Search

Kuidas Abaktalit võtta: kasutusjuhendid kasutamiseks

Abaktal on laia toimespektriga antibiootikum, mis on saadaval tabletidena ja veenisiseseks manustamiseks.

Antibiootikum kuulub fluorokinooli rühma, süsteemse antimikroobse ravimina, millel on ulatuslikud antibakteriaalsed toimed. Ravim tegutseb tarbijaturul kui teise põlvkonna ravim, millel on kõrge efektiivsus grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes.

Koostoime teiste antimikroobsete toimeainetega annab efektiivse ravi tulemuse.

Oluline on teada, kuidas Abactal'i võtta prostatiidi raviks, nii et see ravim tooks oodatud tulemuse. Tuleb märkida, et aktiivne antibakteriaalne aine on väga efektiivsed nakkushaiguste urogenitaalsüsteemi: uretriit, prostatiit, tsüstiit, torukujulise mädanik jne endodermita

Samuti määratakse ravim ravimina profülaktiliseks aineks, mille korral kahjulik mikroorganism ei saa infektsiooni arenemiseks ja levikuks.

Kvaliteetse ravi peamine tingimus on pikk prostatiidi ja selle kroonilise vormiga ravi. Reeglina on ravi kestus 4-12 nädalat. Samal ajal peab patsient esimesel 2 nädalal olema arsti poolt rangelt ja pidevalt kliiniliselt ja mikrobioloogiliselt kontrollitud. Kui ravi käigus ilmneb positiivseid tulemusi, pikendab arst seda perioodi 8 kuni 12 nädalat. Kui positiivset suundumust ei täheldata, tuleb ravim välja vahetada.

Prostatiidi ravimi Abaktal raviskeem:

Patsiendile manustatakse eine 800 mg / 2 korda päevas (400 mg korraga). Ravi kestus on 4 nädalat. Paralleelselt ravimi sissevõtmisega soovitavad arstid kasutada ravimküünlaid põletikuvastase ravi jaoks, selline keerukas ravi annab kiire dünaamika ja igasugune infektsioon on inhibeeritud.

Tablette saab asendada süstidega samas suunas. Kui 1 tablett on ette nähtud - 400 mg, siis on annus 1 süst 400 ml. Enne ravimi manustamist on lahustiks glükoos (5%).

Kuidas Abaktalit teiste haiguste ravis kasutada:

  • Günekoloogiliste nakkushaiguste raviks on ette nähtud 400 mg üks kord ööpäevas.
  • Mitmed haigused, mis on täiesti ravitavad seda ravimit, võimaldavad meil pidada seda universaalseks ja produktiivsemaks.

Abaktal: ravimi kasutamise juhised

Antibiootikum on ette nähtud peamiseks terapeutiliseks ravimiks või kombineeritud teraapia osana teiste antimikroobsete ravimitega, ravimil on lai valik toimeid.

Ravim Abaktiti juhend sisaldab nimekirja haigustest, mille korral ravimi abiga ravi on efektiivne:

  • Meeste ja naiste kuseteede infektsioonid.
  • Neeruhaigus.
  • Nakkushaiguste ENT-haigused.
  • Liigeste, luu ja sidekoe haigused, nakkushaigused.
  • Sepsis
  • Gonorröa
  • Pehmete kudede ja naha nakkused.

Ravilaadid, mis võetakse suu kaudu pärast sööki, pesta rohke veega.

Kui sugulisel teel levivate haiguste ravi on vajalik, peaks patsient võtma 1 tab / päev. Ravi kestus on 7 päeva kuni 2 nädalat.

Neerupuudulikkusega patsiendi ravimisel vähendatakse ravimi ööpäevast annust 2 korda.

Prostatiidi ravirežiim hõlmab pillide võtmist kaks korda päevas, 400 mg. Maksimaalne lubatud doos - kuni 1,2 g

Prostatiidi profülaktikaks on määratud 1 tablett päevas 4-12 nädala jooksul.

Klamüüdia raviks võetakse Abaktal 400 mg kaks korda päevas 10-14 päeva jooksul. Juhendis soovitatakse ravimi kasutamist raskete haigusvormide ravis.

Kui lisandeid põletikus, võetakse 1 tablett päevas 2 nädala jooksul.

Sellist haigust nagu tsüstiit töödeldakse söögikordades 2 tabletti / 2 korda doosiga. Ravi kestus on 7 päeva kuni 2 nädalat.

Vastunäidustused ravimile:

  • Rasedus ja imetamine.
  • Laste vanus kuni 18 aastat.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Ravimit tuleb ettevaatlikult ette kirjutada kesknärvisüsteemi haiguste, neeru- või maksapuudulikkuse korral.

Kui te ületate soovitatud annuse, on võimalik kõrvaltoimeid:

  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Peavalu, kõhuvalu.
  • Düsbakterioos.
  • Mõnikord - piisk, lihasvalu.

Kõrvaltoimete tekkimisel pesta mao rohke veega, võtke aktiivsüsi. Rasketel juhtudel on soovitatav haiglaravi ja kliiniline ravi.

Täna võib iga apteek pakkuda teile seda tööriista ja selle analooge.

Abaktal: tabletid ja nende eelised süstimise lahuse kohta

Abaktalil on kaks vabanemist: tabletid ja süstelahus. Kui arst määrab Abaktal pillid vormi ravimi vabanemise soodsamaid vastuvõtu, nagu need on võetud üks või kaks korda päevas, ja kord, erinevalt kehtestamine lahendus, ei nõua palju aega. Pillide siledad kapslid ja kaksikkumerad vormid võimaldavad tableti alla neelata ilma ebamugavustunde.

Tabletid võetakse suu kaudu toidukorra ajal ja pestakse rohke veega. Soovitatav minimaalne annus on 1 tablett päevas. Maksimaalne lubatud Abaktal'i annus päevas - 2 tabletti.

Maksimaalne raviprotseduur on 12 nädalat, kui ravi ei anna oodatud tulemusi, siis tuleb määrata teine ​​antibakteriaalne ravim.

Antibiootikum Abaktal ja selle analoogid

Antimikroobne ravim on samuti lahuse kujul, mis lahjendatakse glükoosiga (5%) ja manustatakse intravenoosselt, tilguti. Nagu tabletid, kasutatakse erinevate nakkushaiguste raviks aktiivset antibiootikumit Abaktali lahuse kujul. Selle meetodi tekitataks kahjulike mikroorganismide, gramnegatiivsete või grampositiivsed läbib kiire ja tõhus toime: ravimi teod rakusisese tase, mis täielikult hävitab DNA bakteri tõttu ei võimalda seda edasi arendada ja nakatavad kude.

Ravimit tuleb manustada infusioonina iga 12 tunni järel, 400 mg korraga. Intravenoosse manustamise protseduuri soovituslik kestus on 1 tund. Enne ravimi sisestamist lahjendatakse seda dekstroosi või glükoosiga (5%).

Sellist sünteetilist antibiootikumit, nagu Abaktal, ei lahustu kunagi naatriumkloriidiga ja muude kloori sisaldavate vedelikega.

Süstimine on võimalik ainult patsiendi statsionaarse ravi korral.

