Search

ABITREN 50

Ma vabastati säde põletiku sosudov.Ot mida see ravim, pool yavlenie.Vypisal ortopeedi, sest ma hakkas haiget liigeste käte, jalgade, õla liigesed, randme ruk.I pärast esimest ravi valu laheneb ja ma saan lihtsam liikuda tahan teada üksikasju seda ravimit, teie saite, ei saa ma selle ravimi kohta üksikasjalikult teada

Küsimustele vastatakse meie kliiniliste juhtivate spetsialistide poolt, on palju patsiente ja arstute koorem on tõsine. Suur soov taotleda küsimusi selle teema kohta, sest meil ei ole aega vastata meie patsientide küsimustele. Meie kliinikud ravivad selgroogu. Tänan teid arusaamise eest. Kas teil on sarnased sümptomid: valu alaseljani, jalgade valu, jala tuimus, jalgade tuimus, kui jalg ei kõnnite, ei ole urineerimine suurenenud ega vähenenud. peapööritus, peapööritus, peapööritus, rõhu hüppamine, sõrmede tuimus, õlavalu, valu käes? Sisestage patsiendi vanus.

Lugupidamisega, Stayer Healthy Spine Clinics spetsialistid

Vaata ka

Oleme sotsiaalsed võrgustikud

Kui kopeerite materjale meie saidilt ja paigutame need teistele saitidele, nõutakse, et igal materjalil oleks kaasas aktiivne hüperlink meie saidile:

Diklofenak (Voltaren)

On vastunäidustusi. Enne alustamist konsulteerige oma arstiga.

Commercial nimed välismaal (välismaal) - Abitren, Agilomed, Aktiosan, Aldoron NF, Algenac, Allvoran, Arcanafenac, Arthrex, Artrenac, Artrene, Artrotec, Benfofen, Bidnac Gel, Cannact, Cataflam, Cliniflam, Cofenac Gel, Dealgic, Defanac, DeltaK, Denaclof, Desinflam, Dicloberl, Diclo-Denk, Diclohexal, Diclomax, Diclonac, Diclostar, Difenol, Difnal, Divon, Dolmina, Dolpasse, Duravolten, Ecofenac, Fegan, Fenlodac, Flameril, Flexotard, Fortedol, Fustaren, Indofen, K-fenak, Klaxon, Knac, Lesflam, Leviogel, Lexobene, Magluphen, Merxil, Musol, Naclof, Neodol, Normulen, Novapirina, Nupatch, Olfen, OPTA, Otriflu, Oxalgin, Panaflex, Pirexyl, Powerflam, Practiser, Profenac, Provoltar, REACTINE, Reumaren, Rewodina, Rheumabene, Rheumasan D, Rhumalgan, Ribex Flu, Silfox, Slofenac, Solaraze T, Tonopan, Trabona, Verub, Vifenac, Vofenal, Voldal, Voltaflam, Voltalin, Vorac, Voveran, Zobid-D, Zodic, Zymamed.

Kõik teised põletikuvastased ja non-narkotoossed analgeetikumid on siin.

Küsige küsimus või saatke uimasti kohta ülevaade (palun ärge unustage, et narkootikumide nimetus sisaldub sõnumi tekstis) siin.

Diklofenaki sisaldavad ravimid (Diclofenac - ATX kood (ATC) M01AB05):

Voltaren (originaal Diclofenac) - ametlikud kasutusjuhised. Ravim on retseptiravim, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

(teave ainult meditsiinitöötajate jaoks)

Farmakoloogiline toime

Mittesteroidne põletikuvastane abinõu. Voltaren® sisaldab diklofenaki naatriumi, mittesteroidset ainet, millel on tugev põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Diklofenaki peamine toimemehhanism, mis on loodud eksperimentaalsetes tingimustes, on prostaglandiinide biosünteesi inhibeerimine. Prostaglandiinid mängivad olulist rolli põletiku, valu ja palaviku tekkel.

In vitro ei vähenda diklofenaki naatriumi kontsentratsioonid, mis on samaväärsed patsientide ravis saavutatud tulemustega, kõhre proteoglükaanide biosünteesi.

Reumaatiliste haiguste korral, põletikulised ja valuvaigistavad omadused tagavad kliinilise kasulikkuse Voltaren erineb olulist vähenemist raskusest haigusilmingutest nagu valu rahuolekus ja liikumise ajal, hommikune jäikus ja liigeste paistetust, samuti paranenud funktsionaalset seisundit.

Pärast traumaatilist ja postoperatiivset põletikulisi sündmusi vähendab Voltaren® kiiresti valu (ilmub nii puhata kui ka liikumisel), vähendab postoperatiivse haava põletikulist turset ja turset.

Voltareni kasutamine tablettide ja ravimküünalde puhul täheldati ravimi märkimisväärset analgeetilist toimet mõõduka ja raske valu mittereumaatilise päritoluga. Kui ravimit kasutatakse i / m manustamiseks mõeldud lahuse kujul, ilmneb ravimi toime 1-15 minuti jooksul. Samuti leiti, et Voltaren® suudab vähendada valu ja vähendada verekaotust primaarse düsmenorröa korral.

Lisaks sellele hõlbustab Voltaren® migreenihooge (kui seda kasutatakse suposiitides).

Farmakokineetika

Pärast enterokattega tablettide allaneelamist imendub diklofenak täielikult soolestikust. Kuigi imendumine on kiire, võib see tekkida tableti enterokatte tõttu. Pärast ühekordse 50 mg annuse manustamist on Cmax keskmiselt 2 tunni jooksul ja 1,5 μg / ml (5 umol / l). Imendumise aste sõltub otseselt annuse suurusest.

Voltareni tableti võtmise ajal või pärast sööki aeglustub selle läbimine maos läbi mao (võrreldes tühja kõhuga), kuid neeldunud diklofenaki kogus ei muutu.

Kuna umbes pool annusest diklofenaki metaboliseeritakse ajal "esmase" läbi maksa ( "esimene pass"), AUC puhul said sees Voltaren või rektaalselt ligi 2 korda madalam kui juhul parenteraalse manustamise hetkel ekvivalentse doosiga.

