Search

Abaktal

Abaktal mõjutab mikroobide geeniprofiili, pärssides DNA molekulide replikatsiooni (blokeeriv DNA-gaas). See viib asjaolu, et sureb nakkushaiguse patogeen. Ravimi väljendatud bakteritsiidne toime on seotud keemilise valemiga fluori aatomi juuresolekul.

Antibiootikumide oluline aspekt on see, et ta suudab tappa mitte ainult neid puhkejärgus olevaid baktereid, vaid ka neid, mis aktiivselt prolifereeruvad.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Fluorokinolooni rühma antibakteriaalne ravim.

Apteegi müügitingimused

Ravim on saadaval retsepti alusel.

Kui palju ABAKTAL tablette maksab? Apteekide keskmine hind on 250 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on valmistatud kaetud tablettide kujul suukaudseks manustamiseks ja vedelikena infusiooniks.

Valged kuni kollakad tabletid on kaksikkumerad ovaalse kujuga tabletid, mis sisaldavad 558,5 mg pefloksatsiinmesülaadi dihüdraati ja vastavad 400 mg pefloksatsiinile.

Lisaks sisaldab tablett abiainetena järgmist:

  • Laktoosmonohüdraat - 79,5 mg;
  • Maisitärklis - 32 mg;
  • Povidoon - 32 mg;
  • Naatriumkarboksümetüültärklis - 32 mg;
  • Talk - 27 mg;
  • Veevaba ränidioksiid kolloid - 2 mg;
  • Magneesiumstearaat - 7 mg.
  • Hüpromelloos - 13,166 mg;
  • Titaandioksiid - 2,09 mg;
  • Talk - 854 mcg;
  • Makrogool 400 - 1,79 mg;
  • Carnauba vaha - 100 mkg.

Pakendatud Abaktal'i tabletid 10 tükki blisterpakendites, mis pakitakse üksikpakendite pakenditesse.

Intravenoosseks lahuseks, mis on kollase kuni helekollase lahuse valmistamiseks ette nähtud kontsentraat, on läbipaistev. Ühes ampullis - 400 mg pefloksatsiini, 1 ml - 80 mg.

Abiainetena sisaldab lahus:

  • Askorbiinhape;
  • Dinaatriumedetaat;
  • Naatriumvesinikkarbonaat;
  • Naatriummetabisulfit;
  • Bensüülalkohol;
  • Destilleeritud vesi.

Pakkimine 10 ampulli, 5 ml mahuga, plastikust kaubaalustel, üks kaubaaluste pakend.

Farmakoloogiline toime

Abaktal on sünteetiline antimikroobne aine, mis kuulub fluorokinoloonide rühma. Sellel on bakteritsiidne omadus, millel on lai antibakteriaalse toime spektriga. Pefloksatsiin pärsib DNA replikatsiooni, mõjutab RNA-d ja bakterirakkude translatsiooni protsessi.

Gram-negatiivsed bakterid on tundlikud ravimi suhtes nii puhkefaasis kui ka jagamisrežiimis. Gram-positiivsed bakterid on tundlikud ainult jagunemisfaasis. Pefloksatsiin mõjutab aeroobseid mikroorganisme. See on aktiivne bakterite suhtes, mis on resistentsed teiste antimikroobsete toimeainete suhtes. Toimeained tundlikele narkootikumide nagu mikroobiliiki:..... Enterobacterspp, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae, Citrobacterspp, Haemophilusducreyi, Klebsiellaspp, Neisseriameningitidis, Neisseriagonorrhoeae, Proteusmirabilis, Salmonellaspp, Indolepositiveproteus, ShigellasppStaphylococcusspp, Serratiaspp.. mõõdukalt tundlik: Pneumococcusspp, Streptococcusspp,.. Pseudomonasspp., Clostridiumperfringns, Acinetobacter pp., Chlamydiatrachomatis, Mycoplasma. Graf-negatiivsed anaeroobid, kahvatu treponema ja mycobacterium tuberculosis on samuti resistentsed pefloksatsiini suhtes.

Abaktal on efektiivne erineva lokaliseerimise, eriti urogenitaalse süsteemi infektsioonide vastu.

Mis aitab Abaktalil?

Kasutamisnäited:

  • sinusiit, mastoidiit;
  • orhitis, prostatiit, orhhepididümiit;
  • osteomüeliit, pehmekoe infektsioonid;
  • bakteriaalne endokardiit;
  • gonorröa, klamüüdia;
  • bakteriaalne meningiit, traumajärgne ja postoperatiivne meningiit;
  • escherichiosis, salmonelloos, šigelloos, tüsbelus, ersinioos, koolera, paratüfoobne palavik;
  • akuutses staadiumis krooniline bronhiit, kopsupõletik (kogukonna omandamine ja haigla), bronhiakeemia;
  • koletsüstiit, kolangiit, peritoniit, pankreatiidi nakkushaigused;
  • kroonilise püelonefriidi ja kuseteede infektsioonide ägenemine;
  • pelvioperitoniit, tubo-munasarjade munandivähk, salpingo-oophoriit, endometriit.

Kasutamisnähud sisaldavad ka märke selle kohta, et Abactal on efektiivne immunokompetentsete patsientide infektsioonide ennetamisel.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisel on järgmised:

  • rasedus;
  • imetamine (rinnaga toitmine);
  • vanus kuni 18 aastat;
  • ülitundlikkus kinoloonide suhtes.

Ettevaatlikult nimetatakse ravimit kesknärvisüsteemi häireteks (sh teadmata etioloogia epilepsia sündroom), samaaegsel neerufunktsiooni maksapuudulikkuse ja raske maksapuudulikkuse korral.

Rasedus

Abaktal on raseduse ajal vastunäidustatud.

Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Abaktal'i kasutamise juhised

Kasutamisjuhised näitavad, et abakavade keskmine annus on 800 mg ööpäevas. Ravimit manustatakse 400 mg (1 tablett) 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g. Seedeelundite häirete vältimiseks tuleb tablette võtta koos toiduga.

  • Urogenitaal-süsteemi teatud infektsioonide ravimisel on võimalik Abaktal'i määrata annuses 400 mg (1 tab.) Üks kord päevas hommikul või õhtul.
  • Mittekomplitseeritud gonorröa raviks manustatakse meestele ja naistele annust 800 mg üks kord.
  • Raske maksapuudulikkusega patsientidel on soovitatav määrata ravimit annuses 400 mg päevas (iga 24-48 tunni järel).

Ravimi intravenoosselt manustatakse infusioonina annuses 400 mg iga 12 tunni järel; Infusiooni kestvus on 1 tund. Enne ühe ampulli (400 mg) sisu lahjendatakse 250 ml 5% glükoosilahusega (glükoos). Abaktaali ei tohi lahjendada naatriumkloriidi lahusega ega klooriioonide sisaldava lahustiga.

