus, mis on üsna levinud ravimina kõrvalreaktsioonina. Ja ma tahan ka lisada, et mu laps jõudis rõõmuga jõusse. Ta lõhnab nagu banaan ja ta armastab neid. "

Haiguse sümptomid kaovad 5 päeva jooksul.

Ravimi toimeaine võitleb aktiivselt rakkude tasemele nakatumisega, hävitades bakterid:

Antibiootikum sobib suurepäraselt difteeria, keskkõrvapõletiku, tonsilliidi ja scarlet palavikuga. Ravimi eeliseks on vaid viiepäevane ravikuur ja üks annus päevas, mis on oluline väikelaste ravimisel.

Annuse arvutamine ja ravimid

Pimedas klaaspudelis pulbriga pakitakse kartongkasti, mis on tähistatud kui Azitrox-100 või Azitrox-200. Numbrid näitavad toimeaine kogust (mg) 5,0 ml valmistatud suspensioonis.

Azitrox® preparaat viiakse lõpule 2,5 ja 5,0 ml kahepoolse mõõterulliga, samuti jaoturiga - 5,0 ml mahuga pipett, mis on kalibreeritud 0,25 ml-s. Ta saavutab lõpliku suspensiooni täpse annuse lapse, kes kaalub alla 15 kg (kuni kolm aastat).

Ainult arst võib teie lapsele ravimit välja kirjutada.

Tööriista külge on lisatud soovitused (laadige juhised alla pdf-vormingus).

Suspensiooni valmistamine, lisades kuiva pulbri 9,5 ml jahutatud keedetud või destilleeritud vett. Seejärel segatakse segu intensiivselt ja lühiajaliselt kuni sujuvaks.

Ühekordse annuse saamiseks vajate täpset arvutust. Annustamine sõltub kehamassist. 1 kg kehakaalu kohta on nõutav 10 kg toimeainet.

Näiteks lapse kaaluga 5,0 kg ja mõõduka haiguse korral on vastavalt juhistele vaja 50 mg asitromütsiini. Soovitatav on osta pudel, millel on märgitud Azitrox-100 (see tähendab 100 mg 5 ml kaupa). Pärast valmistamist sisaldab 1,0 ml suspensiooni 20,0 mg toimeainet. Seejärel lisatakse 2,5 ml ravimit 50 mg. See on päevane annus.

Annuse arvutamise tabel sõltuvalt patsiendi kehakaalust ja vanusest *:

Ravimi asitroksi kasutamine lapsepõlves: annus ja raviskeem

Antibiootikumid on traditsiooniliselt bakteriaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimite põhikategooria. Ja üks tänapäevaseid lapse praktikas kasutatavaid vahendeid on asitrokid.

On väga oluline, et lastele mõeldud antibiootikum "Azitrox" - selle kasutamise juhised kinnitavad - saab kuuendast elukuust.

Ravimi koostis

Ravimi "Azitroks" koostist esindab asitromütsiin (peamine toimeaine) - ühel 250/500 mg kapslil.

Abiained on:

  • magneesiumstearaat;
  • maisitärklis;
  • mannitool;
  • naatriumlaurüülsulfaat.

Vastuvõtmise näidustused

"Azitroks" on näidustatud järgmiste patoloogiate raviks:

  • ülemiste hingamisteede põletik, nagu bronhiit, kopsupõletik;
  • nahahaigused;
  • keskkõrva põletik (keskkõrv);
  • sinusiit;
  • kurguhaigused (tonsilliit, tonsilliit jne);
  • suguelundite haigused, kuna lapse kehas esineb mükoplasma, klamüüdia või toksoplasma;
  • Lyme'i tõbi;
  • seedetrakti haigused.

Kuidas ravimit manustada: režiim

Ravimit "asitrooks" lapsepõlves võib kasutada nii kapslite vormis kui ka suspensioonis.

Laste puhul, kelle kehakaal on / üle 45 kilogrammi, tuleb hingamisteede patoloogiate ja nahainfektsioonide ravis manustada 1 kapslit ravimit (500 mg) üks kord iga 24 tunni järel. Vastuvõtmise kestus on kolm päeva.

Kava kohaselt on ette nähtud alla 12 aasta vanused ravimid:

  • esimesed kolm päeva - 10 mg ravimit iga kilogrammi kohta üks kord ööpäevas;
  • järgmisel neljal päeval - 5... 10 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

Kogu antibiootikumi annus ei ületa 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Peatamine "Azitroks"

Lapsed manustatakse üks kord ööpäevas, üks tund enne söömist või kaks tundi pärast söömist.

  • pudelis olev pulber valatakse külma keeva veega (maht 9,5 ml);
  • Sulgege kaas ja loksutage sisu hoolikalt, et kompositsioon oleks homogeenne.

Pärast keetmist ilmneb 20 ml valmistoote suspensiooni kujul. Hoidke ravimit külmkapis, kuid mitte kauem kui viis päeva. Enne kasutamist loksutage pudeli sisu põhjalikult.

Suspensioonide valmistamiseks kasutatav pulber tarnitakse kas mõõdulina või annustamispiiptikuga. Pärast kasutamist tuleb mõõtevahendeid põhjalikult pesta.


Suspensioon "Azitroks" nahahaiguste ja hingamisteede infektsioonide ravimisel määratakse vastavalt järgmisele skeemile:

  • Esimesel kolmel päeval - 10 ml ühe kilogrammi beebi kehakaalu kohta üks kord iga 24 tunni järel.

Lyme tõve korral kasutatakse järgmist skeemi:

  • esimene päev - 20 mg kehakaalu kilogrammi kohta;
  • teisest kuni viienda päeva vahele - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Kogu ravikuuri annus on 60 mg kehamassi kilogrammi kohta.