Pärast ravimi korduvaid annuseid ei muutu farmakokineetilised näitajad. Ravimi kumulatsiooni soovitatava annustamisskeemi järgimisel ei ole täheldatud.

Otsustades numbrile uriiniga muutumatul diklofenak hüdroksüklaritromütsiini metaboliitide pärast sissevõtmist prolongeeritult vabastav toime, kaetud tabletid, ning vabaneb see imendub sama toimeaine kogusest nii tavalised tabletid, enterokattega. Siiski on pika toimeajaga tablettidest vabastatud diklofenaki süsteemne biosaadavus keskmiselt 82% sama indikaatori väärtusest pärast kaetud tablettide võtmist samas annuses. See tuleneb võib-olla teisest manifestatsioonist "esimese passi" toime kaudu maksa ravimvormide kaudu toimeaine aeglase vabanemisega. Kuna toimeaine vabaneb pikema toimega tablettidest aeglasemalt, diklofenaki Cmax vereplasmas on väiksem kui tableti võtmisel enterokattega.

Pärast toimeainet prolongeeritult vabastava tableti saavutamist saavutatakse keskmiselt 4 tunni jooksul 100 mg diklofenaki Cmax, keskmine väärtus on 0,5 μg / ml (1,6 μmol / l). Toidul ei ole kliiniliselt olulist mõju toimeaine imendumisele toimeainet prolongeeritult vabastavatest tablettidest ja selle süsteemsest biosaadavusest.

24 tunni jooksul pärast jätkamist pärast 100 mg toimeainet püsivalt vabastava tableti manustamist on diklofenaki kontsentratsioon plasmas keskmiselt 13 ng / ml (40 nmol / l). Imendumise aste sõltub otseselt ravimi annusest.

Kuna umbes 1/2 diklofenaki kogust metaboliseeritakse maksas esmakordsel manustamisel, AUC pärast pikaajaliselt manustatavate tablettide võtmist on ligikaudu 2 korda väiksem kui sama annuse manustamisel parenteraalselt.

Pärast ravimi korduvat manustamist ei muutu farmakokineetilised parameetrid. Arvestades ravimi kumulatsiooni soovitatud doseerimisrežiimi, ei ole täheldatud. Basaal kontsentratsioon diklofenak määratakse hommikul enne järgmise annuse võtmist on umbes 22 ng / ml (70 nmol / l) ravi ajal Voltaren vormis prolongeeritult vabastavat tabletti, 100 mg 1 kord päevas.

Diklofenaki imendumine rektaalsete ravimküünaldokumentidega algab kiiresti, kuigi tema imendumise kiirus on väiksem kui enterokattega tablettide allaneelamisel sama indikaator. Pärast kohaldamise rektaalsupositoorne sisaldas 50 mg toimeainet, Cmax diklofenak plasmas on keskmiselt 1 tunni jooksul, kuid Cmax väärtus, arvutatuna ühiku kasutatud annusest on umbes 2/3 vastav näitaja, registreerijat pärast suukaudset enterotabletid. Imendumise aste sõltub otseselt ravimi annusest.

Ravimi korduvate süstide korral suposiitide kujul ei muutu farmakokineetilised parameetrid. Arvestades ravimi kumulatsiooni soovitatud doseerimisrežiimi, ei ole täheldatud.

Pärast diklofenaki intravenoosset manustamist 75 mg annuse korral imendub imendumine kohe. Diklofenaki maksimaalne plasmakontsentratsioon plasmas jõuab 20 minutiga ja on 2,5 μg / ml (8 umol / l). Imendumise aste sõltub otseselt annuse suurusest. AUC pärast i / m manustamist on ligikaudu 2 korda suurem kui pärast suukaudset või rektaalset manustamist, kuna viimastel juhtudel metaboliseerub umbes kaks korda päevas diklofenaki kogus maksas esmakordsel manustamisel. Farmakokineetiliste parameetrite järgnevad süstid ei muutu. Ravimikumuleerumise süstimiste järgselt ei ole täheldatud soovitatavaid intervalli.

Seerumi valkude seondumine - 99,7%, peamiselt albumiiniga (99,4%). Näiv Vd on 0,12-0,17 l / kg.

Diklofenak tungib sünoviaalsesse vedelikku, kus selle Cmax saavutatakse 2-4 tundi hiljem kui plasmas. Näiline T1 / 2 liigesevõiet on 3-6 tundi. Pärast 2 tundi pärast jõuda Cmax plasmas diklofenak kontsentratsiooni sünooviumivedelikust kui plasmas ja selle väärtus jääb kõrgemaks jooksul 12 tundi.

Metabolism diklofenaki saavutatakse osaliselt glükuroniidina modifitseerimata molekuli, kuid eelistatult ühekordse ja mitmekordse Hüdroksüleerimise ja metoksülatsiooni mis viib moodustamine mitme fenoolsete metaboliitide (3'-hüdroksü- 4'-hüdroksü-, 5-hüdroksü-, 4 ' 5-dihüdroksü ja 3'-hüdroksü-4'-metoksüdiklofenak), millest enamus viiakse glükuroniidi konjugaatidesse. Kaks fenooli metaboliiti on bioloogiliselt aktiivsed, kuid palju vähemal määral kui diklofenak.

Diklofenaki kogu süsteemne plasmakliirens on 263 ± 56 ml / min. Lõpliku T1 / 2 1-2 tundi. T1 / 2 4-metaboliidid, sealhulgas kaks aktiivset farmakoloogiliselt ja ka lühiaegselt on 1-3 tundi. Üks metaboliitide, 3'-hüdroksü-4'-metoksidiklofenak on tal enam T1 / 2, aga see metaboliit on täielikult inaktiivne.

Umbes 60% ravimi annusest eritub uriiniga muutumatu toimeaine glükurooni konjugaatide kujul ja metaboliitidena, millest enamus on ka glükurooni konjugaadid. Muutumata vähem kui 1% diklofenaki kohta. Ravimi ülejäänud annus eritub sapphappe metaboliitide kujul.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Pärast ravimi sissevõtmist ei erine ravimi imendumine, ainevahetus või eliminatsioon, mis on seotud patsiendi vanusega.