  1. Terapeutiliste kontsentratsioonide kiiremaks saavutamiseks võimaldas esimese annuse manustamine 800 mg. Maksimaalne päevane annus - 1,2 g.
  2. Kirurgias nakkavate komplikatsioonide ennetamiseks soovitatakse ravimit manustada annuses 400-800 mg üks tund enne operatsiooni.
  3. Eakatel patsientidel, eriti neil, kellel on samaaegne neerupuudulikkus, tuleb annust vähendada allaneelamise ja intravenoosse manustamise teel.

Maksahaigusega patsientidel on intravenoosse tilga ühekordne annus 8 mg kehakaalu kilogrammi kohta; infusiooni kestus on 1 tund. Krambihoogude infusioonide sagedus on 1 kord 24 tunni jooksul; astsiidiga patsientidel üks kord 36 h jooksul; kollatõbi ja astsiit - 1 kord 48 tunni jooksul.

Kõrvaltoimed

Ravimi võtmine võib põhjustada erinevate elundite ja kehasüsteemide negatiivsete kõrvaltoimete tekkimist, sealhulgas:

  • Lihas-skeleti süsteem: valu ilmnemine lihastes, valu tekkimine liigestes, Achilleuse kõõluse rebendid, sidemete põletik;
  • Hematopoeetiline süsteem: leukotsüütide arvu vähenemine, trombotsüütide arvu vähenemine, eosinofiilide arvu suurenemine;
  • Mõõdukad elundid: visuaalse taju rikkumine, maitsetundlikkuse muutus;
  • Kuseteede süsteem: vere esinemine uriinis, neerupõletik, uriini kristallimine;
  • Abaktaali ülitundlikkusreaktsioonid: urtikaaria, ülitundlikkus päikesevalguse vastu, naha sügelemine, bronhide spasm, naha punetus;
  • Seedetrakt: isheemiatõve vähenemine või täielik kadumine, bilirubiini kontsentratsiooni suurenemine veres, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, oksendamine, seedetrakti häired, leelisfosfataasi kontsentratsiooni suurenemine, pseudomembranoosse koliidi rünnakute ilmnemine
  • Kesk- ja perifeerne närvisüsteem: peavalud, suurenenud närviline ärrituvus, unehäired, segasus, jäsemete värinad, epilepsiahoogude ilmnemine, pearinglus, juhusliku ärevuse tekkimine, depressiivsed seisundid, hallutsinatsioonide ilmnemine, krambid, iiveldus;
  • Kohalikud reaktsioonid: veenipõletik Abaktal'i süstimise kohas.

Üleannustamise sümptomid: iiveldus, oksendamine, segasus, vaimne agitatsioon; rasketel juhtudel - teadvusekaotus, krambid.

Erijuhised

Süstelahust kasutatakse ainult haiglas.

Abactal-ravi ajal on võimalik fotosensibiliseeruda, tuleb UV-kiirguse ja otsese päikesevalguse eest 6 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist vältida.

Kui teil tekib allergiline reaktsioon või muutused kesknärvisüsteemis, nagu ka kahtlustatav kõõlusepõletik, peate kohe ravimi tühistama.

Tundinitide tekke riskifaktorid fluorokinoloonravi puhul on järgmised: vanus üle 60 aasta, neerupuudulikkus, dialüüs, samaaegne GCS-ravi, düslipideemia. Patsiendile tuleb hoiatada ravimi tühistamise vajaduse ilmnemise pärast, kui esinevad tendiniidi esinemisnähud, kõrvaldada kahjustatud jäseme koormus ja pöörduda arsti poole.

Vere positiivseid tulemusi võib täheldada glükoosi määramisel uriinis, kasutades vase redutseerimismeetodit (kasutades vasksulfaati), seetõttu tuleks kasutada ensümaatilisi analüüsimeetodeid.

Ravimit võib kasutada kombinatsioonis β-laktaamantibiootikumidega, metronidasooliga, vankomütsiini ja rifampitsiiniga.

Pefloksatsiini ja isoniasiidi manustamisel tuleb olla ettevaatlik.

Abaktal kommentaare

Fluorokinoloonid on väga efektiivsed ravimid, mis toimivad ka rakusisesele asukohale vastavate mikroorganismide korral. Abaktaal elundites ja kudedes loob kontsentratsioonis veres 2-7 korda suurema kontsentratsiooni. Pikk kasvuperiood lubab teil neid 2 korda päevas määrata.

Abaktali ülevaadete analüüsimisel on võimalik järeldada nende efektiivsust püelonefriidi, prostatiidi, sinusiidi ja günekoloogiliste haiguste puhul. See on suhteliselt madala toksilisusega ravim, kuid nende võtmisel võib esineda kõrvaltoimeid.

Nii on olemas ülevaateid peavalude, ärevuse, unetuse, ärritumatuse ja isegi hallutsinatsioonide ilmumise kohta. 3-6% patsientidel on kõrvetised, iiveldus ja kõhuvalu. Suurenenud transaminaaside sisaldus, mis näitab maksarakkumist, normaliseerub pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Eakatel inimestel tekkis kõõlusepõletik, tendovaginiit ja liigesevalu.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Pelox 400;
  • Perty;
  • Peflatsiin;
  • Pefloksabool;
  • Pefloksatsiin;
  • Pefloksatsiin mesülaat;
  • Unicpef.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Abaktal on antibiootikum või mitte

Kõik ravimit Abaktal

Abactal on antibakteriaalne sünteetiline ravim, mis kuulub fluorokinoloonide rühma.

Fluorokinoloonid on ravimite rühm, millel on suur mikroobivastane aktiivsus. Kasutamisnähud ja fluorokinoloonide patogeenide toimemehhanism on sarnased antibiootikumidega. Nende erinevus seisneb selles, et antibiootikumid on peamiselt looduslikud ja fluorokinoloonid on puhtalt sünteetilised ained ja neil ei ole loomulikku vasteid.

Abaktaalil on bakteritsiidne toime, mille peamine eesmärk on, et toimeaine pefloksatsiin pärsib bakterite reproduktsiooni (replikatsiooni) geneetilisel tasemel. Replikatsiooniprotsessi blokeerimine tähendab, et desoksüribonukleiinhappe tütarmolekulide süntees peatub ja selle tulemusena bakterirakud ei korruta.

Ravim vähendab efektiivselt gramnegatiivsete bakterite ja osaliselt grampositiivsete bakterite (kui nad on raku jagunemise staadiumis) replikatsiooni protsessi.

Mis on grampositiivsed mikroorganismid ja gramnegatiivne ning milline on nende erinevused?

Bakterite isoleerimiseks ja bakterite eristamiseks nende biokeemiliste omaduste tõttu mikroskoopilise uurimise käigus leiutas Taani arst Gram meetodi mikroobide värvimiseks aniliinvärvidega. Mikroobide diferentseerimine grampositiivsete ja gram-negatiivsete näol on oluline nakkushaiguste diagnoosimisel.

Gram-positiivsed mikroobid peitsivad hästi ja siis ei muutu alkoholi toimel muutumatuks. Gram-negatiivne alkoholi mõju all vabastab see lihtsalt värvi.