Kui nahavigastusega ravimit määratakse järgmises annuses:

  • esimesed kolm päeva - 12,5 mg üks kord ööpäevas;
  • siis on neljapäevane paus (neljas... seitsmes päev);
  • kaheksandal päeval - 12,5 mg üks kord päevas.

Kasutamise vastunäidustused

Antibiootikumi "Azitroks" aktsepteerimine on vastunäidustatud:

  • olemasolevate neerude ja maksahaigustega;
  • kapslid on keelatud alla kaheteistkümne aasta vanustel lastel;
  • lapseröövi võib lapsele anda ainult pärast seda, kui laps on kuus kuud vana;
  • individuaalne reaktsioon ravimi komponentide koostisele.

Ravimi kõrvaltoimed

Manuaal sisaldab teavet järgmiste kõrvaltoimete kohta:

  • gaasikoguse suurenemine;
  • iivelduse tekkimine;
  • kõhuvalu;
  • allergilise lööbe ja turse esinemine;
  • suurenenud unisus;
  • kardiaalse stomatiidi areng (fekaalne);
  • neerude ja maksa patoloogilised seisundid;
  • tahhükardia või arütmia;
  • krambid.

Ravimi ülevaated näitavad, et üsna arvukate kõrvaltoimete hulgas. Põhimõtteliselt on probleeme seedetraktist. Kandidaalse stomatiidi areng on teisel kohal. Isegi harvem registreeritud reaktsioon neerudest antibiootikumi saamiseks.

Vabastav vorm

Ravimit "Azitroks" pakub tootja kahes vormis:

  • kapslid (tableti kujul), mis sisaldavad iga päev 250 mg või 500 mg (kasutatakse täiskasvanute raviks);
  • suspensiooni pulber (see ravimi formaat on ette nähtud kasutamiseks lastel).

Alla 12-aastastele lastele määratakse enim sagedus. Esimeste eluaastate beebidel võib kasutada ainult ravimi vedelat vormi.

Üleannustamine koos Azitrox'i suspensiooniga

Pärast ravimi soovitatava annuse ületamist võib lapsel tekkida järgmised sümptomid:

  • iivelduse tekkimine;
  • ärritunud väljaheide (kõhulahtisus);
  • kuulmisprobleemid;
  • seedehäired

Kui üleannustamise korral ilmnevad sümptomid, on lapsele ette nähtud aktiivsüsi ja sümptomaatiline ravi.

Ravimi analoogid

Analoogid tähendavad ka makroliidide rühma. Asendust saab määrata vastavalt näpunäidetele. Kokku on kokku 25 ravimit, mis koosnevad ravimi "asitrooksid" poolest, kuid mitte kõik neist on suspendeeritud kujul.

Kõige kuulsam "Azitrox" analoog on ravim "Sumamed". Edasi on sellised ravimid nagu Zi-Factor, Sumamecin, Sumaklid jne

Antibiootikumi "Azitroks" ladustamise tingimused ja kestus

Ravimi tableti (kapsli) vormi tuleb hoida toatemperatuuril pimedas kohas. Kõlblikkusaeg - kuni 24 kuud.

Ettevalmistatud suspensioon "Azitroks" sobib kasutamiseks mitte rohkem kui viis päeva. Hoida ravim külmkapis.

Kokkuvõte

Uimasti "asitroksi" ülevaated on üsna mitmekesised. Vanemad märgivad antibiootikumi nii positiivseid kui ka negatiivseid omadusi.

"Plusspunktid" on ravimi meeldiv maitse, kasutusmugavus, madal hind ja kiire terapeutiline mõju isegi tõsistele patoloogiatele.

Puuduste hulgas on järgmised:

  • peatamise lühiajaline kasutamine (ainult viis päeva);
  • sagedased kõrvaltoimed;
  • irratsionaalne kasutamine (suur hulk raha jääb mõõtesüstla seintele).

Arvustused on positiivsed. Antibiootikumi vedel vorm võimaldab seda määrata isegi väikseimatele patsientidele.

Dr Komarovsky on kindel, et ilma antibiootikumita on paljude haiguste ravimine võimatu. Kuid iseseisva väikelaste narkootikumide väljakirjutamine selles kategoorias on rangelt keelatud. Ravimi ja eriti "asitroksi" vastuvõtmise alustamise otsustamine võib olla ainult pediaatril, kes jälgib last.

  • Azitroksi võtmisel peate meeles pidama, et suspensioon sisaldab sahharoosi - 3,7 g / 5 ml ravimit.
  • Kui järgmine annus jäi vahele, tuleb see võtta kohe. Järgmine - täpselt üks päev.
  • Soovitatud annuse ja ettenähtud raviskeemi ületamine on keelatud.

"Azitroks" viitab odavatele, kuid tõeliselt tõhusatele ravimitele. "Nagu" teda ja arste ja vanemaid. See ravim peaks olema kodus esmaabikomplekti igas kodus, kus on laps. Kuid ärge unustage, et antibiootikumid avaldavad lapse seedetrakti seisundile suhteliselt negatiivset mõju ja seetõttu peaks vastuvõtmise otsus jääma alati lapse eest vastutavaks arstiks.

Azitroks 250 juhised lastele kasutamiseks

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber: P N001157 / 01

Kaubanimi: Azitrox®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: asitromütsiin

Annustamisvorm: kapslid

Ühe kapsli koostis

Toimeaine: asitromütsiini dihüdraat asitromütsiini osas - 250 mg.

Abiained: mannitool (mannitool) - 54,58 mg, maisitärklis - 13,10 mg, magneesiumstearaat - 2,0 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,32 mg;

Raske želatiinkapslid

kapsli koostis: keha ja kork - titaandioksiid (E 171), želatiin (meditsiiniline želatiin).

Kirjeldus: valged kapslid nr 0. Kapslite sisu on valge või valge kollaka värvusega.