Lastel on diklofenaki plasmakontsentratsioon ravimi ekvivalentsete annuste (mg / kg kehakaalu kohta) manustamisel sarnane täiskasvanutega.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel, kui soovitatud annustamisskeemi täheldatakse, ei muutu muutmata toimeaine kumulatsiooni. Kui QA on väiksem kui 10 ml / min, on diklofenaki hüdroksümetaboliitide arvutatud tasakaalukontsentratsioon umbes 4 korda suurem kui tervetel vabatahtlikel ja metaboliidid erituvad ainult sapiga.

Kroonilise hepatiidi või kompenseeritud maksatsirroosiga patsientidel on diklofenaki farmakokineetika sarnane nendega, mis on saadud intaktse maksahaigusega patsientidel.

Ravimi VOLTAREN® näidustused

  • põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste lihasluukonna: reumaatilise artriidi, anküloseeriva spondüliidi, spondüliit, osteoartriit, juveniilne reumatoidartriit (tablettides, Gastroresistentsete, 25 mg kuni 50 mg või 25 mg raviküünlad);
  • reumaatiliste haiguste põletikulised ja degeneratiivsed vormid: reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, spondüloartriit (intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus);
  • lülisambahaigused, millega kaasneb valu;
  • ekstra-liigeste pehmete kudede reumaatilised haigused;
  • äge podagra rünnak (enterokattega tablettide ja i / m manustamiseks mõeldud lahuse puhul);
  • neerukoolikud (intramuskulaarseks manustamiseks mõeldud lahus);
  • sapipõie koolikud (i / m manustamiseks mõeldud lahuse jaoks);
  • posttraumaatilised ja operatsioonijärgsed valu sündroomid, millega kaasneb põletik ja paistetus;
  • günekoloogilised haigused koos valu ja põletikuga (näiteks primaarne algomenorröa, adneksiit);
  • nagu täiendav ravimeetod tugeva valu, näiteks farüngiidi, tonsilliidi, keskkõrvapõletiku (välja arvatud pikatoimeliste tablettide) korral, kuulmis-, nina- ja kurgu raskete nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral. Haiguse peamine ravimeetod viiakse läbi kooskõlas üldtunnustatud põhimõtetega, sh. etiotroopse ravi abil. Isolatsiooniline palavik ei näita ravimi kasutamist;
  • migreenihoogud (suposiitide jaoks);
  • raskeid migreenihooge (i / m manustamiseks).

Ravimi V / m manustamine on eriti eelistatud põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste ägenemise korral, millel on suur põletikuvastane aktiivsus ja valusad seisundid, mis on põhjustatud mittereumaatilise tekkepõletikust.

Annustamisskeem

Enterokattega tabletid:

Tabletid tuleb alla neelata tervena koos vedelikuga, eelistatult enne sööki.

Täiskasvanute jaoks on soovitatav algannus 100-150 mg päevas. Suhteliselt kergetes haigusjuhtudes ja ka pikaajalises ravis on piisav 75-100 mg päevas. Päevane annus tuleks jagada mitmeks annuseks. Vajadusel võib öpäevane valu või hommikune jäikus lisaks päevase ravimi võtmisele ette kirjutada Voltaren® ravimvormide kujul enne magamaminekut; samal ajal ei tohi kogu päevaannus ületada 150 mg.

Primaarse düsmenorröa puhul valitakse igapäevane annus ükshaaval; tavaliselt on see 50-150 mg. Algannus peaks olema 50-100 mg; Mitme menstruatsioonitsükliga vajaduse korral võib seda suurendada 150 mg-ni päevas. Ravimit tuleb alustada esimeste sümptomite ilmnemisel. Sõltuvalt kliiniliste sümptomite dünaamikast võib ravi jätkata mitu päeva.

Lapsed, kelle kehakaal on vähemalt 25 kg, määratakse ravim 0,5-2 mg / kg kehakaalu kohta päevas (2-3 annust sõltuvalt haiguse tõsidusest). Reumatoidartriidi ravis võib maksimaalne päevane annus 3 mg / kg (mitme annuse korral).

Loomkatsetes kasutatavaid tablette 50 mg lastel ei ole soovitatav kasutada.

Pikaajalise toimega tabletid, kaetud:

Tabletid tuleb alla neelata tervelt, eelistatult koos söögiga.

Täiskasvanute puhul on soovitatav algannus 100 mg (1 tablett pikendatud toime kohta) päevas. Sama annust kasutatakse suhteliselt kergetes haigusseisundites ja pikaajalises ravis. Juhtudel, kui haiguse sümptomid on kõige ilmekamad öösel või hommikul, on soovitatav võtta pika toimeajaga tablette öösel.

Ärge laske pikaajaliselt tablette manustada lastele.

Ristuvad ravimküünlad (ravimküünlad):

Täiskasvanute jaoks on soovitatav algannus 100-150 mg päevas. Suhteliselt kergetes haigusjuhtudes ja ka pikaajalises ravis on piisav 75-100 mg päevas. Kasutamise sagedus - 2-3 korda. Öövalu või hommikuse jäikuse leevendamiseks antakse Voltaren® suposiitidele enne magamaminekut, lisaks ravimi kasutamisele pillide kujul kogu päeva jooksul; samal ajal ei tohi kogu päevaannus ületada 150 mg.

Primaarse düsmenorröa puhul valitakse igapäevane annus ükshaaval; tavaliselt on see 50-150 mg. Algannus peaks olema 50-100 mg; Mitme menstruatsioonitsükliga vajaduse korral võib seda suurendada 150 mg-ni päevas. Ravi peaks alustama, kui ilmnevad esimesed sümptomid. Sõltuvalt kliiniliste sümptomite dünaamikast võib ravi jätkata mitu päeva.

Migreenihoogudega on algannus 100 mg. Ravimit manustatakse läheneva rünnaku esimese sümptomina. Vajadusel võib samal päeval lisaks kasutada Voltaren® suposiitides annuses kuni 100 mg. Kui on vaja jätkata ravi järgmistel päevadel, ei tohiks ravimi ööpäevane annus ületada 150 mg (mitmes injektsioonis).