Abaktal efektiivseks järgmiste bakterite: Proteus mirabilis, Shigella spp, Staphylococcus aureus, Serratia spp, Salmonella spp, Citrobacter spp, Enterobacter spp, Klebsiella spp, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae.......

narkootikumide ka mõõdukas mõju Mycoplasma spp., Streptococcus, Chlamydia spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfingens.

Ravim ei mõjuta resistentseid tüvesid, nagu Mycobacterium tuberculosis, Spirochaeta spp., Ja mõned teised.

  • Perty
  • Pefloksatsiin,
  • Pelox-400.
Abaktal on valmistatud kollase või valge värvusega ovaalsete kaksikkumerakeste tablettidega, mis on kaetud vahvliga. Üks tablett sisaldab 400 mg toimeainet pefloksatsiini.

Lisakomponentideks: Naatriumtärklisglükolaati, maisitärklis, povidoon, laktoosmonohüdraat, talk, demineraliseeritud vett, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid.

Vahvli koostis: karnaubavaha, titaandioksiid, hüpromelloos, talk, makrogool 400.

Abaktal on ampullides süstimiseks mõeldud selge kontsentreeritud süstelahuse kujul. Üks ampull sisaldab 400 mg pefloksatsiini.

Lisakomponendid: askorbiinhape, naatriumvesinikkarbonaat, dinaatriumedetaat, naatriummetabisulfit, bensüülalkohol, destilleeritud vesi.

Ravimit kasutatakse nakkushaiguste raviks: Abaktal on efektiivne meninguaalsete infektsioonide, gonorröa, sepsise ja bakteriaalse endokardiidi raviks. Seda kasutatakse nii primaarse ravina kui ka kombinatsioonis teiste antimikroobsete ravimitega. Abaktal on efektiivne nakkushaiguste ennetamisel immuunpuudulikkusega patsientidel. Täiskasvanutel ja noorukitel, kellel on mõni ravimi võtmise viis (suukaudne või parenteraalne), on päevane annus 800 mg. Maksimaalne päevane üksikannus - 1,2 g, sellisel juhul, kui see on kliiniliste näidustuste tõttu õigustatud. Abaktali tablette soovitatakse söögi ajal tarbida.

Kui ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina, on annus 400 mg kaks korda päevas. Lahust tuleb lahjendada 5 ml glükoosilahusega koguses 250 ml. Ravimi tilguti meetodi kasutuselevõtmise kestus peaks olema vähemalt üks tund.

Seda ravimit kasutatakse mõnikord enne operatsiooni ennetuslikel eesmärkidel (nakkuslike komplikatsioonide vältimiseks). Antud juhul süstitakse enne operatsiooni intravenoosselt 400 või 800 mg. ravim.

Maksahaiguste puhul ei tohi intravenoossel manustamisel ravimi annus olla suurem kui 8 mg patsiendi kehamassi kilogrammi kohta. Sissejuhatav kestus - tund. Mõnikord on ravi alguses ette nähtud parenteraalselt ja kursuse lõpus - suu kaudu. Ravimi võtmise alternatiive nimetatakse järjestikuseks teraapiaks. Lihas-skeleti süsteem. Artralgia, müalgia, kõõlusepõletiku põletik.

Peavalu, ärevus ja ärevus, agitatsioon või apaatia, ähmane nägemine, krambid, värisemine, segane teadvus.

Düspepsia, seedehäired, iiveldus, anoreksia ja aeg-ajalt oksendamine.

Hematuria (rikkumine, mis sõna-sõnalt tõlgib kui "veri uriinis"); kristalluuria (kuseteede haigus, milles on teatud soolade kristallid uriinis).

Allergilised reaktsioonid võivad ilmneda ka ravimi võtmisel: naha punetus; sügelus ja lööve, urtikaaria, mõnikord fotosensibilisatsioon; bronhospasm.

Ettenähtud dooside järgimisel ilmnevad kõrvaltoimed harva, pöörduvad ja ei vaja ravi katkestamist. Rasedus ja imetamine. Isiklik sallimatus. Alla 18-aastased lapsed ei määra Abaktalit. Ei ole soovitav määrata Abaktali inimestele, kes põevad seletamatu etioloogia epilepsia sündroomi. Ravimi kontsentreeritud lahust kasutatakse eranditult statsionaarsetes tingimustes. Fotosensibiliseerimise võimaliku ilmnemise tõttu ei tohiks ravikuuri ajal vältida UV kiiritust ja kokkupuudet otsese päikesevalgusega.

Abiaktidega ravitud tendiniidi tekkimine toimub peamiselt üle 60-aastastel patsientidel ja neerupuudulikkusega patsientidel.

Riskiga patsiendid hoiatatakse, et mis tahes haiguse sümptomite korral tuleb koheselt pöörduda arsti poole.

Ravimit võib kombineerida rifampitsiiniga, metronidasooliga, vankomütsiiniga.

Kui samaaegselt manustatav pefloksatsiin interakteerub tuberkuloosi raviks kasutatava isoniasiidiga. Seepärast on ka erinevate tuberkuloosi vormidega patsiendid ohustatud.

Ei ole soovitav määrata abaktaali koos glükokortikosteroididega. Ravim võib mõjutada psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, mistõttu on soovitatav keelduda mootorsõiduki juhtimisest. Sellised tunnused ilmnevad: segasus, psühhomotoorne ärrituvus, iiveldus.

Üleannustamise ravi koosneb tavalistest protseduuridest: maoloputus, aktiivsöe kasutamine, sagedane ja rikkalik joomine. Meditsiinitöötajad peavad hoolikalt jälgima patsiendi seisundit.

Aminoglükosiidide ja ravimi kombineeritud kasutamine põhjustab märkimisväärselt nende ravimite koostises sisalduvate toimeainete aktiivsust. Järelikult võib Abaktali annust vähendada. Ravimi ja antikoagulantide kasutamine suurendab nende aktiivsust. Tsimetidiini ja pefloksatsiini samaaegne kasutamine toob kaasa pefloksatsiini poolväärtusaja suurenemise. Abaktali ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel on võimalik kreatiniini taseme tõus veres. Valkude ainevahetuse lõpptulemusena moodustub kreatiniinisisaldus lihastes. Seejärel siseneb kreatiniin vereringesse. Kehast eritub neerude kaudu, seega on selle aine sisaldus uriinis oluline näitaja neerude toimimisel. Abaktaali ei tohi segada klooriioonide sisaldavate lahustega, sest nende reaktsiooni tulemusena sadeneb pefloksatsiin. Ravim vabaneb arstiretseptil. Hoidke seda suletud kuivas kohas temperatuuril 20-25 kraadi. Andrei, 25-aastane. Saanud peritoniit haiglasse, vajati kiiresti operatsiooni. Enne operatsiooni anti Anakestele enne anesteesiat ette. Minu küsimusele: "Miks?", Meditsiinitöötajad vastasid, et tänu ravimile pärast operatsiooni ei esine infektsiooni kujul peaaegu mingeid komplikatsioone. Keha, kuigi nõrk, hakkab nakkusega toime tulema, kui see hakkab arenema. Tõepoolest, pärast edukat operatsiooni ei olnud komplikatsioone, pärast kolme päeva ma juba palusin, et ma lõpetan.