Farmakoterapeutiline grupp: antibiootikum-asaliid

ATH-kood:

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lai antibiootikum. See on makroliidantibiootikumi alamrühma esindaja - asaliidid. Seondudes ribosoomide 50S subühikuga, pärsib see translatsiooni staadiumis peptiidi translokatsiooni, pärsib valkude sünteesi, aeglustab bakterite kasvu ja paljunemist, aktiveerib bakteriostaatilist toimet ja on bakteritsiidne toime suurtes kontsentratsioonides. Toimib rakuvälistesse ja rakusisestest patogeenidest.

Aktiivne grampositiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu: Streptococcus spp. (rühmad A, B, C, G), Streptococcus pneumoniae (penitsilliinitundlik), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (metitsilliinitundlik); Gram-negatiivsed aeroobsed mikroorganismid: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida; mõned anaeroobsed mikroorganismid: Prevotella spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Porphyriomonas spp. samuti Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismid, mis suudavad arendada resistentsust asitromütsiini suhtes: grampositiivsed aeroobid (Streptococcus pneumoniae (penitsilliiniresistentne)). Esialgu resistentsed mikroorganismid: grampositiivsed aeroobid (Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (Metitsilliiniresistentsed stafülokokid avaldavad väga suurt vastupidavust makroliididele), erütromütsiinile resistentsed grampositiivsed bakterid); anaeroobid (Bacteroides fragilis).

Farmakokineetika

Asetiromütsiin imendub seedetraktist kiiresti, kuna sellel on stabiilsus happelises keskkonnas ja lipofiilsus. Pärast 500 mg allaneelamist saavutatakse asitromütsiini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas 2,5-3,0 tunni jooksul ja see on 0,4 mg / l. Biosaadavus on 37%.

Asitromütsiin tungib hästi hingamisteedesse, urogenitaaltrakti (eriti eesnäärme), naha ja pehmete kudede elunditesse ja kudedesse. Kõrge koe kontsentratsioon (10... 50 korda suurem kui plasmas) ja pikk poolväärtusaeg on tingitud asitromütsiini vähest seostumisest plasmavalkudega, samuti selle võimet tungida eukarüootsetesse rakkudesse ja kontsentreerida lüsosoomide ümbruses madalal pH keskkonnas. See omakorda määrab suurt nähtava jaotusruumala (31,1 l / kg) ja kõrge plasmakliirens. Asitromütsiini võime koguneda peamiselt lüsosoomidesse on eriti oluline intratsellulaarsete patogeenide kõrvaldamiseks. On tõestatud, et fagotsüüdid annavad asitromütsiini nakatumise kohale, kus see vabaneb fagotsütoosi ajal. Asitromütsiini kontsentratsioon infektsiooni foilides on oluliselt kõrgem kui tervetes kudesid (keskmiselt 24-34%) ja korreleerub põletikulise ödeemi tasemega. Vaatamata fagotsüütide suurele kontsentratsioonile ei mõjuta asitromütsiin oluliselt nende funktsiooni.

Aitromütsiin püsib bakteritsiidsetes kontsentratsioonides põletikulises keskkonnas 5-7 päeva pärast viimast annust, mis võimaldas lühiajaliste (3-päevaste ja 5-päevaste) ravikuuride väljatöötamist.

Maksas see demetüülitakse, tekkivad metaboliidid ei ole aktiivsed.

Asitromütsiini eemaldamine vereplasmast toimub kahes faasis: poolväärtusaeg on 14-20 tundi 8 kuni 24 tundi pärast ravimi võtmist ja 41 tunni pikkuses vahemikus 24 kuni 72 tundi, mis võimaldab teil ravimit kasutada 1 korda päevas.

Azitromütsiin eritub peamiselt muutumatul kujul - 50% soolestikust, 12% neerudest.

Kasutamisnäited

Ravimi suhtes vastuvõtlikud mikroorganismid tekitavad nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas:

· Ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (tonsilliit, sinusiit, tonsilliit, farüngiit, keskkõrvapõletik);

· Alumiste hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik, sealhulgas ebatüüpiliste patogeenide poolt põhjustatud kopsupõletik, bronhiit, sealhulgas äge, krooniline ägenemine);

· Urogenitaaltrakti infektsioonid (uretriit, tservitsiit);

· Naha ja pehmete kudede infektsioonid (Lyme'i tõbi (esialgne staadium - migreeni erüteem), erysipelas, impetio, sekundaarne püodermatoos, mõõduka raskusega akne).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus asitromütsiini (sh teiste makroliidide) suhtes, ravimi komponendid; raske maksapuudulikkus: üle 9 punkti Child-Pugh skaalal (andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta puuduvad); raske neerupuudulikkus: kreatiniini kliirens (CC) alla 40 ml / min (andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta puuduvad); alla 12-aastased lapsed, kelle kehakaal alla 25 kg (selle ravimvormi puhul); ergotamiini ja dihüdroergotamiini samaaegne kasutamine.

Hoolikalt

Mõõduka maksafunktsiooni häirega (7-9 punkti Child-Pugh skaalal); krooniline neerupuudulikkus (CC üle 40 ml / min); arütmia või tundlikkus arütmiate vastu ja Q-T intervalli pikenemine; terfenadiini, varfariini, digoksiini võtmise ajal; koos myasthenia gravisiga; raseduse ajal.

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui ema soovitud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Üksikute juhtumite kirjeldused ja vaatlusuuringud on näidanud, et asitromütsiini kasutamine raseduse ajal ei suurenda ebasoodsate raseduse tulemuste esinemissagedust ja ei seostu lapse spetsiifiliste väärarengute esinemisega.

Vajadusel tuleb rinnaga toitmise ajal imetamise ajal määrata ravimi määramine.

Annustamine ja manustamine

1 tund enne või 2 tundi pärast sööki 1 kord päevas.

