Search

Acetal - kasutusjuhised

Infusioonilahus 200 ml või 400 ml pudelites

100 ml lahust sisaldab: 5000 mg ksülitooli, 260 mg naatriumatsetaati, 600 mg naatriumkloriidi, 10 mg kaltsiumkloriidi, 30 mg kaaliumkloriidi, 10 mg magneesiumkloriidi

Hoida temperatuuril 2 ° C kuni 25 ° C. Külmutamine ei ole lubatud. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ksülaat kuulub mitmekomponendiliste polüfunktsionaalsete hüperosmolaarsete lahuste rühma, on antiketogeenne, hemodünaamiline, detoksifitseeriv, reoloogiline, energia, leelistav ja osmodiuretičeskim toime. Ravimi peamised toimeained on ksülitool ja naatriumatsetaat. Ksülitoolil on antiketogeenne toime, on insuliinist sõltumatu ainevahetusega energiaallikas. Naatriumatsetaat viitab viivitusega toimeaine leelistavatele ainetele. Naatriumkloriidil on rehüdratsiooniefekt, see kompenseerib mitmesugustes patoloogilistes tingimustes naatriumioonide ja kloori puudust. Polüelektrolüütide tasakaalustatud infusioonilahus Ksülaat on füsioloogiliselt optimaalse suhtega ioonide sisaldus plasmas, mis asendab lahust. Ravimi toime eesmärk on parandada vee-elektrolüütide tasakaalu, happe-aluse seisundit ja veesisaldust. Nende tegurite tasakaalutus on tõsine patofüsioloogiline sündroom, mis põhjustab metaboolsete protsesside häireid ja põhjustab tõsiseid eluohtlikke tagajärgi.

Kasutamisnäited: mürgistuse vähendamiseks, mikrotsirkulatsiooni parandamiseks; traumaatilistes, hemorraagilistes ja põletustõmmetes (võttes arvesse vere ja uriini osmolaarsust); suhkurtõvest ja muudest glükoosi kasutamisest tingitud häiretest tingitud süsivesikute vajaduse osaliseks katmiseks; postoperatiivne periood; äge verekaotus; põletada haigus

Täiskasvanud süstitakse intravenoosselt kiirusega 50-70 tilka minutis, st 2,1-3,0 ml / kg / h või 150-210 ml / h. Maksimaalne annus: täiskasvanutele - 2100 ml päevas või 1,5 g / kg / kg kehamassi kohta päevas. Maksimaalne infusioonikiirus on 210 ml / h (70 tilka minutis) = 0,15 ksülitooli / kg kehakaalu kohta tunnis. Patsientide parenteraalsel toitmisel, kaasa arvatud suhkurtõbi, on päevas üks kord ja jälle 600-1000 ml (10-15 ml 1 kg patsiendi kehamassi kohta). Mürgistuse vähendamiseks parandage päeva jooksul korra ja jälle traumade, hemorraagiliste ja põletuste tekitatud tsirkulatsiooni - 600-1000 ml (10-15 ml 1 kg patsiendi kehamassi kohta). Akuutse verekaotuse korral 1000-1400 ml (kuni 20 ml / kg). Operatsioonijärgne periood on 400-600 ml (6-10 ml / kg), tilguti üks või korduvalt päevas 3-5 päeva.

Üleannustamise korral võib täheldada iiveldust, soolestikku, kõhulahtisust, kõhuvalu, veepiisade ja elektrolüütide tasakaalu hüpertensiivse reaktsiooni vormis. Sümptomaatiline ravi.

Xylate on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Rakendades Ksilata allergilisi reaktsioone (kihelus, nõgestõbi), tahhükardia, iiveldus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhuvalu, palavik, ärritust, perifeerne venoosne süstekohal.

Ksilat vastunäidustatud hüperosmolaalse, anuuriana, turse, ajuverejooksu trombemboolia, südame-veresoonkonna dekompensatsioonist hüpertensioon, rasedus ja imetamine, vanuses 18 aastat.

Ravimit ei tohi segada fosfaadi ja karbonaadi lahustega. Ksülaat ei tohiks olla teiste ravimite kandja lahus. Ravimite lisamine võib põhjustada füüsikalisi ja keemilisi muutusi.