Pärast patsiendi ravimi manustamist ei tohi seda ultraviolettkiirgusega kokku puutuda, sest naha tundlikkus on võimalik suurendada.

Selliseid ettevaatusabinõusid tuleb jälgida 6 päeva jooksul pärast ravimi võtmist. Üle 60-aastastele inimestele on väga hoolikalt ette nähtud bakteritsiidne preparaat lahuse kujul.

Seda kasutatakse nakkushaiguste ennetamise vahendina tegevuse ajal. Ravimit manustatakse 1 tund enne operatsiooni.

Antibiootikumide analoogid on:

  • Unicpef.
  • Pelox-400.
  • Pefloksatsiin-Akos, hind - alates 74 000 rubriigist.

Abaktala keskmine hind tablettides on 280 rubla, lahuse hind on 550-650 rubla ulatuses.

ABAKTAL

Tabletid, valged kuni kergelt kollakad, ovaalsed, kaksikkumerad.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 79,5 mg, maisitärklis - 32 mg, povidoon - 32 mg, naatriumkarboksümetüültärklis - 32 mg, talk - 27 mg, veevaba kolloidne ränidioksiid - 2 mg, magneesiumstearaat - 7 mg.

Korpuse koostis: hüpromelloos - 13,166 mg, titaandioksiid - 2,09 mg, talk - 854 mikrogrammi, makrogool 400 - 1,79 mg, karnaubavaha - 100 mikrogrammi.

10 tk - villid (1) - papp pakendis.

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat on läbipaistev, helekollast kuni kollase värvusega.

Abiained: askorbiinhape, naatriummetabisulfit, dinaatriumedetaat, bensüülalkohol, naatriumvesinikkarbonaat, vesi d / ja.

5 ml - ampullid (10) - kaubaalused (1) - papp pakendis.

Sünteetiline antibakteriaalne ravim fluorokinoloonide rühmas. Sellel on bakteritsiidne toime, inhibeerides bakteriaalse DNA replikatsiooni DNA güraasi tasemel.

Abaktal aktiivse Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, indool-positiivsete tüvede Proteus spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Streptococcus spp. On ravimi suhtes mõõdukalt tundlik. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Gram-negatiivsed anaeroobid, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis, on ravimile vastupidavad.

Pärast suukaudset manustamist imendub pefloksatsiin seedetraktist hästi. Cmax saavutatakse 1... 1,5 h pärast manustamist. Biosaadavus on umbes 100%.

Plasmavalkudega seondumise määr on 25-30%. Vd - 1,7 l / kg. Pefloksatsiin tungib kiiresti kudedesse, elunditesse ja kehavedelike (aordi ventiilid, mitraalklapid, südamelihased, luud, kõhuõõne, peritoneaalne vedelik, sapipõie, eesnäärme, sülg, röga). Pefloksatsiini kontsentratsioon loetletud vedelikes ja kudedes on suurem kui kontsentratsioon vereplasmas.

Ainevahetus ja eritumine

Biotransformeerumine maksas. T1/2 ligikaudu 10,5 tundi. Normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga eritub ligikaudu pool manustatud annusest muutumatul kujul uriiniga ja metaboliitidena 48 tunni jooksul. Pefloksatsiini eritub sapis umbes 20-30% ulatuses.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Pefloksatsiini ja T-hepatiidi plasmakontsentratsiooni neerufunktsiooni häirete korral1/2 ärge muutke.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral vähendab pefloksatsiini plasmakliirens märkimisväärselt ja T1/2 vastavalt suureneb.

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ravi:

- neerude ja kuseteede infektsioonid;

- vaagnaelundite infektsioonid (sh adnexiit, prostatiit);

- alumiste hingamisteede infektsioonid;

- ülemiste hingamisteede infektsioonid (sealhulgas krooniline sinusiit, tõsine väliskõrvapõletik);

- seedetrakti raske bakteriaalne infektsioon (sh salmonelloos, tüümiapõletik);

- maksa ja sapiteede infektsioonid;

- kõhuõõne infektsioonid (intraabdominaalsed abstsessid, peritoniit);

- luude, liigeste ja sidekoe (sealhulgas osteomüeliidi) infektsioonid;

- naha ja pehmete kudede infektsioonid (sealhulgas need, mis on põhjustatud penitsilliinile resistentsete stafülokokkide poolt);

Seda kasutatakse monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antimikroobsete ravimitega.

Ravim on efektiivne immuunpuudulikkusega patsientide infektsioonide ennetamisel.

- imetamine (rinnaga toitmine);

- vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus kinoloonide suhtes.

Ettevaatlikult nimetatakse ravimit kesknärvisüsteemi häireteks (sh teadmata etioloogia epilepsia sündroom), samaaegsel neerufunktsiooni maksapuudulikkuse ja raske maksapuudulikkuse korral.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud keskmine annus on 800 mg ööpäevas. Ravimit manustatakse 400 mg (1 tab.) 2 korda päevas, iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g.

Urogenitaal-süsteemi teatud infektsioonide ravimisel on võimalik Abaktal'i määrata annuses 400 mg (1 tab.) Üks kord päevas hommikul või õhtul.

Mittekomplitseeritud gonorröa raviks manustatakse meestele ja naistele annust 800 mg üks kord.

Raske maksapuudulikkusega patsientidel on soovitatav määrata ravimit annuses 400 mg päevas (iga 24-48 tunni järel).

Tablette tuleb võtta koos toiduga, et vältida seedetrakti rikkumist.

Ravimi intravenoosselt manustatakse infusioonina annuses 400 mg iga 12 tunni järel; Infusiooni kestus on 1 tund. Varem lahjendati ühe ampulli (400 mg) sisu 250 ml 5% glükoosilahusega (glükoos). Abaktaali ei tohi lahjendada naatriumkloriidi lahusega ega klooriioonide sisaldava lahustiga.

Terapeutiliste kontsentratsioonide kiiremaks saavutamiseks võimaldas esimese annuse manustamine 800 mg. Maksimaalne päevane annus - 1,2 g.

Kirurgias nakkavate komplikatsioonide ennetamiseks soovitatakse ravimit manustada annuses 400-800 mg üks tund enne operatsiooni.

Maksahaigusega patsientidel on intravenoosse tilga ühekordne annus 8 mg kehakaalu kilogrammi kohta; infusiooni kestus on 1 tund. Krambihoogude infusioonide sagedus on 1 kord 24 tunni jooksul; astsiidiga patsientidel üks kord 36 h jooksul; kollatõbi ja astsiit - 1 kord 48 tunni jooksul.

Eakatel patsientidel, eriti neil, kellel on samaaegne neerupuudulikkus, tuleb annust vähendada allaneelamise ja intravenoosse manustamise teel.

Seedetrakti osa: isutus, düspepsia, kõhulahtisus, iiveldus, maitse muutumine, oksendamine, maksaensüümide, leeliselise fosfataasi ja bilirubiinisisalduse mööduv suurenemine; väga harva - pseudomembranoosne koliit.

Kesknärvisüsteemi osa: peavalu, ärevus, peapööritus, suurenenud vaimse erutuse seisund, depressioon, unetus, ähmane nägemine, segasus, hallutsinatsioonid, värisemine; harva krambid.