Teda raviti tsüstiit. Mõnda aega kasutasin traditsioonilise meditsiini vahendeid - pestitsiid, harilik, kuid see ei andnud mingit erilist tulemust. Ma pöördusin oma sõbra arsti poole, määras ta abaktaalravi. Igal juhul ei tundu täna tsüstiidi sümptomeid üldse, mistõttu olen väga rahul.

Külm kõrv, keskkõrvapõletik hakkas. Kõigi teiste poolt välja kirjutatud ravimite ja Abaktali vahel. Ja esialgu manustati selle ravimiga tilguti ja siis nad tühistati ja määrati pillid. Nii kohe pärast pillide määramist hakkas tugev oksendamine. Ma isegi ei arva, et see võib lihtsalt olla ravimi kõrvalmõju, tegelikult on mõte see, et pulbertilgi, et pillidel on lahus, on sama koostis. Kuid perioodiliselt ilmnes veel kaks päeva oksendamist. Arst ütles, et kõrvaltoime ei andnud ravimi põhikomponenti, mis seal ja seal on olemas, kuid mõned täiendavad ravimid. Sellest ajast peale ei ole ma võtnud Abaktali tablette, nende asemel määrati mulle teised, tänu kellele ma terveks saanud keskkõrvapõletikku.

Nad määrati need pillid, kui nad jõudsid nefroloogiahaigla juurde nefriidi diagnoosiga. Noh, nagu aitas. Vähemalt poolteist tundi hiljem vabastati terve inimene.

Angelina, 45-aastane.

Mul oli kollatõbi, iga päev manustati Abaktalile tilguti. Kõige olulisem on see, et ma ei halvene. Ja arst hoiatas mind, et minu pikaajalise neerupuudusega võib peaaegu iga ravim anda mulle kõrvalmõju. Kuid selle ravimi kasutamisel ei ilmnenud mingeid probleeme.

Autor: Radzikhovskaya A. A.

Tagasi lehe algusesse

Abaktal (Abaktal): Abaktiti antibiootikumid kasutamiseks

Abaktili vabanemisvorm, koostis ja pakend

Tabletid, kaetud, valged või kergelt kollakad, ovaalsed, kaksikkumerad.

1 tab. pefloksatsiin (dihüdraadi mesülaadi kujul) - 400 mg.

Abiained: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon, demineraliseeritud vesi, naatriumtärklisglükolaat, talk, ränidioksiid, veevaba kolloidne dioksiid, magneesiumstearaat.

Kestade koostis: hüpromelloos, titaandioksiid, talk, makrogool 400, karnaubavaha. 10 tk - villid (1) - papp pakendis.

Intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat on läbipaistev, helekollast kuni kollase värvusega.

Abiained: askorbiinhape, naatriummetabisulfit, dinaatriumedetaat, bensüülalkohol, naatriumvesinikkarbonaat, vesi d / ja.

Clinico-farmakoloogiline rühm: fluorokinoloonirühma antibakteriaalne ravim.

Ravimi abaktiline farmakoloogiline toime

Sünteetiline antibakteriaalne ravim fluorokinoloonide rühmas.

Sellel on bakteritsiidne toime, inhibeerides bakteriaalse DNA replikatsiooni DNA güraasi tasemel. Abaktal aktiivse Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, indool-positiivsete tüvede Proteus spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae. Streptococcus spp. On ravimi suhtes mõõdukalt tundlik. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Gram-negatiivsed anaeroobid, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis, on ravimile vastupidavad.

Pärast suukaudset manustamist imendub pefloksatsiin seedetraktist hästi. Cmax saavutatakse 1... 1,5 h pärast manustamist. Biosaadavus on umbes 100%.

Plasmavalkudega seondumise määr on 25-30%. Vd - 1,7 l / kg. Pefloksatsiin tungib kiiresti kudedesse, elunditesse ja kehavedelike (aordi ventiilid, mitraalklapid, südamelihased, luud, kõhuõõne, peritoneaalne vedelik, sapipõie, eesnäärme, sülg, röga).

Pefloksatsiini kontsentratsioon loetletud vedelikes ja kudedes on suurem kui kontsentratsioon vereplasmas.

Ainevahetus ja eritumine

Biotransformeerumine maksas. T1 / 2 on ligikaudu 10,5 tundi. Normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga eritub ligikaudu pool manustatud annusest muutumatul kujul uriiniga ja metaboliitidena 48 tunni jooksul. Umbes 20-30% pefloksatsiini eritub sapis.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Kui neerufunktsioon on kahjustunud, ei muutu pefloksatsiini ja T1 / 2 plasmakontsentratsioon.

Maksafunktsiooni häire korral väheneb pefloksatsiini plasmakliirens märkimisväärselt ja T1 / 2 suureneb vastavalt.

Antibiootilised abakalised näidustused

Uimasti suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ravi:

neerude ja kuseteede infektsioonid;

vaagnaelundite infektsioonid (sh adnexiit, prostatiit);

alumiste hingamisteede infektsioonid;

ülemiste hingamisteede infektsioonid (sh krooniline sinusiit, raske väline keskkõrvapõletik);

seedetrakti rasked bakteriaalsed infektsioonid (sealhulgas salmonelloos, tüümiapõletik);

maksa ja sapiteede infektsioonid;

kõhuõõne infektsioonid (intraabdominaalsed abstsessid, peritoniit);

luude, liigeste ja sidekoe infektsioonid (sealhulgas osteomüeliit);

Seda kasutatakse monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antimikroobsete ravimitega. Ravim on efektiivne immuunpuudulikkusega patsientide infektsioonide ennetamisel.

Abaktiti annustamisskeem

Suukaudseks manustamiseks mõeldud keskmine annus on 800 mg ööpäevas. Ravimit on ette nähtud 400 mg (1 tab.) 2 korda päevas iga 12 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g. Urogenitaal-süsteemi teatavate infektsioonide ravimisel on võimalik Abakatol määrata annuses 400 mg (1 tablett) üks kord päevas hommikul või õhtul.

Mittekomplitseeritud gonorröa raviks manustatakse meestele ja naistele annust 800 mg üks kord. Raske maksapuudulikkusega patsientidel on soovitatav määrata ravimit annuses 400 mg päevas (iga 24-48 tunni järel). Tablette tuleb võtta koos toiduga, et vältida seedetrakti rikkumist.

Ravimi intravenoosselt manustatakse infusioonina annuses 400 mg iga 12 tunni järel; Infusiooni kestvus on 1 tund. Enne ühe ampulli (400 mg) sisu lahjendatakse 250 ml 5% glükoosilahusega (glükoos). Abaktaali ei tohi lahjendada naatriumkloriidi lahusega ega klooriioonide sisaldava lahustiga. Terapeutiliste kontsentratsioonide kiiremaks saavutamiseks võimaldas esimese annuse manustamine 800 mg.

Maksimaalne ööpäevane annus on 1,2 g. Operatsioonil esinevate infektsioossete komplikatsioonide vältimiseks on soovitatav manustada ravimit annuses 400... 800 mg üks tund enne operatsiooni.