Maksahaiguste korral kasutatakse ravimit maksafunktsiooni näitajate kontrollimisel.

Ravimi ksülaadi kasutuselevõtmine diabeeti põdevatele patsientidele tuleb läbi viia veresuhkru kontrolli all.

Ettevaatlikult tuleb määrata dehüdratsiooniga seotud haiguste korral.

Ravimit kasutatakse ainult haiglas.

Allpool on ravimid, millel on sama ATC-koodi tase 3 või 4 või sama farmakoteraapia rühm.
Enne ravimi asendamist analoogiga konsulteerige kindlasti oma arstiga!

  • B: veresüsteemi ja hematopoeesi mõjutavad ravimid
  • B05: vereasendajad ja perfusioonilahused
  • B05X: täiendavad lahused intravenoosseks manustamiseks
  • B05XA: elektrolüütide lahused
  • Gluksüül: hind, juhendamine
  • Naatriumkloriid: hind, juhend
  • Reamberin: hind, juhendamine
  • Kaaliumkloriid: hind, juhendamine
  • Kaltsiumkloriid: hind, juhend
  • Naatriumvesinikkarbonaat: hind, juhendamine
  • Puhverkaladus: hind, juhendamine

Kasutusjuhend, kompositsioon, kõrvaltoimed ja muud teavet sellel lehel viitamise hõlbustamiseks antakse tasuta tõlke ametlik tootja juhistele. See materjal on mõeldud ainult viitena. Me ei valmista ega müüme narkootikume. Pea meeles: vajadus ravimi, meetodite ja annused on kindlaks üksnes oma arsti. Enesehooldus võib teie tervisele ohtlik olla!

Alfa-tokoferoolatsetaat - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanduslik nimetus: Alfa-tokoferoolatsetaat (E-vitamiin)

INN või rühma nimi: E-vitamiin

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus
Kapslid on sfäärilised, punased, täidetud rasvase vedelikuga helekollast kuni tumekollaseni, ilma hapendatud lõhnata.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATC-kood: А11НА03.

Farmakoloogiline toime
E-vitamiin on antioksüdant. Kaitseb kehakudede rakumembraane oksüdatiivsetest muutustest; stimuleerib heme ja heme sisaldavate ensüümide - hemoglobiini, müoglobiini, tsütokroomi, katalaasi, peroksidaasi - sünteesi. See pärsib küllastumata rasvhapete ja seleeni oksüdeerimist. Inhibeerib kolesterooli sünteesi. Ennetab erütrotsüütide hemolüüsi, suurenenud läbilaskvust ja kapillaaride nõrkust, seedifunktsioonide ja munandite funktsiooni halvenemist, platsentat ja normaliseerib reproduktiivset funktsiooni.

Farmakokineetika
Imendumine kaksteistsõrmiksoole (nõuab sapphapete, rasvade, normaalse pankrease funktsiooni olemasolu) - 50-80%. Seotud beeta-lipoproteiinveega. Valgu metabolismi lagunemise korral muutub see raskeks. Sõidukmax -4 tundi hoitakse kõikides elundites ja kudedes, eriti rasvkoes. See tungib läbi platsenta ebapiisavates kogustes: 20-30% kontsentratsioonist ema veres tungib looteveresse. Imendub rinnapiima. Maksa metaboliseeritakse kinoonstruktuuriga derivaatideks (mõnedel neist on vitamiinide aktiivsus). Väljutatakse sapiga - 90% (mitmed äsja imenduda ja läbib enterohepaatilise tsirkulatsiooni), neer - 6% (kujul glükuroniide tokoferonievoy happe ja gamma - laktooni).

Kasutamisnäited
Hüpovitaminoos E.
Kompleksses teraapias: lihasdüstroofiad; dermatomüosiit; ateroskleroos, müokardiodüstroofia; menstruatsioonihäired; ähvardab abort, sugu näärmete düsfunktsioon meestel; dermatoos, psoriaas.

Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide, ägeda müokardi infarkti, laste vanuse suhtes.

Ettevaatust: hüpoprostrombiin, raske kardioskleroos, müokardi infarkt, suurenenud trombemboolia risk.