Ülemise ja alumiste hingamisteede infektsioonid, ENT organid, nahk ja pehmed kuded (välja arvatud Lyme'i tõve (migreeni erüteemi algne staadium) ja mõõduka akne puhul) täiskasvanud - 500 mg (2 kapslit) päevas 1 vastuvõtt 3 päeva jooksul (kursuse annus on 1,5 g).

Lyme'i tõve algul (migreeni erüteem) - 1000 mg (4 kapslit) päevas esimesel päeval korraga, siis 500 mg (2 kapslit) päevas päevas 2 kuni 5 päeva (ravikuuri annus 3 g).

Kui näidati, kasutati mõõduka raskusega akne ravi 1, 2 ja 3 päeva jooksul 500 mg (2 kapslit) 1 korda päevas, siis võtavad nad pause neljandast kuni seitsmenda päeva vahele, alates kaheksandast ravipäevast annavad nad 500 mg (2 kapslid) üks kord nädalas 9 nädala jooksul (6-päevane annus).

Urogenitaalsete infektsioonide (ureetüsti, tservitsiidi) infektsioonide korral manustatakse üks kord kitsa ureetüstiidi või tservitsiidi raviks 1 g (4 kapslit).

Lapsed kaaluvad 25 kuni 45 kg ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide, ENT organite, naha ja pehmete kudede - 250 mg päevas 3 päeva jooksul; Lyme'i tõve (migreen erüteem) algfaasis - 500 mg (2 kapslit) esimesel päeval ja 250 mg päevas 2. päevast kuni 5. päevani (ravimi annus 1,5 g).

Lapsed, kelle kehakaal ületab 45 kg koos ülemiste ja alumiste hingamisteede, ülemiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonidega - 500 mg (2 kapslit) päevas 1 vastuvõtul 3 päeva jooksul; Lyme'i tõve (migreen erüteem) algfaasis - 1000 mg (4 kapslit) esimesel päeval ja 500 mg (2 kapslit) päevas 2 kuni 5 päeva jooksul (ravikuuri annus 3 g).

Kõrvaltoimed

Enamik teatatud kõrvaltoimetest on pöörduvad pärast ravi lõpetamist või ravimi kasutamise lõpetamist.

Kõrvaltoimete esinemissageduse klassifitseerimine (WHO): väga sageli (sagedusega üle 1/10), sageli (sagedusega vähemalt 1/100, kuid vähem kui 1/10), harva (sagedusega vähemalt 1/1000, kuid vähem kui 1 / 100), harva (sagedusega vähemalt 1/10000, kuid vähem kui 1/1000), väga harva (sagedusega alla 1/10000) (sealhulgas üksikute sõnumitega).

Vereringe ja lümfisüsteemid: sageli - lümfotsütopeenia, eosinofiilia; harva - leukopeenia, neutropeenia; väga harva - trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia.

Kesknärvisüsteemi külg: sageli - pearinglus, peavalu, paresteesia, maitsetundlikkuse häired, anoreksia; harva - ärevus, närvilisus, hüposteesia, unetus, unisus; harva - agitatsioon; väga harva - minestamine, krambid, psühhomotoorne hüperaktiivsus, anosmia, maitse kadu, parosmia, müasteenia gravisi süvenemine.

Meeltest: harva - nõrgenenud kuulmisläve, tinnitus; harv - peapööritus, nägemisteravuse vähenemine, kurtus.

Kuna südame-veresoonkond: harva - südametegevuse tunne; harva madal vererõhk; väga harva - arütmia, sealhulgas: ventrikulaarne tahhükardia, Q-T intervalli suurenemine, "pirouette" tüüpi arütmia.

Seedetrakti osa: väga sageli - iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus; sageli oksendamine; harva - gastriit, kõhukinnisus, melena; väga harva - keele värvi muutus, pseudomembranoosne koliit, pankreatiit.

Maksa ja sapiteede harva: harva - hepatiit, hüperbilirubineemia, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine; väga harva - kolestaatiline ikterus, maksapuudulikkus (harvadel juhtudel surmaga lõppenud, peamiselt maksafunktsiooni häirete taustal), fulminantne hepatiit, maksanekroos.

Allergilised reaktsioonid: sageli - sügelus, lööve; mitte sageli - Stevens-Johnsoni sündroom, valgustundlikkus, urtikaaria; väga harva - harvadel juhtudel surmaga lõppevad anafülaktilised reaktsioonid (sealhulgas angioödeem), toksiline epidermaalne nekrolüüs, multiformne erüteem.

Lihas-skeleti süsteemist: sageli - artralgia.

Kuseteede süsteem: harva - vereplasma jääkkarbamiidlämmastiku ja kreatiniini kontsentratsiooni suurenemine; väga harva - interstitsiaalne nefriit, äge neerupuudulikkus.

Teised: sageli - nõrkus; harva - valu rinnus, perifeerne ödeem, asteenia, hüperglükeemia, konjunktiviit.

Infektsioonid ja invasioonid: harva - vaginiit, erinevate lokalisatsioonide kandidoos.

Kõikidest kõrvaltoimetest tuleb teatada oma arstile.

Üleannustamine

Suure annuse manustamine võib suurendada kõrvaltoimeid: ajutine kuulmislangus, tugev iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Sellisel juhul on näidustatud maoloputus, aktiivsöe määramine ja sümptomaatiline ravi.

Koostoime teiste ravimitega

Antatsiidid (alumiiniumi ja magneesiumi sisaldavaid) ei mõjuta biosaadavust asitromütsiini, kuid vähenes selle maksimaalne kontsentratsioon veres 30%, seega intervall nende hulk peaks olema vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast manustamist nendest ravimitest. Ergotamiini ja dihüdroergotamiini derivaatide samaaegsel kasutamisel võib nende toksiline toime suureneda (vasospasm, düsesteesia).