Maksahaigusega patsientidel on intravenoosse tilga ühekordne annus 8 mg kehakaalu kilogrammi kohta; infusiooni kestus on 1 tund. Krambihoogude infusioonide sagedus on 1 kord 24 tunni jooksul; astsiidiga patsientidel üks kord 36 h jooksul; eakatel ja astsiidiga patsientidel üks kord 48 tunni jooksul. Eakatel patsientidel, eriti samaaegsel neerufunktsiooni häirete korral, tuleb annust vähendada allaneelamise ja intravenoossel manustamisel.

Abaktaali meditsiiniline kõrvaltoime

Seedetrakti osa: isutus, düspepsia, kõhulahtisus, iiveldus, maitse muutumine, oksendamine, maksaensüümide, leeliselise fosfataasi ja bilirubiinisisalduse mööduv suurenemine; väga harva - pseudomembranoosne koliit.

Kesknärvisüsteemi osa: peavalu, ärevus, peapööritus, suurenenud vaimse erutuse seisund, depressioon, unetus, ähmane nägemine, segasus, hallutsinatsioonid, värisemine; harva krambid.

Kuseteed: kristalluuria; harva - hematuria, interstitsiaalne nefriit.

Luu- ja lihaskonna skeleti süsteem: müalgia, artralgia, kõõlusepõletik; väga harvadel juhtudel - Achilleuse kõõluse rebenemine.

Kohalikud reaktsioonid: flebiit.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, nahapunetus; harva - bronhospasm, valgustundlikkus. Muu: mööduvad muutused perifeerses veres.

imetamine (rinnaga toitmine);

vanus kuni 18 aastat;

ülitundlikkus kinoloonide suhtes.

Ettevaatlikult nimetatakse ravimit kesknärvisüsteemi häireteks (sh teadmata etioloogia epilepsia sündroom), samaaegsel neerufunktsiooni maksapuudulikkuse ja raske maksapuudulikkuse korral.

Abaktal raseduse ja imetamise ajal

Abaktal on raseduse ajal vastunäidustatud. Vajadusel peaks rinnaga toitmise lõpetamisel otsustama ravimi kasutamine imetamise ajal.

Ettevaatlikult tuleb ravimit samaaegselt kasutada neeru- ja maksapuudulikkuse korral, kellel on raske maksapuudulikkus.

Maksahaigusega patsientidel on intravenoosse tilga ühekordne annus 8 mg kehakaalu kilogrammi kohta; infusiooni kestus - 1 tund.

Kõhukinnisusega patsientide infusioonide sagedus on 1 kord 24 h jooksul; astsiidiga patsientidel üks kord 36 h jooksul; kollatõbi ja astsiit - 1 kord 48 tunni jooksul.

Olge ettevaatlik, kui määrate samaaegse neerupuudulikkuse korral ravimi.

Abaktaali lahuse erijuhised

Süstelahust kasutatakse ainult haiglas. Abactal-ravi ajal on võimalik fotosensibiliseeruda, tuleb UV-kiirguse ja otsese päikesevalguse eest 6 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist vältida. Kui teil tekib allergiline reaktsioon või muutused kesknärvisüsteemis, nagu ka kahtlustatav kõõlusepõletik, peate kohe ravimi tühistama. Tundinitide tekke riskifaktorid fluorokinoloonravi puhul on järgmised: vanus üle 60 aasta, neerupuudulikkus, dialüüs, samaaegne GCS-ravi, düslipideemia.

Patsiendile tuleb hoiatada ravimi tühistamise vajaduse ilmnemise pärast, kui esinevad tendiniidi esinemisnähud, kõrvaldada kahjustatud jäseme koormus ja pöörduda arsti poole. Vere positiivseid tulemusi võib täheldada glükoosi määramisel uriinis, kasutades vase redutseerimismeetodit (kasutades vasksulfaati), seetõttu tuleks kasutada ensümaatilisi analüüsimeetodeid. Ravimit võib kasutada kombinatsioonis β-laktaamantibiootikumidega, metronidasooliga, vankomütsiini ja rifampitsiiniga. Pefloksatsiini ja isoniasiidi manustamisel tuleb olla ettevaatlik. Mõju võimele juhtida sõidukeid ja kontrollimehhanisme Abaktali kasutamise taustal tuleb olla ettevaatlik, kui kasutate potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, segasus, vaimne agitatsioon; rasketel juhtudel - teadvusekaotus, krambid.

Ravi: maoloputus, aktiivsüsi. On vajalik tagada patsiendi seisundi meditsiiniline jälgimine, piisav vedeliku manustamine patsiendi kehasse; vajadusel sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs ei ole tõhus meetod kinolooni derivaatide eemaldamiseks organismist.

Abaktiti meditsiiniline interaktsioon

Pefloksatsiini imendumine aeglustub, võttes alfahüdroksiidi ja magneesiumhüdroksiidi sisaldavate antatsiide (annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi). Abaktaali samaaegne kasutamine koos tsimetidiini ja ranitidiiniga põhjustab T1 / 2 pefloksatsiini suurenemist.

Pefloksatsiin vähendab maksa teofülliini ja NSAIDide metabolismi, mis suurendab nende kontsentratsiooni vereplasmas ja kesknärvisüsteemis. Abaktali ja kaudsete antikoagulantide samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada viimase toimet. Fluorokinoloonide ja tsüklosporiini kombineeritud kasutamine võib suurendada tsüklosporiini kontsentratsiooni ja kreatiniini taset veres. Pefloksatsiini ja tetratsükliinide ja klooramfenikooli kombinatsioonil on antagonistlik toime.

Et vältida sademete tekkimist, ei tohi pefloksatsiini segada klooriioonide sisaldavate lahustega.

Säilitamise abikõlblikud tingimused

Ravimit tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kuidas Abaktalit võtta: kasutusjuhendid kasutamiseks

Abaktal on laia toimespektriga antibiootikum, mis on saadaval tabletidena ja veenisiseseks manustamiseks.

Antibiootikum kuulub fluorokinooli rühma, süsteemse antimikroobse ravimina, millel on ulatuslikud antibakteriaalsed toimed. Ravim tegutseb tarbijaturul kui teise põlvkonna ravim, millel on kõrge efektiivsus grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes.

Koostoime teiste antimikroobsete toimeainetega annab efektiivse ravi tulemuse.

Oluline on teada, kuidas Abactal'i võtta prostatiidi raviks, nii et see ravim tooks oodatud tulemuse. Tuleb märkida, et aktiivne antibakteriaalne aine on väga efektiivsed nakkushaiguste urogenitaalsüsteemi: uretriit, prostatiit, tsüstiit, torukujulise mädanik jne endodermita

Samuti määratakse ravim ravimina profülaktiliseks aineks, mille korral kahjulik mikroorganism ei saa infektsiooni arenemiseks ja levikuks.