Kuseteed: kristalluuria; harva - hematuria, interstitsiaalne nefriit.

Luu- ja lihaskonna skeleti süsteem: müalgia, artralgia, kõõlusepõletik; väga harvadel juhtudel - Achilleuse kõõluse rebenemine.

Kohalikud reaktsioonid: flebiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, nahapunetus; harva - bronhospasm, valgustundlikkus.

Muu: mööduvad muutused perifeerses veres.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, segasus, vaimne agitatsioon; rasketel juhtudel - teadvusekaotus, krambid.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi. On vajalik tagada patsiendi seisundi meditsiiniline jälgimine, piisav vedeliku manustamine patsiendi kehasse; vajadusel sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs ei ole tõhus meetod kinolooni derivaatide eemaldamiseks organismist.

Pefloksatsiini imendumine aeglustub, võttes alfahüdroksiidi ja magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiide (annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi).

Abaktaali samaaegne kasutamine koos tsimetidiini ja ranitidiiniga suurendab T-d1/2 pefloksatsiin.

Pefloksatsiin vähendab maksa teofülliini ja NSAIDide metabolismi, mis suurendab nende kontsentratsiooni vereplasmas ja kesknärvisüsteemis.

Abaktali ja kaudsete antikoagulantide samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada viimase toimet.

Fluorokinoloonide ja tsüklosporiini kombineeritud kasutamine võib suurendada tsüklosporiini kontsentratsiooni ja kreatiniini taset veres.

Pefloksatsiini ja tetratsükliinide ja klooramfenikooli kombinatsioonil on antagonistlik toime.

Et vältida sademete tekkimist, ei tohi pefloksatsiini segada klooriioonide sisaldavate lahustega.

Süstelahust kasutatakse ainult haiglas.

Abactal-ravi ajal on võimalik fotosensibiliseeruda, tuleb UV-kiirguse ja otsese päikesevalguse eest 6 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist vältida.

Kui teil tekib allergiline reaktsioon või muutused kesknärvisüsteemis, nagu ka kahtlustatav kõõlusepõletik, peate kohe ravimi tühistama.

Tundinitide tekke riskifaktorid fluorokinoloonravi puhul on järgmised: vanus üle 60 aasta, neerupuudulikkus, dialüüs, samaaegne GCS-ravi, düslipideemia. Patsiendile tuleb hoiatada ravimi tühistamise vajaduse ilmnemise pärast, kui esinevad tendiniidi esinemisnähud, kõrvaldada kahjustatud jäseme koormus ja pöörduda arsti poole.

Vere positiivseid tulemusi võib täheldada glükoosi määramisel uriinis, kasutades vase redutseerimismeetodit (kasutades vasksulfaati), seetõttu tuleks kasutada ensümaatilisi analüüsimeetodeid.

Ravimit võib kasutada kombinatsioonis β-laktaamantibiootikumidega, metronidasooliga, vankomütsiini ja rifampitsiiniga.

Pefloksatsiini ja isoniasiidi manustamisel tuleb olla ettevaatlik.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Abaktali kasutamise taustal tuleb tähelepanu pöörata potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Abaktal on raseduse ajal vastunäidustatud.

Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Abaktal

Abaktal mõjutab mikroobide geeniprofiili, pärssides DNA molekulide replikatsiooni (blokeeriv DNA-gaas). See viib asjaolu, et sureb nakkushaiguse patogeen. Ravimi väljendatud bakteritsiidne toime on seotud keemilise valemiga fluori aatomi juuresolekul.

Antibiootikumide oluline aspekt on see, et ta suudab tappa mitte ainult neid puhkejärgus olevaid baktereid, vaid ka neid, mis aktiivselt prolifereeruvad.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Fluorokinolooni rühma antibakteriaalne ravim.

Apteegi müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Kui palju ABAKTAL tablette maksab? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul suukaudseks manustamiseks ja vedelikena infusiooniks.

Valged kuni kollakad tabletid on kaksikkumerad ovaalse kujuga tabletid, mis sisaldavad 558,5 mg pefloksatsiinmesülaadi dihüdraati ja vastavad 400 mg pefloksatsiinile.

Lisaks sisaldab tablett abiainetena järgmist:

  • Laktoosmonohüdraat - 79,5 mg;
  • Maisitärklis - 32 mg;
  • Povidoon - 32 mg;
  • Naatriumkarboksümetüültärklis - 32 mg;
  • Talk - 27 mg;
  • Veevaba ränidioksiid kolloid - 2 mg;
  • Magneesiumstearaat - 7 mg.
  • Hüpromelloos - 13,166 mg;
  • Titaandioksiid - 2,09 mg;
  • Talk - 854 mcg;
  • Makrogool 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba vaha - 100 mkg.

Pakendatud Abaktal'i tabletid 10 tükki blisterpakendites, mis pakitakse üksikpakendite pakenditesse.

Intravenoosseks lahuseks, mis on kollase kuni helekollase lahuse valmistamiseks ette nähtud kontsentraat, on läbipaistev. Ühes ampullis - 400 mg pefloksatsiini, 1 ml - 80 mg.

Abiainetena sisaldab lahus:

  • Askorbiinhape;
  • Dinaatriumedetaat;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Naatriummetabisulfit;
  • Bensüülalkohol;
  • Destilleeritud vesi.

Pakkimine 10 ampulli, 5 ml mahuga, plastikust kaubaalustel, üks kaubaaluste pakend.

Farmakoloogiline toime

Abaktal on sünteetiline antimikroobne aine, mis kuulub fluorokinoloonide rühma. Sellel on bakteritsiidne omadus, millel on lai antibakteriaalse toime spektriga. Pefloksatsiin pärsib DNA replikatsiooni, mõjutab RNA-d ja bakterirakkude translatsiooni protsessi.

Gram-negatiivsed bakterid on tundlikud ravimi suhtes nii puhkefaasis kui ka jagamisrežiimis. Gram-positiivsed bakterid on tundlikud ainult jagunemisfaasis. Pefloksatsiin mõjutab aeroobseid mikroorganisme. See on aktiivne bakterite suhtes, mis on resistentsed teiste antimikroobsete toimeainete suhtes. Toimeained tundlikele narkootikumide nagu mikroobiliiki:..... Enterobacterspp, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Citrobacterspp, Haemophilusducreyi, Klebsiellaspp, Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp, Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp, Serratiaspp.. mõõdukalt tundlik: Pneumococcusspp, Streptococcusspp,.. Pseudomonasspp., Clostridiumperfringns, Acinetobacter pp., Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma. Graf-negatiivsed anaeroobid, kahvatu treponema ja mycobacterium tuberculosis on samuti resistentsed pefloksatsiini suhtes.

Abaktal on efektiivne erineva lokaliseerimise, eriti urogenitaalse süsteemi infektsioonide vastu.

Mis aitab Abaktalil?