Lapsed, kelle kehakaal on vähemalt 25 kg, tuleb määrata annuses 0,5-2 mg / kg kehamassi kohta päevas (päevaannus sõltuvalt haiguse raskusastmest tuleks jagada 2-3 üksikannuseni). Noorte reumatoidartriidi raviks võib päevaannus maksimaalselt suurendada 3 mg / kg (mitme süstimisega).

50 mg ja 100 mg suposiitide kasutamine lastel ei ole soovitatav.

Intramuskulaarse manustamise lahus:

Voltaren® manustatakse glutea maksimaalse lihase sügavale süstimisele. Ärge kasutage Voltarena süsti enam kui 2 päeva järjest. Vajadusel võib Voltarenumit jätkata ravi tablettide või rektaalsete ravimküünaldena.

Närvisüsteemi või teiste kudede kahjustuste vältimiseks tuleb süstida lihasesisest süstimist süstida sügavale lihasele südame piirkonna ülemisse välisküljele.

Annus on tavaliselt 75 mg (1 ampulli sisu) üks kord päevas.

Erandjuhtudel (nt käärikahjustustega) võib 2 süsti 75 mg manustada mitme tunni pikkuse intervalliga (teine ​​süst tuleb teha süljega vastassuunas). Teise võimalusena võib ravimi ühekordne süsti päevas (75 mg) kombineerida teiste Voltareni annustamisvormide (tabletid, rektaalsed ravimküünlad) võtmisega ja kogu päevaannus ei tohi ületada 150 mg.

Migreenihoogude korral saavutatakse parim tulemus, kui Voltaren® manustatakse võimalikult vara pärast rünnaku algust, intramuskulaarselt annuses 75 mg, millele järgneb suposiitide kasutamine annuses kuni 100 mg samal päeval, kui vaja. Kogupäevane annus ei tohi ühel päeval ületada 175 mg.

Voltaren emulgel - näidustused kasutamise ja annustamise kohta:

Näidustused:

  • seljavalu jalgade põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste (radikuliit, osteoartroos, lumbago, ishias);
  • valu reumaatilises artriidis (sealhulgas sõrmede, põlvede liigesed), osteoartriit;
  • lihasvalu (tibude, ülepinge, verevalumite, vigastuste tõttu);
  • vigastuste ja reumaatiliste haiguste põhjustatud pehmete kudede ja liigeste põletik ja paistetus (tenosünoviit, bursiit, periartikulaarsed koekahjustused).

Annustamisskeem:

Ravimit kasutatakse väljastpoolt.

Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele manustatakse ravimit nahale 3-4 korda päevas ja seda hõõrutakse kergelt. Nõutav ravimi kogus sõltub valuliku piirkonna suurusest. Ravimi ühekordne annus - 2-4 g (mis on vastavalt kroomi või pähklite suurusega võrreldav). Pese käed pärast toote kasutamist.

Ravi kestus sõltub ravimi näidustustest ja efektiivsusest (efektiivsuse suurendamiseks võib geeli kasutada koos teiste Voltareni annustamisvormidega). 2 nädala pärast ravi alustamisest on soovitatav hinnata ravimi edasise kasutamise otstarbekust.

Lamineeritud tuubid: kaitsemembraani eemaldamiseks kasutage võtmega kruvikatet (süvend, mille väliskülg on väljaulatuvate osadega). Joondage kaane väliskülg soonega toru kujuga kaitsemembraaniga ja pöörake. Membraan tuleb torust eraldada.

Lamineeritud torudel võib olla kas regulaarne kate (ümar kuju) või uuenduslik kate (kolmnurkne kuju), mis sobib eriti kasutamiseks osteoartriidi või muude liigeste haiguste või vigastuste tõttu käte liigeste liikumisel.

Alumiiniumtorud: enne esimest kasutamist puhastage kaitsev membraan spetsiaalse eendiga kruvikorki välisküljel.

Voltareni krohv - näidustused ja annused

Näidud ravimi VOLTAREN® kipsi kasutamiseks

  • seljavalu jalgade põletikuliste ja degeneratiivsete haiguste (radikuliit, osteoartroos, lumbago, ishias);
  • valu reumatoidartriidis, osteoartriidis (kaasa arvatud sõrmede liigesed, põlveliiged);
  • lihasvalu (tibude, ülepinge, verevalumite, vigastuste tõttu);
  • vigastuste ja reumaatiliste haiguste (nt tenosünoviit, bursiit, periartikulaarsed koekahjustused) pehmete kudede ja liigeste turse ja põletik.

Annustamisskeem

Rakenda väliselt naha peal olevate rakenduste kujul.

Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele kantakse 24 tunni jooksul nahale 24 tunni vältel valulikul pinnal Voltaren® krohv 15 mg päevas (70 cm2) või 30 mg päevas (140 cm2). Päeva jooksul on lubatud ainult 1 plaaster.

Voltaren® 30 mg päevas (140 cm2) on mõeldud kleepimiseks ulatuslikele valulikele aladele.

Pehmete kudede vigastuste ravis kasutatakse Voltaren® krohvi mitte rohkem kui 14 päeva ja lihaste ja liigeste haiguste raviks - kuni 21 päeva, kui arst ei esita spetsiaalseid soovitusi.

Kui 7 päeva jooksul ei parane ja halvasti, pidage nõu oma arstiga.

Eakatel patsientidel tuleb kasutada sama meetodit kui kasutamismeetod ja annused täiskasvanutele.

Kõrvaltoimed

Erinevate kõrvaltoimete esinemissageduse hindamisel kasutati järgmisi gradatsioone: sageli (> 10%), mõnikord (> 1-10%), harva (> 0,001-1%), mõnedel juhtudel (

Diclofenac-küünlad: kasutusjuhised

Diklofenaki ravimküünlad on farmakoloogilised ravimid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Neil on ilmne anesteetiline ja põletikuvastane toime, neid kasutatakse erinevates patoloogilistes tingimustes, mille peamiseks sümptomiks on valu.