Kvaliteetse ravi peamine tingimus on pikk prostatiidi ja selle kroonilise vormiga ravi. Reeglina on ravi kestus 4-12 nädalat. Samal ajal peab patsient esimesel 2 nädalal olema arsti poolt rangelt ja pidevalt kliiniliselt ja mikrobioloogiliselt kontrollitud. Kui ravi käigus ilmneb positiivseid tulemusi, pikendab arst seda perioodi 8 kuni 12 nädalat. Kui positiivset suundumust ei täheldata, tuleb ravim välja vahetada.

Prostatiidi ravimi Abaktal raviskeem:

Patsiendile manustatakse eine 800 mg / 2 korda päevas (400 mg korraga). Ravi kestus on 4 nädalat. Paralleelselt ravimi sissevõtmisega soovitavad arstid kasutada ravimküünlaid põletikuvastase ravi jaoks, selline keerukas ravi annab kiire dünaamika ja igasugune infektsioon on inhibeeritud.

Tablette saab asendada süstidega samas suunas. Kui 1 tablett on ette nähtud - 400 mg, siis on annus 1 süst 400 ml. Enne ravimi manustamist on lahustiks glükoos (5%).

Kuidas Abaktalit teiste haiguste ravis kasutada:

  • Günekoloogiliste nakkushaiguste raviks on ette nähtud 400 mg üks kord ööpäevas.
  • Mitmed haigused, mis on täiesti ravitavad seda ravimit, võimaldavad meil pidada seda universaalseks ja produktiivsemaks.

Abaktal: ravimi kasutamise juhised

Antibiootikum on ette nähtud peamiseks terapeutiliseks ravimiks või kombineeritud teraapia osana teiste antimikroobsete ravimitega, ravimil on lai valik toimeid.

Ravim Abaktiti juhend sisaldab nimekirja haigustest, mille korral ravimi abiga ravi on efektiivne:

  • Meeste ja naiste kuseteede infektsioonid.
  • Neeruhaigus.
  • Nakkushaiguste ENT-haigused.
  • Liigeste, luu ja sidekoe haigused, nakkushaigused.
  • Sepsis
  • Gonorröa
  • Pehmete kudede ja naha nakkused.

Ravilaadid, mis võetakse suu kaudu pärast sööki, pesta rohke veega.

Süstelahuse kujul ravimit eellahjendatakse 200 ml glükoosi või dekstroosi (5%). Lahust süstitakse intravenoosselt, tilguti. Ravimi ööpäevane annus on 1-2 tabletti päevas.

Kui sugulisel teel levivate haiguste ravi on vajalik, peaks patsient võtma 1 tab / päev. Ravi kestus on 7 päeva kuni 2 nädalat.

Neerupuudulikkusega patsiendi ravimisel vähendatakse ravimi ööpäevast annust 2 korda.

Prostatiidi ravirežiim hõlmab pillide võtmist kaks korda päevas, 400 mg. Maksimaalne lubatud doos - kuni 1,2 g

Prostatiidi profülaktikaks on määratud 1 tablett päevas 4-12 nädala jooksul.

Klamüüdia raviks võetakse Abaktal 400 mg kaks korda päevas 10-14 päeva jooksul. Juhendis soovitatakse ravimi kasutamist raskete haigusvormide ravis.

Kui lisandeid põletikus, võetakse 1 tablett päevas 2 nädala jooksul.

Sellist haigust nagu tsüstiit töödeldakse söögikordades 2 tabletti / 2 korda doosiga. Ravi kestus on 7 päeva kuni 2 nädalat.

Vastunäidustused ravimile:

  • Rasedus ja imetamine.
  • Laste vanus kuni 18 aastat.
  • Individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.

Ravimit tuleb ettevaatlikult ette kirjutada kesknärvisüsteemi haiguste, neeru- või maksapuudulikkuse korral.

Kui te ületate soovitatud annuse, on võimalik kõrvaltoimeid:

  • Iiveldus ja oksendamine.
  • Peavalu, kõhuvalu.
  • Düsbakterioos.
  • Mõnikord - piisk, lihasvalu.

Kõrvaltoimete tekkimisel pesta mao rohke veega, võtke aktiivsüsi. Rasketel juhtudel on soovitatav haiglaravi ja kliiniline ravi.

Täna võib iga apteek pakkuda teile seda tööriista ja selle analooge.

Abaktal: tabletid ja nende eelised süstimise lahuse kohta

Abaktalil on kaks vabanemist: tabletid ja süstelahus. Kui arst määrab Abaktal pillid vormi ravimi vabanemise soodsamaid vastuvõtu, nagu need on võetud üks või kaks korda päevas, ja kord, erinevalt kehtestamine lahendus, ei nõua palju aega. Pillide siledad kapslid ja kaksikkumerad vormid võimaldavad tableti alla neelata ilma ebamugavustunde.

Tabletid võetakse suu kaudu toidukorra ajal ja pestakse rohke veega. Soovitatav minimaalne annus on 1 tablett päevas. Maksimaalne lubatud Abaktal'i annus päevas - 2 tabletti.

Maksimaalne raviprotseduur on 12 nädalat, kui ravi ei anna oodatud tulemusi, siis tuleb määrata teine ​​antibakteriaalne ravim.

Antibiootikum Abaktal ja selle analoogid

Antimikroobne ravim on samuti lahuse kujul, mis lahjendatakse glükoosiga (5%) ja manustatakse intravenoosselt, tilguti. Nagu tabletid, kasutatakse erinevate nakkushaiguste raviks aktiivset antibiootikumit Abaktali lahuse kujul. Selle meetodi tekitataks kahjulike mikroorganismide, gramnegatiivsete või grampositiivsed läbib kiire ja tõhus toime: ravimi teod rakusisese tase, mis täielikult hävitab DNA bakteri tõttu ei võimalda seda edasi arendada ja nakatavad kude.

Ravimit tuleb manustada infusioonina iga 12 tunni järel, 400 mg korraga. Intravenoosse manustamise protseduuri soovituslik kestus on 1 tund. Enne ravimi sisestamist lahjendatakse seda dekstroosi või glükoosiga (5%).

Sellist sünteetilist antibiootikumit, nagu Abaktal, ei lahustu kunagi naatriumkloriidiga ja muude kloori sisaldavate vedelikega.

Süstimine on võimalik ainult patsiendi statsionaarse ravi korral.

Pärast patsiendi ravimi manustamist ei tohi seda ultraviolettkiirgusega kokku puutuda, sest naha tundlikkus on võimalik suurendada.

Selliseid ettevaatusabinõusid tuleb jälgida 6 päeva jooksul pärast ravimi võtmist. Üle 60-aastastele inimestele on väga hoolikalt ette nähtud bakteritsiidne preparaat lahuse kujul.

Seda kasutatakse nakkushaiguste ennetamise vahendina tegevuse ajal. Ravimit manustatakse 1 tund enne operatsiooni.

Antibiootikumide analoogid on:

  • Unicpef.
  • Pelox-400.
  • Pefloksatsiin-Akos, hind - alates 74 000 rubriigist.

Abaktala keskmine hind tablettides on 280 rubla, lahuse hind on 550-650 rubla ulatuses.