Kasutamisnäited:

  • sinusiit, mastoidiit;
  • orhitis, prostatiit, orhhepididümiit;
  • osteomüeliit, pehmekoe infektsioonid;
  • bakteriaalne endokardiit;
  • gonorröa, klamüüdia;
  • bakteriaalne meningiit, traumajärgne ja postoperatiivne meningiit;
  • escherichiosis, salmonelloos, šigelloos, tüsbelus, ersinioos, koolera, paratüfoobne palavik;
  • akuutses staadiumis krooniline bronhiit, kopsupõletik (kogukonna omandamine ja haigla), bronhiakeemia;
  • koletsüstiit, kolangiit, peritoniit, pankreatiidi nakkushaigused;
  • kroonilise püelonefriidi ja kuseteede infektsioonide ägenemine;
  • pelvioperitoniit, tubo-munasarjade munandivähk, salpingo-oophoriit, endometriit.

Kasutamisnähud sisaldavad ka märke selle kohta, et Abactal on efektiivne immunokompetentsete patsientide infektsioonide ennetamisel.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisel on järgmised:

  • rasedus;
  • imetamine (rinnaga toitmine);
  • vanus kuni 18 aastat;
  • ülitundlikkus kinoloonide suhtes.

Ettevaatlikult nimetatakse ravimit kesknärvisüsteemi häireteks (sh teadmata etioloogia epilepsia sündroom), samaaegsel neerufunktsiooni maksapuudulikkuse ja raske maksapuudulikkuse korral.

Rasedus

Abaktal on raseduse ajal vastunäidustatud.

Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Abaktal'i kasutamise juhised

Kasutamisjuhised näitavad, et abakavade keskmine annus on 800 mg ööpäevas. Ravimit manustatakse 400 mg (1 tablett) 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g. Seedeelundite häirete vältimiseks tuleb tablette võtta koos toiduga.

  • Urogenitaal-süsteemi teatud infektsioonide ravimisel on võimalik Abaktal'i määrata annuses 400 mg (1 tab.) Üks kord päevas hommikul või õhtul.
  • Mittekomplitseeritud gonorröa raviks manustatakse meestele ja naistele annust 800 mg üks kord.
  • Raske maksapuudulikkusega patsientidel on soovitatav määrata ravimit annuses 400 mg päevas (iga 24-48 tunni järel).

Ravimi intravenoosselt manustatakse infusioonina annuses 400 mg iga 12 tunni järel; Infusiooni kestvus on 1 tund. Enne ühe ampulli (400 mg) sisu lahjendatakse 250 ml 5% glükoosilahusega (glükoos). Abaktaali ei tohi lahjendada naatriumkloriidi lahusega ega klooriioonide sisaldava lahustiga.

  1. Terapeutiliste kontsentratsioonide kiiremaks saavutamiseks võimaldas esimese annuse manustamine 800 mg. Maksimaalne päevane annus - 1,2 g.
  2. Kirurgias nakkavate komplikatsioonide ennetamiseks soovitatakse ravimit manustada annuses 400-800 mg üks tund enne operatsiooni.
  3. Eakatel patsientidel, eriti neil, kellel on samaaegne neerupuudulikkus, tuleb annust vähendada allaneelamise ja intravenoosse manustamise teel.

Maksahaigusega patsientidel on intravenoosse tilga ühekordne annus 8 mg kehakaalu kilogrammi kohta; infusiooni kestus on 1 tund. Krambihoogude infusioonide sagedus on 1 kord 24 tunni jooksul; astsiidiga patsientidel üks kord 36 h jooksul; kollatõbi ja astsiit - 1 kord 48 tunni jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmine võib põhjustada erinevate elundite ja kehasüsteemide negatiivsete kõrvaltoimete tekkimist, sealhulgas:

  • Lihas-skeleti süsteem: valu ilmnemine lihastes, valu tekkimine liigestes, Achilleuse kõõluse rebendid, sidemete põletik;
  • Hematopoeetiline süsteem: leukotsüütide arvu vähenemine, trombotsüütide arvu vähenemine, eosinofiilide arvu suurenemine;
  • Mõõdukad elundid: visuaalse taju rikkumine, maitsetundlikkuse muutus;
  • Kuseteede süsteem: vere esinemine uriinis, neerupõletik, uriini kristallimine;
  • Abaktaali ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, ülitundlikkus päikesevalguse vastu, naha sügelemine, bronhide spasm, naha punetus;
  • Seedetrakt: isheemiatõve vähenemine või täielik kadumine, bilirubiini kontsentratsiooni suurenemine veres, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, oksendamine, seedetrakti häired, leelisfosfataasi kontsentratsiooni suurenemine, pseudomembranoosse koliidi rünnakute ilmnemine
  • Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: peavalud, suurenenud närviline ärrituvus, unehäired, segasus, jäsemete värinad, epilepsiahoogude ilmnemine, pearinglus, juhusliku ärevuse tekkimine, depressiivsed seisundid, hallutsinatsioonide ilmnemine, krambid, iiveldus;
  • Kohalikud reaktsioonid: veenipõletik Abaktal'i süstimise kohas.

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, segasus, vaimne agitatsioon; rasketel juhtudel - teadvusekaotus, krambid.

Erijuhised

Süstelahust kasutatakse ainult haiglas.

Abactal-ravi ajal on võimalik fotosensibiliseeruda, tuleb UV-kiirguse ja otsese päikesevalguse eest 6 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist vältida.

Kui teil tekib allergiline reaktsioon või muutused kesknärvisüsteemis, nagu ka kahtlustatav kõõlusepõletik, peate kohe ravimi tühistama.

Tundinitide tekke riskifaktorid fluorokinoloonravi puhul on järgmised: vanus üle 60 aasta, neerupuudulikkus, dialüüs, samaaegne GCS-ravi, düslipideemia. Patsiendile tuleb hoiatada ravimi tühistamise vajaduse ilmnemise pärast, kui esinevad tendiniidi esinemisnähud, kõrvaldada kahjustatud jäseme koormus ja pöörduda arsti poole.

Vere positiivseid tulemusi võib täheldada glükoosi määramisel uriinis, kasutades vase redutseerimismeetodit (kasutades vasksulfaati), seetõttu tuleks kasutada ensümaatilisi analüüsimeetodeid.

Ravimit võib kasutada kombinatsioonis β-laktaamantibiootikumidega, metronidasooliga, vankomütsiini ja rifampitsiiniga.

Pefloksatsiini ja isoniasiidi manustamisel tuleb olla ettevaatlik.

Abaktal kommentaare

Fluorokinoloonid on väga efektiivsed ravimid, mis toimivad ka rakusisesele asukohale vastavate mikroorganismide korral. Abaktaal elundites ja kudedes loob kontsentratsioonis veres 2-7 korda suurema kontsentratsiooni. Pikk kasvuperiood lubab teil neid 2 korda päevas määrata.

Abaktali ülevaadete analüüsimisel on võimalik järeldada nende efektiivsust püelonefriidi, prostatiidi, sinusiidi ja günekoloogiliste haiguste puhul. See on suhteliselt madala toksilisusega ravim, kuid nende võtmisel võib esineda kõrvaltoimeid.