Kombineeritult antikoagulante kaudse kumariini (varfariini) ja asitromütsiini (tavapärastes annustes) patsientidel vajab hoolikat jälgimist protrombiini aega.

Tuleb hoolitseda selle eest, kellele manustati samaaegselt terfenadiini ja asitromütsiini, kuna on leitud, et üheaegselt vastu terfenadiin ja makroliidide suhtes võib põhjustada arütmiat ja venivus Q-T intervalli. Selle põhjal ei ole võimalik terfenadiini ja asitromütsiini koosmanustamisel ülalnimetatud tüsistusi välistada.

Tsüklosporiiniga samaaegsel kasutamisel on vajalik kontrollida tsüklosporiini kontsentratsiooni veres.

Digoksiini ja asitromütsiini koosmanustamisel on vajalik digoksiini kontsentratsiooni kontrollimine veres, kuna paljud makroliidid suurendavad digoksiini imendumist soolestikus.

Nelfinaviiri samaaegsel kasutamisel võib asitromütsiini kõrvaltoimete esinemissagedus suureneda (kuulmise kaotus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine).

Koosmanustamisel asitromütsiini ja zidovudiini, asitromütsiini ei mõjuta farmakokineetilised parameetrid zidovudiini vereplasmas või selle eritumist neerude kaudu ja selle metaboliidi glucuronide, kuid suurendab kontsentratsiooni aktiivse metaboliidi - fosforüülitud zidovudiini mononukleaarsed rakud perifeerse vere. Selle fakti kliiniline tähendus pole määratletud.

Asitromütsiini ja rifabutiini samaaegsel kasutamisel on harvadel juhtudel neutropeenia areng võimalik, selle arengumehhanismi ja põhjusliku seose olemasolu ravimite tarbimisega ei ole kindlaks tehtud.

Kui samaaegselt manustatakse, vähendab flukonasool asitromütsiini Cmax 18% võrra.

Asitromütsiini kontsentratsioon ei mõjuta karbamasepiin, tsimetidiin, didanosiini, efavirens, flukonasool, indinaviiri, midasolaam, teofülliin, triasolaam, trimetoprim / sulfameloksasooi tsetirisiin, sildenafiil, atorvastatiin, rifabutiin ja veri, kui rakendus metüülprednisoloonis.

Peab kaaluma võimalust pärssima isoensüüm CYP3A4 narkootikume makroliidimmuunsupressant samas Tsüklosporiin, terfenadiin, tungaltera alkaloidid, tsisapriid, pimosiid, kinidiin, astemisool ja teiste ravimitega, ainevahetuse, mis esineb ensüüm siiski taotluse asitromütsiini seda tüüpi koostoime ei ole märgitud teisiti.

Erijuhised

Puuduva ühekordse annuse ravimit vahelejäänud annus tuleb võtta võimalikult varakult, ja sellele järgnes -., Tagant 24 tundi Asitromütsiinil tuleks võtta vähemalt 1 tund enne või 2 tundi pärast Antatsiidi narkootikume.

Asitromütsiini tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on mõõdukas maksakahjustus, sest võimalust arendada fulminantne hepatiit ja raske maksahaigus nendel patsientidel. Kohalolekul maksahaigus sümptomid (kiiresti kasvav väsimus, kollatõbi, uriini tumenemine, verejooksukalduvus, maksa- entsefalopaatia) asitromütsiini tuleb ravi lõpetada ja uuringu funktsionaalse seisundi maksas.

Mõõduka neerupuudulikkuse korral (QC rohkem kui 40 ml / min) tuleb asitromütsiini manustada neerufunktsiooni kontrolli all.

Asitromütsiini samaaegne manustamine koos ergotamiini ja dihüdroergotamiini derivaatidega on ergotismi võimaliku arengu tõttu vastunäidustatud.

Rakendades ravimi nii saavatel patsientidel ja 2-3 nädalat pärast ravi lõpetamist võib tekkida kõhulahtisus põhjustatud Clostridium difficile (psevdomemranozny koliit). Kergetel juhtudel piisab ravi katkestamine ja kasutamine Ioonivahetuspolümeeriks (kolestüramiin, kolestipool), rasketel juhtudel näidatud kompensatsiooni vedelikukadu, elektrolüüdid, valgud, vankomütsiin, metronidasool või Batsitratsiini. Ärge kasutage seedetrakti peristaltikat pärssivaid ravimeid.

Kuna on võimalik pikenemine Q-T intervalli patsientidel makroliidide, sealhulgas asitromütsiini, asitromütsiini ettevaatusega patsientidele, kellel esineb riskitegureid pikenemine Q-T intervall: vanadus; elektrolüütide tasakaalu häire (hüpokaleemia, hüpomagneseemia); Q-T intervalli kaasasündinud pikenemise sündroom; südamehaigused (südamepuudulikkus, müokardi infarkt, bradükardia); üheaegselt vastu võivate ravimite pikendab intervalli Q-T (sh antiarütmikumid IA ja III klassi, tritsüklilised ja tetratsükliliste, neuroleptikumid, fluorokinoloone).

Azütromütsiin võib põhjustada müasteenilise sündroomi arengut või põhjustada müasteenia gravisi süvenemist.

WHO Euroopa büroo soovitab asitromütsiini kui rasedatele krambidiavastase infektsiooni ravimi valikulist valikut. Asitromütsiini kasutamiseks risk rasedatele, vastavalt FDA liigitamine on seotud B-kategooria (loomade reprodutseerimise uuringutes ei kahju lootele tõttu vastuvõtu asitromütsiini, kuid kontrollitud uuringud rasedatel naistel ei ole tehtud).

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete korral soovitatakse patsientidel hoiduda sõidukite juhtimisest ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu, psühhomotoorse kiiruse ja motoorsete reaktsioonide kontsentratsiooni.