Abaktal - Abaktal Arvustused

Abaktal on antibiootikum, fluorokinoloon grupi kuuluvuse järgi (viidetena hõlmab see rühm selliseid ravimeid nagu Tavanic, Tsiprobay, Nolitsin jt). Selle ravimi aktiivse komponendi nimi on pefloksatsiin, mis mõjutab suhteliselt palju baktereid, sealhulgas neid patogeene, mis paiknevad kehakudede rakkudes. Abaktali toimel teadaolevate mikroorganismide loetelu sisaldab ka mõnda teist antibiootikumravi suhtes resistentset bakterit. Samuti on olemas mitmed patogeenid, mille tundlikkust selle ravimi toimele tuleks kontrollida laboris iga konkreetse infektsiooni korral (näiteks streptokokk, mükoplasma, klamüüdia jne). Abakaline ravi on näidustatud infektsioossete protsesside väljatöötamiseks, mille patogeenid on selle ravimi suhtes avatud.

Abaktal on valmistatud tablettidena ja lahustes, mida kasutatakse süstelahustes. Ravimi juhis võrdleb suu kaudu (tablett) ja parenteraalselt (süstelahused) ravimvorme ja näitab, et võite alustada ravi tilgakestega või aeglase süstimisega ning seejärel jätkake pillidega suu kaudu. Standardannused on mõeldud täiskasvanutele ja noorukitele (alates viieteistkümnendast eluaastast), kellel on normaalne maksa- ja neerufunktsioon. Neeru- ja maksapatoloogiate esinemise korral tuleb Abaktal'i annust ja võtmise viise kohandada. Seda antibiootikumi ei määrata patsientidele, kes on alla viieteistkümneaastased (võib-olla kahjustatud kõhrkoe), rase ja imetav, patsientidel, kellel on ülitundlikkus selle koostisosade suhtes, patsientidel, kelle tervisega kaasneb glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi defitsiit.

Abaktala kõrvaltoimed

Nagu teate, võivad kõik antibiootikumid põhjustada soovimatuid sümptomeid. Abaktalis on seda omadust väljendatud nõrga mõõtmega - selle kõrvaltoimed on haruldased ja kaduvad ravi lõpetamisel. See võib olla valgustundlikkus ja naha punetus (ilmselt allergiline looduses) ning seedetrakti häired ja verevalemite rikkumised. Lisaks kirjeldatakse lihaste või liigeste valusid, unehäireid.

Abaktal kommentaare

Huvitavaid ülevaateid Abaktali ja antibiootikume üldiselt võib leida ühel foorumil, kus arutati võimalust võtta Abaktal koos rinnaga toitmisega. Hämmastavalt on arvukalt naisi ja veelgi kummalisi arste, kes leiavad, et on võimalik ravida antibiootikumidega ja jätkata rinnaga toitmist. - Nüüd mu tütar on kõik "piserdatud"! - kirjutab üks ema. Teised vastused talle: "Jah, meil oli ka see, siis sai veelgi hullem ja hakkasime tegelema düsbioosiga"...

Ilmselgelt, kui naise tervis vajab antibiootikumide kasutamist, ei tohiks ta ettekavandatud ravi tähelepanuta jätta. Kuid te ei tohiks loota, et ravim mõjutab teie rinnapiima söönud beebi! - Loomulikult võib beebi keha olla enam-vähem stabiilne, ei näita Abactalile allergiat. Kuid see ei muuda olukorra olemust - laps saab ravimi annust, mida talle üldse mitte näidata. Kuid me ei räägi toitumise täielikust lõpetamisest - rinnapiima on vaja ainult mõne päeva jooksul segada ja see tuleb jätkuvalt dekanteerida. Niipea kui antibiootikum on lõpule viidud (pidage nõu spetsialistiga, kui kaua teatud ravimit organismist eemaldatakse!) - võite jätkata söötmist.

Isegi täiskasvanutel põhjustab Abaktal sageli allergiat ja düsbakterioosi. Seetõttu, kui teile määratakse selle antibiootikumi väljakujundamine, peaksite teadma rohkem, milliseid ravimeid peate koos sellega võtma ja viimast, kuid mitte vähemtähtsat, pärast seda, et mitte kahjustada kogu keha, kui ühe infektsiooni raviks.

Abaktal: kasutusjuhised

Abaktal on esimese põlvkonna fluorokinolooni klassi kuuluv antibiootikum.

Rahvusvaheline nimi: Pefloxacinum

Vabastav vorm

  • tabletid, mis sisaldavad 20 või 40 mg toimeainet (pakendis võib olla 4, 10, 20 või 50 tk);
  • viaalid (maht 100 ml) või ampullid (maht 5 ml), mis sisaldavad 8% süstelahust.

Koostis

  • 1 tablett sisaldab 558,5 mg perfloksatsiinmesülaadi dihüdraati (see vastab 400 mg "puhta" perfloksatsiinile);
  • 1 ml lahust sisaldab 80 mg perfloksatsiini.

Toimemehhanism

Ravim mõjutab mikroobide geeniprofiili, pärssides DNA molekulide replikatsiooni (blokeerides DNA güraasi). See viib asjaolu, et sureb nakkushaiguse patogeen. Ravimi väljendatud bakteritsiidne toime on seotud keemilise valemiga fluori aatomi juuresolekul. Antibiootikumide oluline aspekt on see, et ta suudab tappa mitte ainult neid puhkejärgus olevaid baktereid, vaid ka neid, mis aktiivselt prolifereeruvad.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist tableti kujul imendub Abaktalt kiiresti süsteemne vereringe (biosaadavuse tase on 100%). Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres registreeritakse 1,5... 2 tunni jooksul pärast allaneelamist. Antibiootiliste molekulide seondumine proteiinidega on umbes 30%. Abaktal imendub sellisesse sisemusse nagu sülg, röga, bronhide sekretsioon ja amnionivedelik. Ravimi suur kontsentratsioon on täheldatud ka eesnäärmes ja luu luudes.

Abaktali ainevahetusega seotud peamised keemilised reaktsioonid on maksas. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu.

Pärast ühe sisenemist kehasse on antibiootikumi poolväärtusaeg 8 tundi ja pärast teist manustamist 12 tundi.

Uriinis registreeritakse abaktaalsete kontsentratsioonide jälgimine 3-4 päeva pärast ravimi viimast manustamist.

Neerupuudulikkuse sümptomitega ei muuda ravimi poolväärtusaeg ja plasmakontsentratsioon märkimisväärselt.

Maksakahjustuse korral võib Abaktali poolväärtusaega süsteemsest verevoolust suurendada kaks või enam korda, mis nõuab antibiootikumi manustamise sageduse asjakohast korrigeerimist.

Antimikroobse toime spekter:

Mõlemad grampositiivsed ja gramnegatiivsed mikroorganismid on ravimi suhtes tundlikud (nad on tundlikumad) nende seas:

  • Staphylococcus aureus
  • Klebsiella spp.
  • Escherechia coli
  • Proteus mirabilis
  • Serratia spp.
  • Haemophilus influenza
  • Salmonella spp.
  • Enterobacter spp.
  • Citrobacter spp.
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Shigella spp.
  • Proteus spp. (ainult indool-positiivsed tüved).