Nii on olemas ülevaateid peavalude, ärevuse, unetuse, ärritumatuse ja isegi hallutsinatsioonide ilmumise kohta. 3-6% patsientidel on kõrvetised, iiveldus ja kõhuvalu. Suurenenud transaminaaside sisaldus, mis näitab maksarakkumist, normaliseerub pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Eakatel inimestel tekkis kõõlusepõletik, tendovaginiit ja liigesevalu.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Pelox 400;
  • Perty;
  • Peflatsiin;
  • Pefloksabool;
  • Pefloksatsiin;
  • Pefloksatsiin mesülaat;
  • Unicpef.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Abaktal

Kirjeldus kuupäevast 04.02.2015

  • Ladina nimi: Abaktal
  • ATX kood: J01MA03
  • Aktiivne koostisosa: pefloksatsiin (pefloksatsiin)
  • Tootja: Lek (Sloveenia), Sotex FarmFirma (Venemaa).

Koostis

1 tabletti 400 mg pefloksatsiini mesilat.

5 ml pefloksatsiini mesilaadi kontsentraadist 400 mg.

Vabastav vorm

Kapslis olevad tabletid.

Kontsentraat ampullis 5 ml infusioonilahuse valmistamiseks.

Farmakoloogiline toime

Antimikroobne toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Toimeaine on bakteritsiidse toimega fluorokinoloonide rühma antimikroobne ravim. Toimemehhanism on inhibeerida ensüümi DNA güraasi, rikub bakterite DNA ja ribonukleiinhappe A-subühiku replikatsiooni, mis põhjustab proteiini sünteesi häirimist bakterirakkudes. See mõjutab gramnegatiivsete bakterite rakke puhke- ja jagunemisfaasides, grampositiivsete bakterite rakkudes ainult mitootilise jaotuse faasis.

Abaktalil on palju antimikroobseid toimeid.

Gram-positiivsetest bakteritest, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis on selle suhtes tundlikud. Enterococcus spp, Streptococcus spp. Vähem tundlikud. ja Streptococcus pneumoniae.

Gram-negatiivsed kookid ja bakterid on selle suhtes tundlikud: Escherichia coli, Serratia spp. Legionella spp. parasiidid, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum, Chlamydophila pneumoniae. Mycoplasma spp., Gardnerella vaginalis, Clostridium perfringens on vähem tundlikud.

Ravile vastupidavad: Staphylococcus spp., Listeria spp., Mycobacterium tuberculosis, Clostridium spp. ja gram-negatiivsed anaeroobid.

See ei lagune beeta-laktamaasi toimel, mõjutab tsefalosporiinidele, penitsilliinidele ja aminoglükosiididele resistentseid tüvesid. Sellel on post-antibiootiline toime.

Farmakokineetika

20 minuti pärast pärast 90% ravimi imendumist imendub seedetraktis. Cmax määratakse 1,5 tunni jooksul. Kui päevas tarbitakse 400 mg ravimit, määratakse jääkkontsentratsioon veres 48 tunni jooksul. Pärast intravenoosset manustamist ei erine farmakokineetika pärast suukaudset manustamist.

20... 30% seotud plasmavalkudega. Sellel on suur ühtlane jaotumine ja hea tungimine kõikides kudedes, elundites ja kehavedelikes.

Terapeutilised kontsentratsioonid süljes, rögas, peritoneaalses vedelikus, sapis, seemnevedelikus, müokardis, soole seinades ja sapipõies, luukudes, eesnäärmes on kõrgemad kui vere kontsentratsioonid.

Maksa metaboliseeritud. T1 / 2 pärast ühekordset annust - 10 tundi, mitme annusega - 12 tundi. Metaboliid eritub neerude kaudu (31-59%) ja sapiga (20-30%).

Abaktala kasutamise näpunäited

  • bakteriaalne meningiit, traumajärgne ja postoperatiivne meningiit;
  • sinusiit, mastoidiit;
  • akuutses staadiumis krooniline bronhiit, kopsupõletik (kogukonna omandamine ja haigla), bronhiakeemia;
  • koletsüstiit, kolangiit, peritoniit, pankreatiidi nakkushaigused;
  • kroonilise püelonefriidi ja kuseteede infektsioonide ägenemine;
  • pelvioperitoniit, tubo-munasarjade munandivähk, salpingo-oophoriit, endometriit;
  • orhitis, prostatiit, orhhepididümiit;
  • osteomüeliit, pehmekoe infektsioonid;
  • bakteriaalne endokardiit;
  • gonorröa, klamüüdia;
  • escherichiosis, salmonelloos, šigelloos, tüüfine, palavik, ersinioos, koolera, paratüfoobne palavik.

Kasutamisnähud sisaldavad ka märke selle kohta, et Abactal on efektiivne immunokompetentsete patsientide infektsioonide ennetamisel.

Vastunäidustused

  • kinoloonipreparaatide raskeid allergilisi reaktsioone;
  • ülitundlikkus fluorokinoloonide suhtes;
  • hemolüütiline aneemia;
  • laktoosi talumatus, glükoosi imendumise ja galaktoosi häired;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • rinnaga toitmine;
  • rasedus

Ettevaatlikult ette nähtud aju ateroskleroos, epilepsia sündroom, peavalu, neeru- ja maksapuudulikkus.

Kõrvaltoimed

  • depressioon, väsimus, peavalu, unetus, krambid, ärevus, ärrituvus, õudusunenäod, hallutsinatsioonid, nägemishäired;
  • iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, isukaotus, puhitus, pseudomembranoosne koliit, suurenenud transaminaaside sisaldus veres, hepatiit, kolestaatiline ikterus;
  • düsuuria häired, kristalluuria, glomerulonefriit;
  • nahalööve, urtikaaria, valgustundlikkus, angioödeem, bronhospasm;
  • leukopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia, eosinofiilia, trombotsütopeenia;
  • müalgia, kõõlusepõletik, artropaatia;
  • tahhükardia, Q-T intervalli pikenemine.

Abaktal, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Abaktal suupistete ajal söögi ajal. Keskmine diabeet on 800 mg, MD - 1200 mg.

Võtke 400 mg kaks korda päevas koos annuste vahega 12 tundi.

Urogenitaal-süsteemi infektsioonidega (näiteks tsüstiit) võib 400 mg võtta üks kord päevas.

Tüsistumata gonorröa korral võtke 800 mg üks kord.

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral on Abaktali eliminatsioon aeglustunud, mistõttu päevane annus on 400 mg üks kord ööpäevas või kaks korda päevas. Annuse vähendamine neerufunktsiooni kahjustamisel ei ole vajalik.

Abaktal IV kasutamine

Ampullide sisu lahustatakse 250 ml glükoosilahuses. Saadud lahus süstitakse / tilguti väga aeglaselt. Raskete nakkushaiguste korral manustatakse 800 mg üks kord, üleminek 400 mg-ni iga 12 tunni järel. Komplekssete haigustega - 400 mg kaks korda päevas. Kui kreatiniini kliirens on neerufunktsiooni kahjustuse korral alla 20 ml / min, on soovitatav annust vähendada poole võrra. Samaaegsete maksahaigustega on ette nähtud 8 mg kehakaalu kg kohta Kollatõbi korral manustatakse seda annust üks kord päevas, astsiidiga - üks kord iga 36 tunni järel ja astsiidi ja ikteruse kombinatsiooniga - kaks korda päevas. Pärast positiivse dünaamika infusioonikursust ja ravi jätkamise vajadust võite pöörduda raviks tablettide kujul.

Üleannustamine

Sümptomid on oksendamine, iiveldus, agitatsioon, teadvusekaotus ja krambid.