Vabasta vorm ja koostis

Diklofenaki küünlad on silindrilise torpeedo kujuga, valge või kerge koorevärviga ja sileda pinnaga. Peamine toimeaine on diklofenaki naatrium, selle ühe küünla sisaldus on 50 ja 100 mg. See sisaldab ka lisakomponente, mis hõlmavad järgmist:

  • Keskmise taseme triglütseriidid (Migliol 812).
  • Veevaba kolloidne ränidioksiid.
  • Tahke rasv

Küünlad (ravimküünlad) pakendatakse 5 tükis blisterpakendisse. Pakend sisaldab 2 blistrit (10 suposiiti) ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Diklofenaki naatrium on fenüüläädikhappe keemiline derivaat. See pärsib tsüklooksügenaasi (COX) 1. ja 2. tüüpi ensüümi, mis vastutab arahhidoonhappe mitmete põletikuliste mediaatorite (prostaglandiinide, leukotrieenide, tromboksaani, prostatsükliini) sünteesi eest. Põletikuliste vahendajate taseme vähendamisel on ravimi toimeainetel mitmeid bioloogilisi põletikuvastaseid toimeid, mille hulka kuuluvad:

  • Hüperemia vähenemine - suurenenud veresooned põletikulise protsessi piirkonnas venoosse vere väljavoolu halvenemise tõttu.
  • Turse raskuse vähendamine - põletikulised vahendajad põhjustavad mikrovõikelise veresoonte läbilaskvuse suurenemist ja plasma vabanemist rakuvälisele ainele.
  • Põletikuliste vahendajate poolt tundlike närvilõpmete otsese stimuleerimisega kaasneva valu raskuse vähendamine.
  • Trombotsüütide agregatsiooni (liimimine) vähendamine, mille tõttu väheneb verehüüvete moodustumine.

Ka diklofenaki naatrium vähendab mao ja kaksteistsõrmiksoore limaskesta vastupanu erinevatele agressiivsetele teguritele (maohappe vesinikkloriidhape, sapphapped, infektsioonid) prostaglandiinide sünteesi vähenemise tõttu, mis tagavad kaitsefunktsiooni.

Pärast rektaalset (rektaalsesse süvendisse) Diclofenac-suposiidi manustamist imendub toimeaine 10-15 minuti jooksul süsteemsesse vereringesse. See on peaaegu ühtlaselt jaotunud kehasiseste kudede hulka ning tungib ka areneva loote kehas raseduse ja rinnapiima ajal imetamise ajal. Diklofenaki naatriumi peamine metabolism toimub maksas. Kollakasproduktid pärinevad peamiselt uriini neerudest. Poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul pool kogu ravimi annusest eritub organismist) on 2-3 tundi.

Kasutamisnäited

Diklofenaki suposiitide kasutamine on näidustatud luu-lihaste süsteemi struktuuride patoloogias, millega kaasneb põletik ja valu, ja see hõlmab:

  • Liigeste ja selgroo degeneratiivsed-düstroofilised protsessid - osteoartroos, osteokondroos, perpendikulaarsete ketaste väljaulatuvus või hernia, lumbaaž, ishias.
  • Erineva päritoluga liigestuste (artriit) põletik - infektsioonid, aseptiline põletik, metaboolsed häired (podagra), autoimmuunne põletik (reumatoidartriit).
  • Pehmete periartikulaarsete kudede reumaatilised kahjustused.
  • Keskmise intensiivsusega valusündroom pärast kehavigastusi (verevalumid, äravoolud) ja kirurgilist sekkumist.
  • Stressitud skeletilihaste (müosiit) ja perifeersete närvide (neuralgiat) aseptiline põletik.

Samuti võib Diclofenaci ravimküünlaid kasutada koos spasmolüütikumidega, et leevendada valu (intensiivsuse vähenemine) neeru- või maksarakkudes.

Vastunäidustused

Küünalde kasutamine Diklofenak jäetakse mitmete kehasiseste seisundite hulka, mis hõlmavad:

  • Individuaalne talumatus diklofenaki naatriumile või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilise rühma muudele ravimitele.
  • Sümptomakompleksi "aspiriini triada" esinemine - polüpühniline rinosinutiit, aspiriini talumatus (viitab mittesteroidsetele põletikuvastastele ravimitele) ja bronhiaalastma (bronhide allergiline põletik koos nende paroksüsmaalse spasmiga ja õhuvoolu halvenemisega).
  • Ülemiste seedetrakti kahjustatud ja haavandiline patoloogia, millel on kõrge verejooksu oht limaskestade defektidelt.
  • Seedetrakti verejooks ravimi kasutamise ajal või hiljuti.
  • Vere moodustumise protsessi katkestamine ja verehüübimissüsteemi puudulikkus.
  • Imetamine ja rasedus hilja raseduse ajal (III trimester).
  • Vanus kuni 15 aastat.

Suhteline vastunäidustatud suposiitide Diklofenak on põletikulised seedetrakti haiguste (kaasa arvatud haavandiline koliit), juuresolekul hemorroidid, talitlushäirete neerude, maksa, süsteemse põletikulise patoloogia sidekoed (süsteemne erütematoosluupus), porfüüria, täiustatud patsiendi vanus, hüpertensioon (suurenenud süsteemse vererõhk), südamepuudulikkus. Enne ravi alustamist Diclofenac-suposiitidega on hädavajalik tagada vastunäidustuste puudumine.

Annustamine ja manustamine

Diklofenaki ravimküünlaid manustatakse nende rektaalse (rektaalse õõnsuse) manustamise teel. Küünla kasutuselevõtt viiakse läbi pärast naturaalset soolte liikumist või puhastusklamit. Ravimi soovituslik terapeutiline annus on 100-150 mg, mis jaguneb päeva jooksul 2-3 injektsiooniks. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 150 mg, ravi kestus on keskmiselt 7 päeva. Ravimi pikaajalisema kasutamise vajadust määrab arst.