Vabastav vorm

6 või 10 kapslit mullpakendis. 1, 2, 6 või 12 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga kasutamiseks pappkarpides.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Nõudeid pakkuv tootja / organisatsiooni nimi ja aadress:

PJSC "Pharmstandard-Leksredstva", 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18

Antibiootikumid on traditsiooniliselt bakteriaalsete infektsioonide raviks kasutatavate ravimite põhikategooria. Ja üks tänapäevaseid lapse praktikas kasutatavaid vahendeid on asitrokid.

On väga oluline, et lastele mõeldud antibiootikum "Azitrox" - selle kasutamise juhised kinnitavad - saab kuuendast elukuust.

Ravimi "Azitroks" koostist esindab asitromütsiin (peamine toimeaine) - ühel 250/500 mg kapslil.

Abiained on:

  • magneesiumstearaat;
  • maisitärklis;
  • mannitool;
  • naatriumlaurüülsulfaat.

Vastuvõtmise näidustused

"Azitroks" on näidustatud järgmiste patoloogiate raviks:

  • ülemiste hingamisteede põletik, nagu bronhiit, kopsupõletik;
  • nahahaigused;
  • keskkõrva põletik (keskkõrv);
  • sinusiit;
  • kurguhaigused (tonsilliit, tonsilliit jne);
  • suguelundite haigused, kuna lapse kehas esineb mükoplasma, klamüüdia või toksoplasma;
  • Lyme'i tõbi;
  • seedetrakti haigused.

Kuidas ravimit manustada: režiim

Ravimit "asitrooks" lapsepõlves võib kasutada nii kapslite vormis kui ka suspensioonis.

Kuidas anda antibiootikumit? Annustamine sõltub lapse vanusest ja kehakaalust.

Laste puhul, kelle kehakaal on / üle 45 kilogrammi, tuleb hingamisteede patoloogiate ja nahainfektsioonide ravis manustada 1 kapslit ravimit (500 mg) üks kord iga 24 tunni järel. Vastuvõtmise kestus on kolm päeva.

Kava kohaselt on ette nähtud alla 12 aasta vanused ravimid:

  • esimesed kolm päeva - 10 mg ravimit iga kilogrammi kohta üks kord ööpäevas;
  • järgmisel neljal päeval - 5... 10 mg lapse kehakaalu kilogrammi kohta.

Kogu antibiootikumi annus ei ületa 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Peatamine "Azitroks"

Lapsed manustatakse üks kord ööpäevas, üks tund enne söömist või kaks tundi pärast söömist.

Suspensiooni valmistamine on järgmine:

  • pudelis olev pulber valatakse külma keeva veega (maht 9,5 ml);
  • Sulgege kaas ja loksutage sisu hoolikalt, et kompositsioon oleks homogeenne.

Pärast keetmist ilmneb 20 ml valmistoote suspensiooni kujul. Hoidke ravimit külmkapis, kuid mitte kauem kui viis päeva. Enne kasutamist loksutage pudeli sisu põhjalikult.

Suspensioonide valmistamiseks kasutatav pulber tarnitakse kas mõõdulina või annustamispiiptikuga. Pärast kasutamist tuleb mõõtevahendeid põhjalikult pesta.

Suspensioon "Azitroks" nahahaiguste ja hingamisteede infektsioonide ravimisel määratakse vastavalt järgmisele skeemile:

  • Esimesel kolmel päeval - 10 ml ühe kilogrammi beebi kehakaalu kohta üks kord iga 24 tunni järel.

Lyme tõve korral kasutatakse järgmist skeemi:

  • esimene päev - 20 mg kehakaalu kilogrammi kohta;
  • teisest kuni viienda päeva vahele - 10 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Kogu ravikuuri annus on 60 mg kehamassi kilogrammi kohta.

Kui nahavigastusega ravimit määratakse järgmises annuses:

  • esimesed kolm päeva - 12,5 mg üks kord ööpäevas;
  • siis on neljapäevane paus (neljas... seitsmes päev);
  • kaheksandal päeval - 12,5 mg üks kord päevas.

Kasutamise vastunäidustused

Antibiootikumi "Azitroks" aktsepteerimine on vastunäidustatud:

  • olemasolevate neerude ja maksahaigustega;
  • kapslid on keelatud alla kaheteistkümne aasta vanustel lastel;
  • lapseröövi võib lapsele anda ainult pärast seda, kui laps on kuus kuud vana;
  • individuaalne reaktsioon ravimi komponentide koostisele.

Ravimi kõrvaltoimed

Manuaal sisaldab teavet järgmiste kõrvaltoimete kohta:

  • gaasikoguse suurenemine;
  • iivelduse tekkimine;
  • kõhuvalu;
  • allergilise lööbe ja turse esinemine;
  • suurenenud unisus;
  • kardiaalse stomatiidi areng (fekaalne);
  • neerude ja maksa patoloogilised seisundid;
  • tahhükardia või arütmia;
  • krambid.

Ravimi ülevaated näitavad, et üsna arvukate kõrvaltoimete hulgas. Põhimõtteliselt on probleeme seedetraktist. Kandidaalse stomatiidi areng on teisel kohal. Isegi harvem registreeritud reaktsioon neerudest antibiootikumi saamiseks.

Ravimit "Azitroks" pakub tootja kahes vormis:

  • kapslid (tableti kujul), mis sisaldavad iga päev 250 mg või 500 mg (kasutatakse täiskasvanute raviks);
  • suspensiooni pulber (see ravimi formaat on ette nähtud kasutamiseks lastel).

Alla 12-aastastele lastele määratakse enim sagedus. Esimeste eluaastate beebidel võib kasutada ainult ravimi vedelat vormi.