Sümptomaatiline ravi piisava vedeliku tarbimisega.

Koostoimimine

Seoses gramnegatiivsete aeroobidega on pefloksatsiinil koos aminoglükosiididega sünergistlik toime, seetõttu tuleks aminoglükosiidide annust vähendada. Seda ravimit manustatakse koos beeta-laktaamantibiootikumide, rifampitsiini ja fosfomütsiini sünergistlike ja kumulatiivsete mõjudega.

Vähendab mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, teofülliini ja kofeiini metabolismi - see võib suurendada nende kontsentratsiooni veres ja kesknärvisüsteemis.

Vähendab protrombiiniindeksit, seoses sellega, mis suukaudsete antikoagulantidega sunnitud patsientide puhul on teil vaja kontrollida vere hüübimist.

Tsimetidiin suurendab ravimi T1 / 2 ja vähendab üldist kliirensit. Alumiiniumi, magneesiumi, samuti raua ja tsinki sisaldavate ravimite aluseks olevad antatsiidid aeglustavad imendumist, nii et nende ravimite võtmine peaks aja jooksul levima.

Kinoloonide ja tsüklosporiini ühine määramine põhjustab kreatiniinisisalduse suurenemist veres ja pefloksatsiini kasutamine koos metronidasooliga on võimalik.

Samaaegselt manustatakse tetratsükliini või kloramfenikooli abaktaalse antagonismiga.

Selle ravimi kasutamine koos GCS-iga suurendab Achilleuse kõõluse tendiniidi ja kahjustuse ohtu. Infusioonilahust ei saa natuke lahjendada. lahendus.

Abaktal

Abaktal: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Abaktal

ATX kood: J01MA03

Aktiivne koostisosa: pefloksatsiin (pefloksatsiin)

Tootja: Lek (Sloveenia), Sotex FarmFirma (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 26.07.2018

Hinnad apteekides: 239 rublini.

Abaktal on laia toimespektriga antibiootikum, millel on bakteritsiidne toime gram-positiivsete, gramnegatiivsete mikroorganismide ja rakusisese patogeenide vastu.

Vabasta vorm ja koostis

Abaktal on valmistatud kaetud tablettide kujul suukaudseks manustamiseks ja vedelikena infusiooniks.

Valged kuni kollakad tabletid on kaksikkumerad ovaalse kujuga tabletid, mis sisaldavad 558,5 mg pefloksatsiinmesülaadi dihüdraati ja vastavad 400 mg pefloksatsiinile.

Lisaks sisaldab tablett abiainetena järgmist:

  • Laktoosmonohüdraat - 79,5 mg;
  • Maisitärklis - 32 mg;
  • Povidoon - 32 mg;
  • Naatriumkarboksümetüültärklis - 32 mg;
  • Talk - 27 mg;
  • Veevaba ränidioksiid kolloid - 2 mg;
  • Magneesiumstearaat - 7 mg.
  • Hüpromelloos - 13,166 mg;
  • Titaandioksiid - 2,09 mg;
  • Talk - 854 mcg;
  • Makrogool 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba vaha - 100 mkg.

Pakendatud Abaktal'i tabletid 10 tükki blisterpakendites, mis pakitakse üksikpakendite pakenditesse.

Intravenoosseks lahuseks, mis on kollase kuni helekollase lahuse valmistamiseks ette nähtud kontsentraat, on läbipaistev. Ühes ampullis - 400 mg pefloksatsiini, 1 ml - 80 mg.

Abiainetena sisaldab lahus:

  • Askorbiinhape;
  • Dinaatriumedetaat;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Naatriummetabisulfit;
  • Bensüülalkohol;
  • Destilleeritud vesi.

Pakkimine 10 ampulli, 5 ml mahuga, plastikust kaubaalustel, üks kaubaaluste pakend.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Pefloksatsiin on fluorokinoloonide rühmas sünteetiline antimikroobne ravim. Sellel on bakteritsiidne toime ensüümi DNA güraasi inhibeerimise ja bakteriaalse DNA replikatsiooni tõttu, RNA A-subühiku replikatsioon ja valkude süntees bakterirakkudes.

See aine Abaktala mõjutab jagunemise ja puhkefaasides olevate gramnegatiivsete bakterite rakke ja mitootilise jaotuse faasis olevaid grampositiivsete bakterite rakke ning on samuti post-antibiootilise toimega.

Pefloksatsiinil on lai valik antimikroobseid toimeid.

Efektiivseks järgmiste mikroorganismide: Campylobacter jejuni, Aeromonas'est hydrophila'st, Enterobacter spp, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Escherichia coli, Legionella pneumophila, Klebsiella spp, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis, indool-positiivne Proteus, Proteus mirabilis,... Pasteurella multocida, Providencia stuartii, Shigella spp., Serratia spp., Salmonella spp., Vibrio cholerae.

Acinetobacter spp., Streptococcus spp. Iseloomulik mõõdukas tundlikkus Abacali suhtes. (va Streptococcus pneumonia), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus.

Resistant omavad Gardnerella vaginalis, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, anaeroobne gramnegatiivsete mikroorganismide, Mycoplasma spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum, spirochetes (Borrelia spp., Treponema spp., Leptospira spp.).

Farmakokineetika

Tervetel vabatahtlikel manustati pefloksatsiini intravenoosse infusioonina 400 mg 1 või 2 korda päevas maksimaalne plasmakontsentratsioon kohe pärast manustamist 5,8 μg / ml ja 12 tunni pärast seerumi jääkkontsentratsioon oli 1,49 μg / ml. Pärast 10-nda annuse manustamist oli ravimi keskmine maksimaalne ja keskmine jääkkontsentratsioon seerumis vastavalt 9,55 ja 4,22 μg / ml.

Suukaudne imendumine on kõrge: 90% ravimist imendub seedekulglas 20 minutit. Tervetel vabatahtlikel manustati tervete vabatahtlikega ühekordse annuse korral 200 mg või 400 mg pefloksatsiini annus ravimi maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 1... 1,5 tundi vastavalt 2,5 ja 4,3 μg / ml. Pefloksatsiini korduv suukaudne manustamine annuses 400 mg 2 korda päevas tõuseb maksimaalse ja jääkkontsentratsiooni järgselt 48 tunni pärast. Pefloksatsiini maksimaalne kontsentratsioon seerumis on 7,9-10 μg / ml ja jääkkontsentratsioon enne järgmist annust on 3,8 μg / ml.

Suukaudse ja intravenoossel manustamisel on kontsentratsiooni-aja farmakokineetilise kõvera alune pindala sama (29,5 mg / ml / h), mis näitab toimeaine täielikku imendumist.

20-30% pefloksatsiin seob plasmavalkudega. Jaotuse maht on 1,7 l / kg, mis võimaldab ravimit ühtlaselt jaotada keha vedelike, organite ja kudede vahel.