Järgmiste mikroorganismide tüüpide keskmine tundlikkus Abacali suhtes on järgmine:

  • Streptococcus spp. (sh lobari pneumoonia patogeen - Streptococcus pneumoniae)
  • Chlamidia spp.
  • Clostridium perfringens
  • Pseudomonas spp.
  • Mycoplasma spp.
  • Acinetobacter spp.

Mycobacterium tuberculosis, gram-negatiivsed anaeroobsed mikroorganismid, samuti spirochetes on kõrge Abaktaali suhtes resistentsus.

Kasutamisnäited

Abaktaali suhtes kõrge või mõõduka tundlikkusega mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ravi:

  • Hingamisaparaadi haigused (bronhiit, farüngiit, sinusiit, kopsupõletik, kurguvalu, tsüstiline fibroos).
  • Otiit
  • Kuseteede infektsioonid (püelonefriit, tsüstiit, uretriit, endometriit, vaginiit, prostatiit, toruja abstsess).
  • Mõned sugulisel teel levivad haigused (klamüüdia ja gonorröa).
  • Seedetrakti nakkushaigused (kõhutüüf, salmonelloos, šigelloos, koolera, sapipõie emüema).
  • Naha kahjustused (nakatunud haavandid, põletused, haava pinnad, abstsesside ravi võimalik kasutamine).
  • Septilised seisundid (peritoniit, endokardiit, meningokokiline meningiit, intraabdominaalsed abstsessid).
  • Kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega inimeste nakkushaigused.
  • Hospokomiaalsete nakkuste ravi ja ennetamine.

Kohaldamisviis

Ravimit võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste antibakteriaalsete ainetega. Abaktali keskmine päevane annus on 800 mg. Et säilitada antibiootikumi püsiv kontsentratsioon seerumis, on soovitatav süstida 400 mg ravimit 2 korda päevas.

Kuseteede infektsioonide ravimisel on lubatud 1 kord päevas pefloksatsiini 1 tablett (400 mg) manustada.

Gonorröa (komplikatsioonimälu) ravis kasutatakse Abaktali annust 800 mg üks kord.

Maksimaalne annus, mida patsient saab 24 tunni jooksul, ei tohi ületada 1,2 grammi.

Maksakahjustuse sümptomitega manustatakse Abaktali annuses 400 mg üks kord iga 24-48 tunni järel (sõltuvalt haiguse tõsidusest).

Tableti kujul on Abactal kõige paremini ette nähtud toiduga, et vältida soovimatuid reaktsioone. Sellisel juhul tablette ei saa jagada ega purustada.

Pärast pefloksatsiini taluvuse testi tehakse ravimit infusioonraviga ainult haiglas. Injektsioonilahus, tavaliselt 400 mg antibiootikumi, määratakse 2 korda päevas (rangelt 12-tunnise intervalliga). Ravimit manustatakse aeglaselt, et vältida toksiliste kontsentratsioonide tekkimist elusorganites (infusiooni kestus peab olema vähemalt üks tund).

Haiguste puhul, mis ähvardavad patsiendi elu, on farmakoteraapia esialgses staadiumis 800 mg pefloksatsiini manustamine lubatud.

Operatsioonijärgses perioodis patsientide infektsiooni vältimise kirurgilistele osakondadele hakatakse Abactal-ravi alustama enne kirurgiliste sekkumiste läbiviimist (tilgutamisel viiakse 400-800 mg ravimit).

Kui patsiendil on maksapuudulikkuse sümptomid, arvutatakse ravimi ühekordne annus järgmise valemi abil: 8 mg x kehamassi (kg).

Vanema vanuserühma patsientidel viiakse annuse korrigeerimine sõltuvalt kaasuvate haiguste esinemisest.

Mõju alustamise aeg: Abacalum-ravi efektiivsuse hindamine viiakse läbi 72 tundi pärast antibakteriaalse ravimi esmakordset kasutamist.

Vastunäidustused

  • Vanus kuni 18 aastat.
  • Raseduse aeg ja rinnaga toitmine.
  • Anorgaanilised reaktsioonid fluorokinolooni rühma ravimitele ajaloos.
  • Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on psüühikahäirete või neuroloogiliste haiguste ägenemine, samuti maksapuudulikkuse korral.

Kasutamine raseduse ajal

Pefloksatsiin on sünnitusjärgses praktikas kasutamiseks keelatud. Antibakteriaalse ravimi kasutamisel tuleb rinnaga toitmine katkestada terve raviperioodi vältel.

Koostoimed teiste farmakoloogiliste ainetega

  • Vältida tuleb Abaktali koosmanustamist antatsiidide klassi kuuluvate ravimitega (Maalox, Almagel jne). Vajaduse korral peab intervall kindlaksmääratud ravimite kasutamisel olema vähemalt 2 tundi.
  • Pefloksatsiini ja antihistamiinikumide (ranitidiin, tsimetidiin) kombineerimisega suureneb antibiootikumi võtmise sagedus selle tõttu, et vereringe vereringes suureneb vereplasma.
  • Abaktali kasutamisel koos kaudsete antikoagulantidega võivad tekkida hemorraagilised seisundid.
  • Ärge ühendage pefloksatsiini kloramfenikooli ja tetratsükliinidega (antagonistiga ravimid).

Kõrvaltoimed

  • Kesknärvisüsteem: peapööritus, krambid, peavalu, ärevus, hallutsinatsioonid, unehäired, värisemine, depressioon, unehäired.
  • Seedetrakt: isutus, iiveldus, kõhulahtisus, maitsetundlikkus, düspepsia, oksendamine. Võib-olla bilirubiini ja aluselise fosfataasi taseme mööduv suurenemine.
  • Kusetehnoloogia: kristalluuria. Väga harv - interstitsiaalne nefriit, hematuria.
  • Lihas-skeleti süsteem: kõõlusepõletik, müalgia, artriit. Kirjeldatud on Achilleuse kõõluse rebenemise juhtumeid.
  • Süstekohas on võimalik flebiit.
  • Immediate allergia reaktsioonid.
  • Teised: punaliblede või leukotsüütide valemiga mööduv muutus.

Üleannustamine

Teadvuse segadus, oksendamine, iiveldus ja hallutsinatsioonide ilmumine. Korduval annuse ületamisel võib tekkida krampide sündroom, teadvuse kaotus kooma tasemeni.

Üleannustamise ravi viiakse läbi mürkide juhtimiskeskuses. Ohvrile antakse esmaabi mao pesemiseks, sifoonklimase seadistamiseks ja aktiveeritud söe sissevõtmiseks.

Hemodialüüsi teel pefloksatsiiniraha ravimine on ebaefektiivne.

Analoogid

Analoogid koodi ATC 4. taseme järgi:

Levolet R, Norbaktiin, Ziprinool, Ofloksiin, Lomefloksatsiin, Zanotsin, Elefloks, Tsiprobai, Lomfloks, Sparflo, Tarivid, Zofloks, Levofloksatsiin, Floratsid, Glevo, Aveloks, Fleksid