Üleannustamine koos Azitrox'i suspensiooniga

Pärast ravimi soovitatava annuse ületamist võib lapsel tekkida järgmised sümptomid:

  • iivelduse tekkimine;
  • ärritunud väljaheide (kõhulahtisus);
  • kuulmisprobleemid;
  • seedehäired

Kui üleannustamise korral ilmnevad sümptomid, on lapsele ette nähtud aktiivsüsi ja sümptomaatiline ravi.

Analoogid tähendavad ka makroliidide rühma. Asendust saab määrata vastavalt näpunäidetele. Kokku on kokku 25 ravimit, mis koosnevad ravimi "asitrooksid" poolest, kuid mitte kõik neist on suspendeeritud kujul.

Kõige kuulsam "Azitrox" analoog on ravim "Sumamed". Edasi on sellised ravimid nagu Zi-Factor, Sumamecin, Sumaklid jne

Antibiootikumi "Azitroks" ladustamise tingimused ja kestus

Ravimi tableti (kapsli) vormi tuleb hoida toatemperatuuril pimedas kohas. Kõlblikkusaeg - kuni 24 kuud.

Ettevalmistatud suspensioon "Azitroks" sobib kasutamiseks mitte rohkem kui viis päeva. Hoida ravim külmkapis.

Uimasti "asitroksi" ülevaated on üsna mitmekesised. Vanemad märgivad antibiootikumi nii positiivseid kui ka negatiivseid omadusi.

"Plusspunktid" on ravimi meeldiv maitse, kasutusmugavus, madal hind ja kiire terapeutiline mõju isegi tõsistele patoloogiatele.

Puuduste hulgas on järgmised:

  • peatamise lühiajaline kasutamine (ainult viis päeva);
  • sagedased kõrvaltoimed;
  • irratsionaalne kasutamine (suur hulk raha jääb mõõtesüstla seintele).

Arvustused on positiivsed. Antibiootikumi vedel vorm võimaldab seda määrata isegi väikseimatele patsientidele.

Dr Komarovsky on kindel, et ilma antibiootikumita on paljude haiguste ravimine võimatu. Kuid iseseisva väikelaste narkootikumide väljakirjutamine selles kategoorias on rangelt keelatud. Ravimi ja eriti "asitroksi" vastuvõtmise alustamise otsustamine võib olla ainult pediaatril, kes jälgib last.

Meie erisoovitused:

  • Azitroksi võtmisel peate meeles pidama, et suspensioon sisaldab sahharoosi - 3,7 g / 5 ml ravimit.
  • Kui järgmine annus jäi vahele, tuleb see võtta kohe. Järgmine - täpselt üks päev.
  • Soovitatud annuse ja ettenähtud raviskeemi ületamine on keelatud.

"Azitroks" viitab odavatele, kuid tõeliselt tõhusatele ravimitele. "Nagu" teda ja arste ja vanemaid. See ravim peaks olema kodus esmaabikomplekti igas kodus, kus on laps. Kuid ärge unustage, et antibiootikumid avaldavad lapse seedetrakti seisundile suhteliselt negatiivset mõju ja seetõttu peaks vastuvõtmise otsus jääma alati lapse eest vastutavaks arstiks.

Üks nakkushaiguste raviks vajalikest antibiootikumidest on Azitrox. Kas seda on võimalik anda väikelapsele, millises doseerimises ravitakse ja milliseid kõrvaltoimeid sellistest ravimitest võib oodata?

Azitrox on esitatud mitmel kujul, kuid lastele peetakse seda kõige mugavamaks pulbriks, millest valmistatakse haigeks lapsele suspensioon. See on esitatud kahes versioonis, mis erinevad ainult toimeaine annusest. 15,9 grammi kaaluv pulber täidetakse pimedas klaaspudelis, mis võib hoida 50 ml vedelikku. Pakendis on pipett ja mõõtu lusikas.

Azitroxil on mitu sobivat vabastamisvormi.

Pulber ise näeb välja nagu graanulid või valged kristallid (see võib olla koor või kollane) ja pärast seda, kui see on lisatud vett, on ühtlane kollakasvalge või kreemikasvalge vedelik, millel on mahlakas lõhn.

Azitrox'i võib osta ka kapseldatud kujul. Sellised kapslid võivad sisaldada 250 või 500 mg toimeainet ja ühes pakendis on 6 kapslit (igaüks 250 mg) või 3 kapslit (igaüks neist 500 mg).

Azitroxi peamine koostisosa on asitromütsiin (see on dihüdraadi kujul). Preparaadis annuses 100 mg / 5 ml sellist ainet sisaldab 400 mg ja 200 mg / 5 ml viaalides on 800 mg asitromütsiini.

Magus maitse, mille tõttu valmistatud lahus meenutab siirupit, annab saadi Azitroxile sahharoosi. Lisaks sisaldab ravim ravimit hüprolosi, naatriumkarbonaati ja ksantaankummit. Suspensiooni meeldiv lõhn on seotud kirsside, vanilje ja banaani lõhnaainete sisaldusega.

Azitroxi meeldiv maitse on lastel väga populaarne. Toimimispõhimõte

Ravim on antibiootikum, mis kuulub makroliidide rühma. Tal on üsna ulatuslik terapeutiline toime, mistõttu Azitrox on efektiivne paljude mikroorganismide, sealhulgas intratsellulaarsete ja anaeroobsete bakterite vastu. Ravim inhibeerib mikroobide rakkudes proteiini sünteesi, mille tõttu patogeeni paljunemine aeglustub. Sellisel juhul võib suur annus avaldada bakteritsiidset toimet.

Streptokokid, mükoplasmad, stafülokokid, haemophilus bacilli, gonokokid, legionella, klamüüdia, klostridia ja paljud teised mikroorganismid on tundlikud Azitroxi suhtes. Ainult teatud tüüpi stafülokokid, bakteroidid, pneumokokid ja enterokokid võivad olla sellisele antibiootikumile vastupidavad, mistõttu on enne ravi alustamist vaja kontrollida patogeeni tundlikkust.