Toimeaine metaboliseeritakse maksas, moodustades 5 metaboliiti (pefloksatsiin-N-oksiid, N-dimetüülpefloksatsiin, oksororfloksatsiin, oksopefloksatsiin ja pefloksatsiinglükuroniid), mis esinevad uriinis (välja arvatud pefloksatsiin-glükuroniid). Peamised metaboliidid on pefloksatsiin-N-oksiid (mida iseloomustab minimaalne antibakteriaalne aktiivsus) ja N-dimetüülpefloksatsiin (omab märkimisväärset antibakteriaalset toimet). N-dimetüülpefloksatsiini kontsentratsioon plasmas on 2-3% pefloksatsiini kogukontsentratsioonist.

Normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga eritub umbes 59% annusest muutumatul kujul või peamiste metaboliitide kujul. Üldiselt eritub 60% annusest neerude kaudu, 40% soolestiku kaudu (20-30% eritub sapphiini kui pefloksatsiini glükuroniidist ja N-oksiidderivaadist). Ligikaudu 16,2% annusest eritub pefloksatsiin-N-oksiidina, veel 20% N-dimetüülpefloksatsiini kujul.

Ühe infusiooniga poolväärtusaeg on 7,2 kuni 13 tundi ja korduv manustamine - 14-15 tundi.

Ühekordse suukaudse annuse korral on ravimi poolväärtusaeg 10,5 tundi ja korduv kasutamine kuni 12,3 tundi. Tuleb märkida, et uriinis määratakse pefloksatsiin ja metaboliidid 48 tunni jooksul pärast manustamist.

Pefloksatsiin reabsorbeerub neerutuubulikes. Sõltuvalt annusest võetakse pefloksatsiini renaalne kliirens 0,11-0,21 ml / s.

Pefloksatsiini kontsentratsioon plasmas ja poolväärtusaeg neerufunktsiooni kahjustamisel jääb peaaegu muutumatuks, kuna ravimi eemaldamise peamine viis on maksapuudulikkus. Hemodialüüsi praktiliselt ei eritunud.

Maksafunktsiooni kahjustusega pefloksatsiini plasmakliirens on oluliselt vähenenud ja poolväärtusaeg suureneb vastavalt.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele kasutatakse Abaktalit pefloksatsiini toimel tundlike bakterite põhjustatud nakkushaiguste raviks ja ennetamiseks.

Need hõlmavad järgmist:

  • Ülemiste ja alumiste hingamisteede ülemiste hingamisteede nakkushaigused (bakteriaalne kopsupõletik, krooniline ja korduv bronhiit, bronhopulmonaalsed infektsioonid, tsüstiline fibroos);
  • Otiit, sinusiit, tonsilliit, eesmine sinusiit, tonsilliit;
  • Kuseelundite nakkushaigused: ureetrits, tsüstiit, püelonefriit, vaginiit, prostatiit, toruja abstsess, endometriit;
  • Gonorröa ja klamüüdia;
  • Koller, salmonelloos, kõhutüüp, shigelloos, koletsüstiit, sapipõie empeeem; osteomüeliit ja artriit;
  • Nakatunud põletused, haavandid, abstsessid, haavad;
  • Hospokomiaalsete nakkuste ennetamine ja ravi;
  • Komplikatsioonid pärast günekoloogilist ja kirurgilist sekkumist;
  • Intraabdominaalsed abstsessid, endokardiit, peritoniit ja bakteriaalne meningiit;
  • Vähendatud immuunsus nakkushaiguste ennetamisel ja ravil.

Abaktalit kasutatakse koos teiste antimikroobsete ravimitega või monoteraapia vahendina.

Pärast suukaudset manustamist imendub Abactal seedetraktist. Maksimaalne sisaldus veres on täheldatud 1,5 tunni pärast. Plasmavalkudega seondumise määr ei ületa 30% annusest. Ravim metaboliseerub maksas, peamiselt eritub uriinist ja osaliselt sapist nii metaboliitidena kui ka muutumatuna. Pärast Abaktal'i ühekordse annuse manustamist on eliminatsiooni poolväärtusaeg 8 tundi ja pärast korduvat kasutamist 13 tundi. Pefloksatsiini esinemine uriinis võib olla 3,5 päeva jooksul pärast viimast kasutamist.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • Rasedad ja imetavad naised;
  • Lapsed kuni 18 aastat.

Vastavalt juhistele manustatakse Abaktal hoolikalt inimestele, kellel on kesknärvisüsteemi organilised kahjustused, raske maksapuudulikkus ja maksa- ja neerufunktsiooni häired.

Abaktal'i kasutamise juhised: meetod ja annus

Abaktali tablette tuleb võtta söögi ajal või pärast sööki, joomist rohke veega. Neil ei ole vaja lihvida ega jagada. Abaktali kasutamine on efektiivsem, kui päevane annus jaguneb kaheks osaks ja ravimi kasutamine korrapäraste ajavahemike järel.

Abaktal'i juhendi kohaselt on ravimi vajalik annus:

  • Sugulisel teel levivate haigustega, günekoloogiliste infektsioonide ja kuseteede infektsioonhaigustega - 400 mg 1 kord päevas;
  • Gonorröa puhul - 800 mg 1 kord päevas;
  • Teiste nakkushaiguste hulka kuulub Abaktiti võtmine 2 korda päevas, 400 mg.

Maksa funktsioone rikkudes on soovitatav kasutada Abaktali infusioonilahuse vormis, mille puhul ühe ampulli sisu 250 ml 5% glükoosis on eelnevalt lahjendatud. Tulemuseks olevat koostist tuleb tilkhaaval aeglaselt sisestada. Et Abactali terapeutiline kontsentratsioon saavutataks kiiremini, on esimene annus 800 mg vastuvõetav. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g.

Infektsioossete komplikatsioonide profülaktika operatsioonis viiakse Abaktal'i manustamine 1 tund enne operatsiooni annuses 400... 800 mg. Kollatõvega patsientide infusiooni sagedus on 1 kord 24 tunni jooksul, astsiidiga - 1 kord 36 tunni järel, ikterus ja astsiit - mitte rohkem kui 1 kord 48 tunni pärast. Eakad patsiendid, eriti need, kellel on neerufunktsiooni häire, peaksid võtma ravimi vähendatud annuse, nagu on näidatud Abaktal'i juhendis.

Kõrvaltoimed

Abaktalile on võimalik negatiivne reaktsioon:

  • Seedetrakti süsteem (kõhulahtisus, oksendamine, isutus, maitsemuutus, düspepsia, harva pseudomembranoosne koliit);
  • Kesknärvisüsteem (peapööritus, ärevus, peavalu, depressioon, hägune nägemine, unetus, hallutsinatsioonid, värisemine, segasus, harva - krambid);
  • Kusetehnoloogia (kristalluuria, harva - interstitsiaalne nefriit, hematuria);
  • Lihas-skeleti süsteem (artralgia, kõõlusepõletik, müalgia).

Samuti on võimalik flebiit, nahalööve, naha punetus, sügelus.

Üleannustamine

Sümptomid: psühhomotoorne ärrituvus, segasus, iiveldus, oksendamine, rasked krambid, teadvusekaotus, QT-intervalli pikenemine.

Ravi: sümptomaatiline. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Vaja on meditsiinilist järelevalvet ja piisava vedeliku sissevõtmist kehasse.