Raseduse aeg ja rinnaga toitmine
Selles annuses kasutatavat ravimit ei soovitata kasutada normaalse raseduse ajal. Rasedatele ja imetavatele emadele soovitatakse E-vitamiini 10-14 mg annust.

Annustamine ja manustamine
Sisse 100-300 mg / päevas, vajadusel kuni 1 g päevas.
Neuromuskulaarse süsteemi haiguste korral - 100 mg päevas 1-2 kuu jooksul. Korratud kursused 2-3 kuud.
Spermatogeneesi ja -tehnoloogia rikkumistega - 100-300 mg päevas koos hormoonraviga ühe kuu jooksul.
Ähvardava abordi korral - 100 mg päevas 7-14 päeva jooksul koos hariliku abordi ja loote sünnijärgse arenguga - 100 mg päevas esimesel 2-3-kuulise raseduse päeval või igal teisel päeval.
Perifeersete veresoonte haiguste, müokardi düstroofia, ateroskleroos, kuni 100 mg päevas (koos A-vitamiiniga) 20-40 päeva, 3-6 kuu järel võib ravi korrata.
Dermatoloogias 100 mg päevas 20 kuni 40 päeva jooksul.

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid, düspepsia on võimalikud.

Üleannustamine
Sümptomid E-vitamiini vastuvõtu ajal pikaks ajaks annustes 400-800 mg / päevas: - nägemise hägustumine, peapööritus, peavalu, iiveldus, väsimus, kõhulahtisus, gastralgia, jõuetus.
Kui saabub üle 800 mg / päevas pikema aja jooksul - suurenemise riski patsientide verejooksude hüpovitaminoosi K metabolismi häired kilpnäärme hormoonid, seksuaalhäired, tromboflebiit, trombemboolia, nekrotiseerivast koliit, sepsis, hüperbili, neerupuudulikkuse, verejooksu võrkkestas, hemorraagiline insult, astsiit.
Ravi: sümptomaatiline. Ravimi kaotamine, glükokortikosteroidsete ravimite määramine.

Koostoime teiste ravimitega
E-vitamiin suurendab glükokortikosteroidide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, südameglükosiidide toimet.
Vähendab vitamiinide A ja D tõhusust ja toksilisust. Suurendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust epilepsiaga patsientidel.
Üleannustamise vältimiseks ei ole soovitatav võtta samaaegselt teisi multivitamiinseid komplekse, mis sisaldavad E-vitamiini.
E-vitamiini suurte annuste, raua, K-vitamiini või antikoagulantide (vere hüübimist takistavate ravimite) samaaegne manustamine suurendab vere hüübimisaega.

Erijuhised
Ärge ületage soovitatud annust. Ärge võtke kahekordset annust, kui jätsite ravimi eelmise annuse vahele.

Vabastav vorm
100 mg kapslid.
10 kapslit blisterriba pakendamisel polüvinüülkloriidi ja polümeerkattega paberist või lakitud alumiiniumtrükitud fooliumist.
2, 3, 4 blisterriba pakend koos rakendusjuhisega pannakse pakendisse papp-kroomitud äärist või pappkastist.
1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 kontuuri raku pakette koos võrdse arvu kasutusjuhised pannakse plastist hermeetiliselt suletud pakend läbipaistmatust plastikkilest või komposiitmaterjalist võtta paber ja papp alusel või materjalist kombinatsioon " Buffen või kahekihilisest komposiitmaterjalist.
50, 100, 200, 400, 600 blisterpakendit koos võrdse arvu kasutamisjuhistega pannakse hermeetiliselt suletud kilekotti, mis on valmistatud kergest plastkileest.
Polüetüleenpakend pannakse pappkarpi.
Haiglates asetatakse pappkarpi 50, 100, 200, 400, 600 blisterpakend koos kasutusjuhendiga.

Säilivusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused
Hoida kuivas kohas, mis on kaitstud valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteegi müügitingimused
Üle loenduri.

Tootja
LLC Lumi, Vene Föderatsioon, 191023, Peterburi, Apraksini õue, ehitis 42.

Nõuete tootmise ja vastuvõtmise aadress
Vene Föderatsioon, 620100, Jekaterinburg, Siberi tee, 49.