Azitroxi aktsepteerimine põhjustab selle toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni veres 2-3 tunni jooksul. Ravim on võimeline tungima rakumembraani ja koe barjääridesse. Kui võetakse viimane annus, jätkub ravimi terapeutiline kontsentratsioon veel 5-7 päeva pärast ravi lõppu.

Alljärgnevates videofunktsioonides vastab praktiline dermatoveneroloog vastustele kõige sagedamini esitatud küsimustele antibiootikumi asitromütsiini kohta, mis on Azitroxi peamine toimeaine:

Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada Azitroxi:

  • Stenokardia, keskkõrvapõletik, sinusiit ja muud ülemiste hingamisteede ja ülemiste hingamisteede lokalised infektsioonid.
  • Bronhiidi või pneumooniaga.
  • Kuseteede põletikuliste patoloogiate korral, mis käivituvad vastuvõtlike mikroobide poolt.
  • Akne, erysipelas, dermatoos ja teised nahainfektsioonid.
  • Lyme'i tõve algfaasis.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Ravi asitroksi suspensiooniga on lubatud pärast 6 kuu vanust. Kuid lapsepõlves, näiteks aastas, 3 aasta või 5 aasta jooksul, peaks see ravim välja kirjutama ainult arst. Azitroksi kapsleid võetakse 12-aastastelt.

Ravimit ei tohi manustada makroliidide ega ravimi abiainete talumatuse korral. Samuti soovitatakse vältida Azitroxi kasutamist, kui:

  • Maksa tõsine häire.
  • Neerufunktsiooni kahjustus.
  • Puudujäägid
  • Glükoos-galaktoosi malabsorptsioon.
  • Probleemid fruktoosi tolerantsusega.
  • Ravi dihüdroergotamiini või ergotamiiniga.

Väga hoolikalt arstid määravad suhkruhaiguse korral Azitrox'i, mõõduka maksatalitluse häired, graanuse müasteenia ja kipitus arütmia tekkeks.

Arst pärast põhjalikku uurimist võib arst asit pidada lapsele ainult arstile. Kõrvaltoimed

Laste keha vastab sageli Azitroxile peapöörituse, halva isu, paresteesia, peavalu, nägemis- või nägemisteravuse vähenemise, maitsetundlikkuse, iivelduse, kõhuvalu, puhitus, kõhulahtisuse, sügeleva naha, nõrkuse või valu liigeses.

Azitroxi kasutamise harvamad kõrvaltoimed on järgmised:

  • Eosinofiilide ja lümfotsüütide arvu vähendamine.
  • Närvisüsteemi häired, unisus või unetus.
  • Tinnitus.
  • Oksendamine.
  • Kõhukinnisus.
  • Gastriit.
  • Palpitatsioonid.
  • Rindkerevalu.
  • Hepatiit.
  • Quincke turse, urtikaaria ja muud allergilised reaktsioonid.
  • Candidiasis.

Mõnikord võib Azitrox põhjustada trombotsütopeeniat, aneemiat, minestamist, agressiivset või ärevust tekitavat käitumist, krambid, kurtus, arütmia, vererõhu langus, pankreatiit, koliit, nefriit ja muud probleemid.

Kasutusjuhend Kuidas pulber lahjendada

Suspensiooni valmistamiseks valatakse vialisse 9,5 milliliitrit vett, mis kõigepealt keedetakse ja seejärel jahutatakse. Lahjendamiseks mõeldud veega täpse koguse jaoks kasuta pipetti pakendis. Pärast veega valamist valatud pulbri loksutamist on vaja saavutada ühtlane vedelik. Saadud suspensioon esitatakse mahus 20 ml.

Kui tihti võtta

Ravimit soovitatakse võtta üks kord päevas, pudeli loksutamist enne kasutamist. Suspensioon antakse lapsele vajalikus annuses üks tund enne söömist või kaks tundi pärast sööki. Annuse saamiseks kasutage mõõtelusikat või pipetti.

Pärast siirupi neelamist anna lapsele veidi vett. See aitab ravimi suuõõnes selget ja neelata täielikult. Lusikas või pipett pestakse põhjalikult jooksva vee all ja kuivatatakse pakendis Azitrox.

Kui laps on unustanud järgmise ravimi annuse anda, tuleb see viivitamatult joob, nagu tuvastatakse, ja järgmisel korral, et anda asitroksi 24 tunni pärast.

Ravimi annus väikelastele määratakse individuaalselt, sest arvutus eeldab lapse kehamassi tundmaõppimist. Kilogrammide arv korrutatakse 10 mg-ga ja võetakse üksikannusena asitroksi. Näiteks laps kaalub 7 kilogrammi, siis antakse talle ravim päevas 70 mg toimeainet.

Väikeloomadele, kelle kehakaal on alla 10 kg, kasutatakse viaalist, mis sisaldab 100 mg asitromütsiini 5 ml valmistatud suspensioonis. Lapsed, kes kaaluvad 5 kg, annavad 2,5 kg ravimi (see vastab 50 mg-le) kaaluga 6 kg - 3 ml ja seejärel 0,5 ml-ni igale täiendavale kilogrammile (see maht sisaldab 10 mg asitromütsiini).

10-14 kg kehakaaluga antakse lapsele 5 ml seda ravimvormi. Kui laps kaalub üle 15 kg, on mugavam kasutada asitromütsiini suurem kontsentratsiooniga pudelit. Sellele ravimile võib siiski anda vähem kaalu. Tema ühekordne annus on:

Lapsele kaaluga 6 kg

1,5 ml suspensioon (sisaldab 60 mg toimeainet)