Kõrvaltoimed

Pärast ravi alustamist Diclofenac-suposiitidega võivad tekkida erinevad organid ja süsteemid, sealhulgas:

  • Seedetrakt - iivelduse areng, perioodiline oksendamine, valu maos (kõhu ülemine osa), kõhulahtisus. Harva võib tekkida seedetrakti veritsus, transaminaaside maksaensüümide aktiivsuse tõus veres, mis näitab hepatotsüütide (maksarakkude) kahjustust.
  • Närvisüsteem - peavalu, juhuslik pearinglus, väsimus, halb une koos õudsete unenägudega, ärrituvus, ärevus. Samuti võib esineda nägemiskahjustus (ähmased esemed nende vaatamisel), tinnitus, treemor (käte värisemine), raske depressioon või vaimsed häired.
  • Hematopoeetiline süsteem on aneemia (aneemia), leukotsüütide (leukopeenia) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine. Samuti võib tihtipeale olla vere hüübimise vähenemine koos muutuva intensiivsusega verejooksu tekkimisega.
  • Nahk ja selle lisandid - alopeetsia (juuste väljalangemine), erütroderma (punetus), valgustundlikkus (naha suurenenud tundlikkus valguse, eriti päikesevalguse suhtes).
  • Kuseteede süsteem - neerukude põletik (interstitsiaalne nefriit), nende funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, vere esinemine uriinis (hematuria).
  • Kardiovaskulaarne süsteem - vee ja naatriumioonide säilimine kehas koos perifeerse ödeemi arenguga, võib harva olla süsteemse vererõhu (arteriaalne hüpertensioon) suurenemine.
  • Allergilised reaktsioonid - kohalikud muudatused nahas vormis lööbed, see sügelus, urtikaaria (lööve, väliselt sarnanesid põlemise nõges), toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevensi-Johnsoni sündroom (kärbuslikku allergiline dermatiit), angioneurootiline angioödeem (märkimisväärne turse pehmete kudede näo ja suguelundite ) Tavalistest allergilistest reaktsioonidest võib tekkida bronhiaalastma ja anafülaktiline šokk (kriitiline seisund, millega kaasneb mitme organi rike ja suur vererõhu langus).

Kõrvaltoimete korral tuleb ravim katkestada.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist peate hoolikalt läbi lugema selle kohta käivad juhised, mille puhul tuleb arvestada mitmete erijuhistega:

  • Diklofenaki suposiitide pikaajalise kasutamise korral on vere hüübimisparameetrite laboratoorsel jälgimisel vaja neerude ja maksa funktsionaalset aktiivsust.
  • Raseduse I ja II rasedusnädala raseduse ajal ravimi kasutamise võimalust määrab arst, võrreldades eeldatavat kasu emale ja võimaliku ohtu lootele.
  • Kui kasutate teisi farmakoloogilisi rühmi, peate laskma arstil sellest teada, et vältida võimalikke ravimite koostoimeid.
  • Ravimite paralleelne kasutamine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmas nõuab Diclofenac-suposiitide annuse vähendamist.
  • Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete võimaliku arengu tõttu ei ole soovitatav teha tööd, mis on seotud tähelepanu suurenenud kontsentratsiooniga või psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusega.

Apteegid Küünlad Diklofenak vabastatakse retsepti alusel. Nende sõltumatus või kolmandate osapoolte taotluse soovitus on välistatud.

Üleannustamine

Üle soovitatava terapeutilise annuse kaasneb arengut närvisüsteemi (peavalu, peapööritust, krampidega valmisolekut nihutamine teadvuse) ja seedetrakti (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, seedetrakti verejooksust) süsteemi. Sellisel juhul on soolte loputamine ja sümptomaatiline ravi.

Analoogid küünlad Diclofenac

Vastavalt Diclofenaci küünaldega sarnasele toimeainele ja terapeutilisele toimele on ravimid - Voltareni küünlad, Dikloviidi küünlad.

Ladustamistingimused

Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Küünlad Diklofenaki tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, kui õhutemperatuur on + 25 ° C.

Küünlad Diclofenaci hind

Diklofenaki küünalde keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 29-36 rubla.

Voltareni rektaalsed küünlad 50 mg, 10 tk.

Kasutusjuhend

1 suposiit sisaldab diklofenaki (naatriumisoolana) - 50 mg

Voltaren - mittesteroidne põletikuvastane aine (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Sellel on selgelt väljendunud valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.
Diklofenaki peamine toimemehhanism, mis on loodud eksperimentaalsetes tingimustes, on prostaglandiinide biosünteesi inhibeerimine. Prostaglandiinid mängivad olulist rolli põletiku, valu ja palaviku tekkel.
In vitro ei vähenda diklofenaki naatriumi kontsentratsioonid, mis on samaväärsed patsientide ravis saavutatud tulemustega, kõhre proteoglükaanide biosünteesi.
Reumaatiliste haiguste korral pakuvad Voltareni põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused kliinilist toimet, mida iseloomustab haiguste sellistest ilmingutest nagu puhkus ja liikumine, hommikune jäikus ja liigeste paistetus, samuti funktsionaalse seisundi paranemine.

- luu- ja lihaskonna põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumatoidartriit, juveniilne reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, spondüloartriit, osteoartriit;
- selgroo haigused, millega kaasneb valu;
- ekstra-liigeste pehmete kudede reumaatilised haigused;
- posttraumaatilised ja operatsioonijärgsed valu sündroomid, millega kaasneb põletik ja paistetus;
- günekoloogilised haigused, millega kaasneb valu ja põletik (nt primaarne alkodimenorraa, adnexiit);
- täiendava vahendina raskete põletikuliste ja põletikuliste kõrva-, nina- ja kurguhaiguste korral, mis tekivad tugeva valu, näiteks farüngiidi, tonsilliidi, keskkõrvaga. Haiguse peamine ravimeetod viiakse läbi kooskõlas üldtunnustatud põhimõtetega, sh. etiotroopse ravi abil. Isolatsiooniline palavik ei näita ravimi kasutamist;
- migreenihoogud

- proktiit (ainult ravimküünalde jaoks);
- vere moodustumise rikkumised;
- laste vanus kuni 14 aastat;
- Ülitundlikkus diklofenaki ja ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes.
Ravimit ei soovitata kasutada raseduse kolmandal trimestril (võib olla emaka kontraktiilsuse pärssimine ja arterihaiguse enneaegne sulgemine lootel).

ABITREN 50 (ABITREN 50)

TÄHELEPANU! Ravim vabastatakse ainult retsepti olemasolul.
Toote tüüp võib erineda pildist.