Erijuhised

Abaktali kasutamisel tuleb märkida, et:

  • Kapslite ravimi kasutamine võib olla ainult meditsiinitöötajate järelevalve all;
  • On vaja vältida ultraviolettkiirgust ravi ajal ja vähemalt 6 päeva pärast ravi lõppu;
  • Lõpeta Abaktali kasutamine allergia, kesknärvisüsteemi reaktsiooni, kahtlusega kõõluse korral;
  • Tähtis on ravimi võtmine pärast 60. eluaastat äärmise ettevaatusega;
  • Raviravi ajal glükoosi määramine uriinis tuleb teha ensümaatiliste meetoditega;
  • Beeta-laktaamantibiootikume, vankomütsiini, metronidasooli ja rifampitsiini võib kasutada kombinatsioonis Abactal'iga;
  • Samal ajal tuleb pefloksatsiini ja isoniasiidi ette näha ettevaatlikult;
  • Spetsialistidel, kus on vaja erilist tähelepanu pöörata, on oluline olla ettevaatlik, potentsiaalselt ohtlik tööde tüüp, autot juhtides, võttes Abaktalit.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Abaktiali kasutamine rasedatel on vastunäidustatud.

Kuna pefloksatsiin eritub suurtes kogustes rinnapiima (75% seerumi kontsentratsioonist), tuleb ravimi kasutamise ajal rinnaga toitmine lõpetada.

Kasutamine lapsepõlves

Abaktali kasutamine on keelatud alla 18-aastaste patsientide raviks.

Neerufunktsiooni häire korral

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Abactal'i kasutada ettevaatusega.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ebanormaalse maksafunktsiooni korral tuleb ravimit ettevaatlikult ette kirjutada. Raske maksafunktsiooni häire korral on abaktaan vastunäidustatud.

Kasutada vanas eas

Eakate patsientide ravimisel tuleb Abaktalit kasutada ettevaatlikult.

Ravimi koostoime

Pefloksatsiini ja rifampitsiiniga kombineeritud kasutamisel saavutatakse lisa- ja sünergistlik toime. Kui nende ravimite kombinatsioon on vajalik pefloksatsiini plasmakontsentratsiooni kontrollimiseks seerumis, siis suurendab rifampitsiin oluliselt pefloksatsiini plasmakliirensit.

Koos beeta-laktaamantibiootikumidega (stafülokokkide infektsioonide ravis) esitatakse ka lisand ja sünergistlik toime.

Pefloksatsiin vähendab maksa teofülliini metabolismi, põhjustades viimaste kontsentratsiooni suurenemist vereplasmas ja kesknärvisüsteemis. See toime võib suurendada kõrvaltoimete raskusastet ja / või sagedust, mis harvadel juhtudel võivad põhjustada eluohtlikke või surmaga lõppenud seisundeid. Seega, kui pefloksatsiini ja teofülliini tuleb samal ajal kasutada, peate kontrollima viimase plasmakontsentratsiooni ja kohandama vastavalt annust.

Aminoglükosiidid, tseftasidiim, aslotsilliin, piperatsilliin suurendavad antibakteriaalset toimet (sh püotsüünse bakteriga nakatumise juhtumid).

Suukaudsete (kaudsete) antikoagulantide võtmisel võib pefloksatsiin vähendada protrombiiniindeksit. Antikoagulandi toime võib varieeruda sõltuvalt patsiendi vanusest, üldisest seisundist ja haiguse olemusest, seetõttu on vaja jälgida rahvusvahelist normaliseeritud suhtumist pefloksatsiini ja suukaudsete antikoagulantide ning ka mõnda aega pärast selle lõpetamist.

Ranitidiini, tsimetidiini ja teiste mikrosomaalsete maksaensüümide inhibiitorite kasutamisel suureneb pefloksatsiini poolväärtusaeg ja suureneb selle toksilisus.

Anfatsiaadid (mis sisaldavad magneesiumi või alumiiniumi) ning tsinki ja rauda sisaldavad preparaadid, samuti didanosiin (didanosiini ravimvormid, milles puhverlahusteks on magneesiumi või alumiiniumiühendid) aeglustavad pefloksatsiini imendumist, seetõttu on soovitatav seda võtta vähemalt 2 tundi enne või pärast 4 -6 tundi pärast nende ravimite võtmist.

Kaltsiumkarbonaadi ja pefloksatsiini kliiniliselt olulist koostoimet ei tuvastatud.

Tsüklosporiini ja fluorokinoloonide kombineeritud kasutamisega võib suurendada tsüklosporiini ja kreatiniini kontsentratsiooni vereplasmas.

Koos isoniasiidiga tuleb hoolikalt jälgida.

Pefloksatsiini võib määrata koos vankomütsiini ja metronidasooliga.

Klooramfenikooli ja tetratsükliini vahelise koos kasutamise korral täheldatakse antagonismi.

Pefloksatsiini ja glükokortikosteroidide kombinatsioon (eriti 60-aastastel eakatel patsientidel, kellel on neerupuudulikkus või düslipideemia) suurendab soovimatute kõrvaltoimete nagu kõõlusepõletikku tõenäosust ja Achilleuse kõõluse kahjustust (väga harva). Selle tulemusena on soovitatav vältida glükokortikosteroidide ja pefloksatsiini kombineeritud kasutamist.

Pefloksatsiin kombinatsioonis suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega suurendab viimatimainitud kontsentratsiooni ja pikendab poolväärtusaega, vähendades mükosomaalse oksüdatsiooni protsessi hepatotsüütides.

Pefloksatsiini võib põhjustada pikenemise intervalli QT, mis nõuab järgimist ettevaatusega saamise ajal koos ravimitega pikendada intervalli QT: antiarütmikumid IA ja III klassides tritsüklilised antidepressandid, antipsühhootikumid (haloperidool, fenotiasiini derivaadid, pimosiid), mõned antimikroobsete toimeainete (sparfloksatsiin, erütromütsiin, moksifloksatsiin, makroliidid, malaariavastased ravimid), mõned antihistamiinid (astemisool), kuna tõenäosus suureneb eluohtlike arütmiate areng.

Analoogid

Abaktala analoogid toimeaine jaoks: Pelox, Pefloxacin, Peflotsiin, Yunikpef jne

Ladustamistingimused

Abaktala säilivusaeg on 3 aastat.

Hoidke lastele kättesaamatus kohas, vältides valguse sissepääsu, ruumi temperatuur ei tohi ületada 25 ° C.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Abaktal kommentaare

Abaktali hinnangud näitavad selle efektiivsust prostatiidi, püelonefriidi, sinusiidi ja günekoloogiliste haiguste ravis.

Selle ravimi võtmise ajal tekkivad kõrvaltoimed tekivad üsna harva. Niisiis on mõnede arvustuste autorid peavalu, ärrituvuse, unetus, ärevus, hallutsinatsioonid. Väikest arvu patsiente kurdavad kõrvetised, iiveldus, kõhuvalu pärast Abactali võtmist. Samuti võib suureneda transaminaaside sisaldus, mis kaob pärast ravi lõpetamist. Eakad inimesed kurdavad liigesvalu, tendiniit, tendovaginiit.

Abaktiali hind apteekides

Abaktiti ligikaudne hind on: 10 tabletti 400 mg - 275 rubla, 10 ampulli 400 mg / 5 ml - 580 rubla.