Toote kirjeldus

Reumatoidartriit, osteoartriit, osteokondroos ja muud lihas-skeleti süsteemi ägedad haigused. Sellised häired nagu periartroos, kõõlusepõletik, tendulaaginiit, bursiit, tibud, tibud ja tibud, anküloseeriv spondüliit ja äge podagra. Ortopeediliste, hambaravi- ja muude väikeste operatsioonide valu ja põletiku kontroll.

Lisateave

50 MG DICLOFENAK NODIUM (DICLOFENAC NODIUM)

Voltareni rektaalsed küünlad 50 mg, 10 tk.

Kasutusjuhend

1 suposiit sisaldab diklofenaki (naatriumisoolana) - 50 mg

Voltaren - mittesteroidne põletikuvastane aine (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid). Sellel on selgelt väljendunud valuvaigistav, põletikuvastane ja palavikuvastane toime.
Diklofenaki peamine toimemehhanism, mis on loodud eksperimentaalsetes tingimustes, on prostaglandiinide biosünteesi inhibeerimine. Prostaglandiinid mängivad olulist rolli põletiku, valu ja palaviku tekkel.
In vitro ei vähenda diklofenaki naatriumi kontsentratsioonid, mis on samaväärsed patsientide ravis saavutatud tulemustega, kõhre proteoglükaanide biosünteesi.
Reumaatiliste haiguste korral pakuvad Voltareni põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused kliinilist toimet, mida iseloomustab haiguste sellistest ilmingutest nagu puhkus ja liikumine, hommikune jäikus ja liigeste paistetus, samuti funktsionaalse seisundi paranemine.

- luu- ja lihaskonna põletikulised ja degeneratiivsed haigused: reumatoidartriit, juveniilne reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, spondüloartriit, osteoartriit;
- selgroo haigused, millega kaasneb valu;
- ekstra-liigeste pehmete kudede reumaatilised haigused;
- posttraumaatilised ja operatsioonijärgsed valu sündroomid, millega kaasneb põletik ja paistetus;
- günekoloogilised haigused, millega kaasneb valu ja põletik (nt primaarne alkodimenorraa, adnexiit);
- täiendava vahendina raskete põletikuliste ja põletikuliste kõrva-, nina- ja kurguhaiguste korral, mis tekivad tugeva valu, näiteks farüngiidi, tonsilliidi, keskkõrvaga. Haiguse peamine ravimeetod viiakse läbi kooskõlas üldtunnustatud põhimõtetega, sh. etiotroopse ravi abil. Isolatsiooniline palavik ei näita ravimi kasutamist;
- migreenihoogud

- proktiit (ainult ravimküünalde jaoks);
- vere moodustumise rikkumised;
- laste vanus kuni 14 aastat;
- Ülitundlikkus diklofenaki ja ravimi mis tahes muu koostisosa suhtes.
Ravimit ei soovitata kasutada raseduse kolmandal trimestril (võib olla emaka kontraktiilsuse pärssimine ja arterihaiguse enneaegne sulgemine lootel).

Diclofenac-küünlad: kasutusjuhised

Koostis

Üks suposiit sisaldab:

toimeaine: diklofenaki naatrium 50 mg või 100 mg; abiained: tsetüülalkohol, poolsünteetilised glütseriidid - piisav, et saada 2 g kaaluvaid ravimküünlaid.

Kirjeldus

Valge või valge kollaka tooniga ravimküünlad on silindrilised. Lõikamisel on lubatud õhu ja poorset varda olemasolu ja lehtri kujuline süvend.

Farmakoloogiline toime

Kasutamisnäited

Luu-lihaskonna põletikulised ja degeneratiivsed haigused (reumatoidartriit, reumatoid, psoriaatiline, juveniilne krooniline artriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit, podagriline artriit); bursiit, tendovaginiit; lumbago, isheemia, ossalgia, artralgia, ishias; reumaatiline pehmete kudede haigus;

Valu sündroom: peavalu (sh migreen) ja hambavalu, neuralgiat, müalgia, neeru- ja sapiga küünid vähk, traumajärgne ja operatsioonijärgne valu sündroom koos põletikuga.

Günekoloogilised haigused: esmased algodimenorröa, põletikulised protsessid vaagnas, sealhulgas adnexiit.

Raskekujulise sündroomiga (kompleksravi osana) kahjustatud ENT-i nakkushaigused ja põletikulised haigused: farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik.

Akuutse hingamisteede haigused ("nohu") ja gripp.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus atsüülsalitsüülhappe diklofenaki talumatuse suhtes ja kombinatsioon (täielik või mittetäielik) koos astma, polülpami nasaalse ja paranasaalse nina sümptomitega (kaasa arvatud ajalugu); teadmata etioloogia vere moodustumine; ägeda faasi mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid; seedetrakti põletikulised ja erosioon-haavandilised kahjustused ägedas faasis; aktiivne seedetrakti verejooks, sh rektaalne; raske maksa- ja südamepuudulikkus; aktiivne maksahaigus, raske neerupuudulikkus (CC alla 30 ml / min);

kinnitatud hüperkaleemia; proktiit, hemorroidid ägedas faasis,

vanus kuni 16 aastat; rasedus (suposiitide jaoks); laktatsiooniperiood.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja üle 16-aastased lapsed: 50 mg kaks korda päevas või 100 mg üks kord päevas. Kergetel juhtudel ja pikaajalise ravi korral on päevane annus 50-100 mg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 150 mg. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Migreenihoog: 100 mg rütmi esimeste märkide korral, vajadusel võib annust suurendada 150 mg-ni.

Suposiitide kasutamise meetod.

Suposiidid tuleb sisestada pärasoolde võimalikult sügavale, eelistatavalt pärast soolestiku puhastamist. Suposiite ei tohi tükkideks lõigata, kuna selline ravimi säilitamise tingimuste muutus võib häirida toimeaine jaotumist.

Kõrvaltoimed

Kohalikud reaktsioonid: lokaalne ärritus, vere limaskesta väljalangemine, defekatsiooni ajal tekkiv valu; kohalikud allergilised reaktsioonid;

Pikaajalisel kasutamisel on võimalik süsteemseid reaktsioone:

Seedetrakti osaks: epigastilise piirkonna valu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia, kõhupuhitus, anoreksia; aminotransferaaside aktiivsuse suurenemine; harva - gastriit, seedetrakti verejooks (verine oksendamine, melena, verega segatud kõhulahtisus), mao- ja soolehaavandid, millega kaasneb verejooks või perforatsioon; hepatiit, kollatõbi, ebanormaalne maksafunktsioon; mõningatel juhtudel - aftoosne stomatiit, glossiiti, söögitoru, üksikjuhul diafragmopodobnyh strictures sooles, häirete alumise sooled, näiteks mittespetsiifilised hemorraagilise koliidi ägenemine haavandiline koliit või Crohni tõbi, kõhukinnisus, pankreatiit, fulminantne hepatiit, pärasoolepõletikku ägenemine hemorroidid.

Närvisüsteemist: mõnikord - peavalu, pearinglus; harva - unisus; mõnel juhul - tundlikkuse, sealhulgas paresteesiad, mäluhäired, värisemine, krambid, ärevus, ajuveresoonkonna häired, desorientatsioon, unetus,

ärrituvus, depressioon, ärevus, unenäod, vaimsed häired, aseptiline meningiit.

Meeli osad: mõnedel juhtudel - nägemise halvenemine (ähmane visuaalne tajumine, diploopia), kuulmislangus, tinnitus, maitsetundlikkuse häired.

Naha osa ", nahalööve; harva - urtikaaria; mõnel juhul - bulloosne lööve, multiformne erüteem, multiformne erüteem, Stevens-Johnsoni sündroom, Lyelli sündroom (äge toksiline epidermise nekrolüüs), erütroderm (eksfoliatiivne dermatiit), sügelus, juuste väljalangemine, fotosensibilisatsioon; purpur, sealhulgas allergiline.

Kuseteede osa: väga harva - äge neerupuudulikkus, hematuria, proteinuuria, interstitsiaalne nefriit, nefrootiline sündroom, papillaarne nekroos.

Hemopoeetilistest süsteemidest: eraldi: leukopeenia, hemolüütiline ja aplastiline

Allergilised reaktsioonid: harva esinevad anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas hüpotensioon ja šokk; angioödeem (sealhulgas näo).

Kuna südame-veresoonkond: mõnedel juhtudel südamelöökide, valu rinnus, hüpertensioon, vaskuliit, südamepuudulikkus, müokardi infarkt.

Hingamisteede osa: harva - bronhiaalastma (kaasa arvatud õhupuudus); väga harva - pneumoniit.

Muu: ödeem, hüperkaleemia.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, peapööritus, tinnitus, letargia, krambid;

epiguristiline valu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, seedetrakti verejooks

sooletrakt; kõrge vererõhk, äge neerukahjustus

ebaõnnestumine, hepatotoksiline toime, hingamisdepressioon, kooma.

Ravi-, sümptomaatiline ravi. Sunnitud diurees, hemodialüüs on ebaefektiivsed (valkude ja intensiivse ainevahetuse tõttu olulise seose tõttu).

Koostoime teiste ravimitega

Kui seda kasutatakse koos, suurendab see liitiumi, digoksiini plasmakontsentratsiooni.

Vähendab diureetikumide toimet, kaaliumisäästvate diureetikumide taustal suureneb hüperkaleemia oht. :

Samaaegselt võtke antikoagulante (sh varfariini), trombotsüütide (sh atsetüülsalitsüülhapet, klopidogreeli) ja trombolüütilisi ravimeid (sealhulgas verejooksu suurenemise risk (grakte)).

Diklofenaki kontsentratsioon plasmas väheneb koos atsetüülsalitsüülhappe samaaegse kasutamisega.

Kasutamisel koos teiste MSPVA-dega ja glükokortikoidsete ravimitega (sealhulgas prednisooniga) suureneb kõrvaltoimete tõenäosus (seedetrakti verejooks).

Vähendab hüpoglükeemiliste, hüpotensiivsete ja hüpnootiliste ravimite toimet.

Kombineeritud kasutamine paratsetamooli, tsüklosporiini ja kuldpreparaatidega suurendab nefrotoksiliste mõjude riski.

Koosmanustamine kolhitsiiniga ja kortikotropiiniga suurendab veritsust seedetraktist.

Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (sealhulgas tsitalopraam, fluoksetiin, paroksetiin, sertraliin) suurendavad seedetrakti veritsust.

Tubulaarsekretsiooni blokeerivad ravimid (kaasa arvatud verapamiil, nifedipiin, diltiaseem) suurendavad diklofenaki plasmakontsentratsiooni, suurendades sellega selle efektiivsust ja toksilisust. Antibakteriaalsed ained, kinolooni derivaadid suurendavad krambihood.

Rakenduse funktsioonid

Kasutamine lastel: ravimit võib määrata 16-aastaselt.

Rasedus ja imetamine: raseduse ja imetamise ajal on ravimi kasutamine suposiitide kujul vastunäidustatud.

Mõju inimese käitumisele, juhtimisvõimele või mehhanismidele: raviperioodi jooksul võivad vaimsed ja motoorsed reaktsioonid vähendada kiirust, mistõttu on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide kontrollimisest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat kontsentreerumist ja kiirust.

Ohutusabinõud

Vabastav vorm

Suposiidid, mis sisaldavad 100 mg diklofenaki, 5 suposiiti PVC / PE kile blisterpakendis. 2 mulliriba pakendit koos pakendipaberi kasutusjuhisega.

Suposiidid, mis sisaldavad 100 mg diklofenaki, 6 suposiiti iga PVC / PE kile blisterpakendis. 1 blisterriba pakend koos pakendipaberi kasutusjuhisega.

Suposiidid, mis sisaldavad 50 mg diklofenaki, 6 suposiiti iga PVC / PE kile blisterpakendis. 1 blisterriba pakend koos pakendipaberi kasutusjuhisega.

Ladustamistingimused

Nimekiri B. Säilitage kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C.

Säilivusaeg

Ärge kasutage ravimit pakendile trükitud aegumiskuupäeva lõpus.